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Die Wirkung einer entspannenden Atemübung, die bei Patienten vor einer Knochenmarkbiopsie auf Vitalfunktionen, Schmerzen und Angstzustände angewendet wird

20. November 2022 aktualisiert von: Ahmet Kolip, Uskudar University

Es gibt keine Studie in der Literatur, die die Wirkung von entspannenden Atemübungen bei Patienten vor dem BMB-Eingriff auf Vitalfunktionen, Schmerzen und Angstzustände bestimmt hat.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von entspannenden Atemübungen, die bei Patienten vor einer Knochenmarkbiopsie angewendet werden, auf Vitalfunktionen, Schmerzen und Angstniveaus zu bestimmen.

Hypothesen H1. Entspannende Atemübungen, die bei den Patienten vor der Knochenmarkbiopsie angewendet werden, reduzieren das Angstniveau der Patienten im Vergleich zur Kontrollgruppe.

H2. Entspannende Atemübungen, die bei den Patienten vor der Knochenmarkbiopsie angewendet werden, reduzieren das Schmerzniveau der Patienten im Vergleich zur Kontrollgruppe.

H3. Entspannende Atemübungen, die bei den Patienten vor der Knochenmarkbiopsie angewendet werden, wirken sich auf die Atemfrequenz der Patienten im Vergleich zur Kontrollgruppe aus.

H4. Entspannende Atemübungen, die bei den Patienten vor der Knochenmarkbiopsie angewendet werden, wirken sich im Vergleich zur Kontrollgruppe auf die Pulsfrequenz der Patienten aus.

H5. Entspannende Atemübungen, die den Patienten vor der Knochenmarkbiopsie verabreicht werden, wirken sich im Vergleich zur Kontrollgruppe auf den Blutdruck der Patienten aus.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34662
        • Üsküdar Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • Zwischen 18 und 65 Jahre alt sein
  • Die Tatsache, dass zum ersten Mal eine Knochenmarkbiopsie durchgeführt wird
  • Fehlender Gebrauch von Beruhigungsmitteln, Anxiolytika
  • Fehlen einer Situation, die die Kommunikation behindern würde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Atemübung
Verhalten: entspannende Atemübung
Die Atemtechniken „Kumbhaka Pranayama“, „Sama Vritti Pranayama“ und „Box Breathing“ werden bei den Patienten angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: bis 1 Monat
Nach der Anwendung ist mit einem geringen Schmerzniveau der Patienten zu rechnen.
bis 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UskudarUniveristy

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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