L'effet de l'exercice de respiration relaxant appliqué aux patients avant la biopsie de la moelle osseuse sur les signes vitaux, la douleur et les niveaux d'anxiété
Aucune étude dans la littérature n'a déterminé l'effet d'un exercice de respiration relaxant appliqué aux patients avant la procédure BMB sur les signes vitaux, la douleur et les niveaux d'anxiété.
Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'exercice de respiration relaxant appliqué aux patients avant la biopsie de la moelle osseuse sur les signes vitaux, la douleur et les niveaux d'anxiété.
hypothèses H1. Un exercice de respiration relaxant appliqué aux patients avant la procédure de biopsie de la moelle osseuse réduit le niveau d'anxiété des patients par rapport au groupe témoin.
H2. Un exercice de respiration relaxant appliqué aux patients avant la procédure de biopsie de la moelle osseuse réduit le niveau de douleur des patients par rapport au groupe témoin.
H3. L'exercice de respiration relaxante appliqué aux patients avant la procédure de biopsie de la moelle osseuse est efficace sur la fréquence respiratoire des patients par rapport au groupe témoin.
H4. L'exercice de respiration relaxante appliqué aux patients avant la procédure de biopsie de la moelle osseuse est efficace sur le pouls des patients par rapport au groupe témoin.
H5. L'exercice de respiration relaxante appliqué aux patients avant la procédure de biopsie de la moelle osseuse est efficace sur la pression artérielle des patients par rapport au groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34662
- Üsküdar Üniversitesi
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
- Avoir entre 18 et 65 ans
- Le fait qu'une biopsie de la moelle osseuse sera réalisée pour la première fois
- Absence de consommation de sédatifs, anxiolytiques
- Absence de situation qui gênerait la communication.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice de respiration
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Les techniques de respiration "Kumbhaka Pranayama", "Sama Vritti Pranayama" et "boxrespiration" seront appliquées aux patients.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique
Délai: jusqu'à 1 mois
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Après l'application, le niveau de douleur des patients devrait être faible.
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jusqu'à 1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UskudarUniveristy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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