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O efeito do exercício respiratório relaxante aplicado a pacientes antes da biópsia de medula óssea nos sinais vitais, dor e níveis de ansiedade

20 de novembro de 2022 atualizado por: Ahmet Kolip, Uskudar University

Não há nenhum estudo na literatura que tenha determinado o efeito do exercício respiratório relaxante aplicado aos pacientes antes do procedimento BMB sobre os sinais vitais, dor e níveis de ansiedade.

O objetivo deste estudo é determinar o efeito do exercício respiratório relaxante aplicado a pacientes antes da biópsia de medula óssea nos sinais vitais, dor e níveis de ansiedade.

hipótese H1. O exercício respiratório relaxante aplicado aos pacientes antes do procedimento de biópsia de medula óssea reduz o nível de ansiedade dos pacientes em comparação ao grupo controle.

H2. O exercício respiratório relaxante aplicado aos pacientes antes do procedimento de biópsia de medula óssea reduz o nível de dor dos pacientes em comparação ao grupo controle.

H3. O exercício respiratório relaxante aplicado aos pacientes antes do procedimento de biópsia de medula óssea é eficaz na frequência respiratória dos pacientes em comparação com o grupo controle.

H4. O exercício respiratório relaxante aplicado aos pacientes antes do procedimento de biópsia da medula óssea é eficaz na pulsação dos pacientes em comparação com o grupo controle.

H5. O exercício respiratório relaxante aplicado aos pacientes antes do procedimento de biópsia de medula óssea é eficaz na pressão arterial dos pacientes em comparação com o grupo controle.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34662
        • Üsküdar Üniversitesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • Ter entre 18 e 65 anos
  • O fato de uma biópsia de medula óssea ser realizada pela primeira vez
  • Ausência de uso de sedativos, ansiolíticos
  • Ausência de situação que dificulte a comunicação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício Respiratório
Técnicas de respiração "Kumbhaka Pranayama", "Sama Vritti Pranayama" e "respiração em caixa" serão aplicadas aos pacientes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: até 1 mês
Após a aplicação, espera-se que o nível de dor dos pacientes seja baixo.
até 1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

1 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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