Effekten av avslappnande andningsträning tillämpad på patienter före benmärgsbiopsi på vitala tecken, smärta och ångestnivåer
Det finns ingen studie i litteraturen som fastställde effekten av avslappnande andningsträning tillämpad på patienter före BMB-proceduren på vitala tecken, smärta och ångestnivåer.
Syftet med denna studie är att fastställa effekten av avslappnande andningsövningar som tillämpas på patienter före benmärgsbiopsi på vitala tecken, smärta och ångestnivåer.
hypoteser H1. Avslappnande andningsövningar som appliceras på patienterna före benmärgsbiopsiproceduren minskar ångestnivån hos patienterna jämfört med kontrollgruppen.
H2. Avslappnande andningsövningar som appliceras på patienterna före benmärgsbiopsiingreppet minskar smärtnivån hos patienterna jämfört med kontrollgruppen.
H3. Avslappnande andningsövningar som appliceras på patienterna före benmärgsbiopsiproceduren är effektiv på patienternas andningsfrekvens jämfört med kontrollgruppen.
H4. Avslappnande andningsövning som appliceras på patienterna före benmärgsbiopsiproceduren är effektiv på pulsfrekvensen hos patienterna jämfört med kontrollgruppen.
H5. Avslappnande andningsövning som appliceras på patienterna innan benmärgsbiopsiproceduren är effektiv på blodtrycket hos patienterna jämfört med kontrollgruppen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34662
- Üsküdar Üniversitesi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
- Är mellan 18-65 år
- Det faktum att en benmärgsbiopsi kommer att göras för första gången
- Frånvaro av lugnande, anxiolytisk droganvändning
- Frånvaron av en situation som skulle hindra kommunikation.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Andningsövning
|
"Kumbhaka Pranayama", "Sama Vritti Pranayama" och "box breathing" andningstekniker kommer att tillämpas på patienterna.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: upp till 1 månad
|
Efter appliceringen förväntas patienternas smärtnivå vara låg.
|
upp till 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UskudarUniveristy
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .