Het effect van ontspannende ademhalingsoefening toegepast op patiënten vóór beenmergbiopsie op vitale functies, pijn en angstniveaus
Er is geen studie in de literatuur die het effect heeft bepaald van ontspannende ademhalingsoefeningen die werden toegepast bij patiënten vóór de BMB-procedure op vitale functies, pijn en angstniveaus.
Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van ontspannende ademhalingsoefeningen toegepast op patiënten vóór beenmergbiopsie op vitale functies, pijn en angstniveaus.
hypothesen H1. Ontspannende ademhalingsoefeningen toegepast op de patiënten vóór de beenmergbiopsieprocedure vermindert het angstniveau van de patiënten in vergelijking met de controlegroep.
H2. Ontspannende ademhalingsoefeningen toegepast op de patiënten vóór de beenmergbiopsieprocedure vermindert het pijnniveau van de patiënten in vergelijking met de controlegroep.
H3. Ontspannende ademhalingsoefening toegepast op de patiënten vóór de beenmergbiopsieprocedure is effectief op de ademhalingsfrequentie van de patiënten in vergelijking met de controlegroep.
H4. Ontspannende ademhalingsoefening toegepast op de patiënten vóór de beenmergbiopsieprocedure is effectief op de hartslag van de patiënten in vergelijking met de controlegroep.
H5. Ontspannende ademhalingsoefening toegepast op de patiënten vóór de beenmergbiopsieprocedure is effectief op de bloeddruk van de patiënten in vergelijking met de controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34662
- Üsküdar Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
- Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn
- Het feit dat er voor het eerst een beenmergbiopsie wordt uitgevoerd
- Afwezigheid van kalmerend, anxiolytisch drugsgebruik
- Afwezigheid van een situatie die de communicatie zou belemmeren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ademhalingsoefening
|
"Kumbhaka Pranayama", "Sama Vritti Pranayama" en "boxademhaling" ademhalingstechnieken zullen op de patiënten worden toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: tot 1 maand
|
Na de toepassing zal het pijnniveau van de patiënten naar verwachting laag zijn.
|
tot 1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UskudarUniveristy
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .