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El efecto del ejercicio respiratorio relajante aplicado a pacientes antes de la biopsia de médula ósea sobre los signos vitales, el dolor y los niveles de ansiedad

20 de noviembre de 2022 actualizado por: Ahmet Kolip, Uskudar University

No existe ningún estudio en la literatura que determine el efecto del ejercicio respiratorio relajante aplicado a los pacientes antes del procedimiento de BMO sobre los signos vitales, el dolor y los niveles de ansiedad.

El objetivo de este estudio es determinar el efecto del ejercicio respiratorio relajante aplicado a pacientes antes de la biopsia de médula ósea sobre los signos vitales, el dolor y los niveles de ansiedad.

hipótesis H1. El ejercicio respiratorio relajante aplicado a los pacientes antes del procedimiento de biopsia de médula ósea reduce el nivel de ansiedad de los pacientes en comparación con el grupo de control.

H2. El ejercicio respiratorio relajante aplicado a los pacientes antes del procedimiento de biopsia de médula ósea reduce el nivel de dolor de los pacientes en comparación con el grupo de control.

H3. El ejercicio respiratorio relajante aplicado a los pacientes antes del procedimiento de biopsia de médula ósea es efectivo en la frecuencia respiratoria de los pacientes en comparación con el grupo de control.

H4. El ejercicio respiratorio relajante aplicado a los pacientes antes del procedimiento de biopsia de médula ósea es efectivo en la frecuencia del pulso de los pacientes en comparación con el grupo de control.

H5. El ejercicio respiratorio relajante aplicado a los pacientes antes del procedimiento de biopsia de médula ósea es efectivo en la presión arterial de los pacientes en comparación con el grupo de control.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34662
        • Üsküdar Üniversitesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • Tener entre 18 y 65 años
  • El hecho de que se va a realizar una biopsia de médula ósea por primera vez
  • Ausencia de uso de drogas sedantes, ansiolíticas
  • Ausencia de una situación que dificultaría la comunicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio de respiración
Se aplicarán a los pacientes las técnicas de respiración "Kumbhaka Pranayama", "Sama Vritti Pranayama" y "caja de respiración".

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: hasta 1 mes
Después de la aplicación, se espera que el nivel de dolor de los pacientes sea bajo.
hasta 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

1 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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