Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние расслабляющих дыхательных упражнений, применяемых к пациентам перед биопсией костного мозга, на показатели жизнедеятельности, уровень боли и тревоги

20 ноября 2022 г. обновлено: Ahmet Kolip, Uskudar University

В литературе нет исследований, в которых определялось бы влияние расслабляющих дыхательных упражнений, применяемых у пациентов перед процедурой БМБ, на жизненные показатели, уровень боли и беспокойства.

Целью данного исследования является определение влияния расслабляющих дыхательных упражнений, применяемых к пациентам перед биопсией костного мозга, на жизненные показатели, уровень боли и беспокойства.

гипотезы Н1. Расслабляющая дыхательная гимнастика, применяемая к пациентам перед процедурой биопсии костного мозга, снижает уровень тревожности пациентов по сравнению с контрольной группой.

Н2. Расслабляющая дыхательная гимнастика, применяемая к пациентам перед процедурой биопсии костного мозга, снижает уровень боли у пациентов по сравнению с контрольной группой.

Н3. Расслабляющая дыхательная гимнастика, применяемая к пациентам перед процедурой биопсии костного мозга, эффективна в отношении частоты дыхания пациентов по сравнению с контрольной группой.

Н4. Расслабляющая дыхательная гимнастика, применяемая к пациентам перед процедурой биопсии костного мозга, эффективна в отношении частоты пульса пациентов по сравнению с контрольной группой.

Н5. Расслабляющая дыхательная гимнастика, применяемая к пациентам перед процедурой биопсии костного мозга, эффективна в отношении артериального давления пациентов по сравнению с контрольной группой.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34662
        • Üsküdar Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • Быть в возрасте от 18 до 65 лет
  • Тот факт, что биопсия костного мозга будет проводиться впервые
  • Отсутствие приема седативных, анксиолитических препаратов
  • Отсутствие ситуации, препятствующей общению.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Дыхательное упражнение
Поведенческий: расслабляющее дыхательное упражнение
К пациентам будут применяться дыхательные техники «Кумбхака пранаяма», «Сама вритти пранаяма» и «боксовое дыхание».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: до 1 месяца
Ожидается, что после применения уровень боли у пациентов будет низким.
до 1 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uskudar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UskudarUniveristy

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться