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골수생검 전 환자의 이완호흡운동이 활력징후, 통증 및 불안도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 11월 20일 업데이트: Ahmet Kolip, Uskudar University

BMB 시술 전에 환자에게 적용된 편안한 호흡 운동이 활력 징후, 통증 및 불안 수준에 미치는 영향을 결정한 문헌 연구는 없습니다.

이 연구의 목적은 골수 생검 전 환자에게 적용된 편안한 호흡 운동이 활력 징후, 통증 및 불안 수준에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

가설 H1. 골수 생검 시술 전 환자에게 실시한 편안한 호흡 운동은 대조군에 비해 환자의 불안 수준을 감소시켰다.

H2. 골수생검 시술 전 환자에게 실시한 편안한 호흡운동은 대조군에 비해 환자의 통증 정도를 감소시켰다.

H3. 골수생검 시술 전 환자에게 실시한 이완호흡운동은 대조군에 비해 환자의 호흡수에 효과적이었다.

H4. 골수 생검 시술 전 환자에게 실시한 이완 호흡 운동은 대조군에 비해 환자의 맥박수에 효과적이었습니다.

H5. 골수생검 시술 전 환자에게 실시한 이완호흡운동은 대조군에 비해 환자의 혈압에 효과적이었다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34662
        • Üsküdar Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 18-65세 사이에 있음
  • 처음으로 골수생검을 시행한다는 사실
  • 진정제, 항불안제 사용의 부재
  • 의사 소통을 방해하는 상황이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 호흡 운동
"Kumbhaka Pranayama", "Sama Vritti Pranayama" 및 "상자 호흡" 호흡 기술이 환자에게 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 최대 1마운트
적용 후 환자의 통증 수준은 낮을 것으로 예상됩니다.
최대 1마운트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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