- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05632874
O efeito do exercício respiratório relaxante aplicado a pacientes antes da biópsia de medula óssea nos sinais vitais, dor e níveis de ansiedade
Não há nenhum estudo na literatura que tenha determinado o efeito do exercício respiratório relaxante aplicado aos pacientes antes do procedimento BMB sobre os sinais vitais, dor e níveis de ansiedade.
O objetivo deste estudo é determinar o efeito do exercício respiratório relaxante aplicado a pacientes antes da biópsia de medula óssea nos sinais vitais, dor e níveis de ansiedade.
hipótese H1. O exercício respiratório relaxante aplicado aos pacientes antes do procedimento de biópsia de medula óssea reduz o nível de ansiedade dos pacientes em comparação ao grupo controle.
H2. O exercício respiratório relaxante aplicado aos pacientes antes do procedimento de biópsia de medula óssea reduz o nível de dor dos pacientes em comparação ao grupo controle.
H3. O exercício respiratório relaxante aplicado aos pacientes antes do procedimento de biópsia de medula óssea é eficaz na frequência respiratória dos pacientes em comparação com o grupo controle.
H4. O exercício respiratório relaxante aplicado aos pacientes antes do procedimento de biópsia da medula óssea é eficaz na pulsação dos pacientes em comparação com o grupo controle.
H5. O exercício respiratório relaxante aplicado aos pacientes antes do procedimento de biópsia de medula óssea é eficaz na pressão arterial dos pacientes em comparação com o grupo controle.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Istanbul, Peru, 34662
- Üsküdar Üniversitesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
- Ter entre 18 e 65 anos
- O fato de uma biópsia de medula óssea ser realizada pela primeira vez
- Ausência de uso de sedativos, ansiolíticos
- Ausência de situação que dificulte a comunicação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício Respiratório
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Técnicas de respiração "Kumbhaka Pranayama", "Sama Vritti Pranayama" e "respiração em caixa" serão aplicadas aos pacientes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Prazo: até 1 mês
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Após a aplicação, espera-se que o nível de dor dos pacientes seja baixo.
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até 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UskudarUniveristy
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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