Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av avslappende pusteøvelse brukt på pasienter før benmargsbiopsi på vitale tegn, smerte og angstnivåer

20. november 2022 oppdatert av: Ahmet Kolip, Uskudar University

Det er ingen studie i litteraturen som har bestemt effekten av avslappende pusteøvelse brukt på pasienter før BMB-prosedyren på vitale tegn, smerte og angstnivåer.

Målet med denne studien er å bestemme effekten av avslappende pusteøvelse brukt på pasienter før benmargsbiopsi på vitale tegn, smerte og angstnivåer.

hypoteser H1. Avslappende pusteøvelse brukt på pasientene før benmargsbiopsiprosedyren reduserer angstnivået til pasientene sammenlignet med kontrollgruppen.

H2. Avslappende pusteøvelse brukt på pasientene før benmargsbiopsiprosedyren reduserer smertenivået til pasientene sammenlignet med kontrollgruppen.

H3. Avslappende pusteøvelse brukt på pasientene før benmargsbiopsiprosedyren er effektiv på respirasjonsfrekvensen til pasientene sammenlignet med kontrollgruppen.

H4. Avslappende pusteøvelse brukt på pasientene før benmargsbiopsiprosedyren er effektiv på pulsfrekvensen til pasientene sammenlignet med kontrollgruppen.

H5. Avslappende pusteøvelse brukt på pasientene før benmargsbiopsiprosedyren er effektiv på blodtrykket til pasientene sammenlignet med kontrollgruppen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34662
        • Üsküdar Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • Å være mellom 18-65 år
  • Det faktum at en benmargsbiopsi vil bli utført for første gang
  • Fravær av beroligende, angstdempende medikamentbruk
  • Fravær av en situasjon som ville hindre kommunikasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pusteøvelse
Atferdsmessig: avslappende pusteøvelse
"Kumbhaka Pranayama", "Sama Vritti Pranayama" og "box breathing" pusteteknikker vil bli brukt på pasientene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: opptil 1 måned
Etter påføringen forventes smertenivået til pasientene å være lavt.
opptil 1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uskudar University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

1. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UskudarUniveristy

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Benmargskreft

Kliniske studier på avslappende pusteøvelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere