Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv relaxačního dechového cvičení aplikovaného na pacienty před biopsií kostní dřeně na vitální známky, bolest a úroveň úzkosti

20. listopadu 2022 aktualizováno: Ahmet Kolip, Uskudar University

V literatuře neexistuje žádná studie, která by určovala účinek relaxačních dechových cvičení aplikovaných pacientům před procedurou BMB na vitální funkce, bolest a úzkost.

Cílem této studie je zjistit vliv relaxačních dechových cvičení aplikovaných u pacientů před biopsií kostní dřeně na vitální funkce, bolest a úzkost.

hypotézy H1. Relaxační dechová cvičení aplikovaná pacientům před výkonem biopsie kostní dřeně snižuje míru úzkosti pacientů ve srovnání s kontrolní skupinou.

H2. Relaxační dechová cvičení aplikovaná pacientům před výkonem biopsie kostní dřeně snižuje míru bolesti pacientů ve srovnání s kontrolní skupinou.

H3. Relaxační dechová cvičení aplikovaná pacientům před biopsií kostní dřeně je účinná na dechovou frekvenci pacientů ve srovnání s kontrolní skupinou.

H4. Relaxační dechová cvičení aplikovaná pacientům před biopsií kostní dřeně je účinná na tepovou frekvenci pacientů ve srovnání s kontrolní skupinou.

H5. Relaxační dechová cvičení aplikovaná pacientům před biopsií kostní dřeně je účinná na krevní tlak pacientů ve srovnání s kontrolní skupinou.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan, 34662
        • Üsküdar Üniversitesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • Být ve věku 18-65 let
  • Skutečnost, že biopsie kostní dřeně bude provedena poprvé
  • Absence užívání sedativ, anxiolytik
  • Absence situace, která by bránila komunikaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dechová cvičení
Na pacienty budou aplikovány dýchací techniky "Kumbhaka Pranayama", "Sama Vritti Pranayama" a "box dýchání".

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: do 1 měsíce
Po aplikaci se očekává, že míra bolesti pacientů bude nízká.
do 1 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

1. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina kostní dřeně

Klinické studie na relaxační dechové cvičení

Předplatit