Tulevaisuuden monilaitostutkimus perifeerisen veren immuuni- ja tulehdusindekseistä
maanantai 10. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Yonggao Mou, Sun Yat-sen University
Preoperatiiviset immuuni- ja tulehdusindeksit perifeerisessä veressä ennustavat gliooman ennustetta ja korreloivat luokkien ja alatyyppien kanssa: Tuleva monialainen tutkimus
Tutkimuksessamme tarkasteltiin relevantteja immuuni- ja tulehdusindeksejä, kuten immunoglobuliinin kappa-kevytketju, TNF- ja CD4+-auttaja-T-lymfosyyttiprosentti monilaitostutkimuksessa, jossa oli suuri potilaskohortti (n=1282) itä-, koillis- ja kaakkoisalueelta. Kiina.
Tutkimuksemme valaisee perifeerisen immuunijärjestelmän tilan yhteyttä ennusteeseen, kasvainluokkaan ja gliooman alatyyppiin, mikä voi mahdollisesti hyödyttää gliooman tulevia diagnostisia ja prognostisia prosesseja sen noninvasiivisen luonteen vuoksi.
Lisäksi leikkausta edeltävää tulehdustilaa voidaan hyödyntää oikea-aikaisissa interventioissa syöpäpotilaiden immunosuppressiivisen tilan kumoamiseksi ja gliooman kasvainten vastaisen immuniteetin parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1282
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sheng Zhong, M.D.
- Puhelinnumero: 18743037749
- Sähköposti: zhongsheng@sysucc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 10000
- Rekrytointi
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ye Cheng, M.D.
- Puhelinnumero: 18344560369
- Sähköposti: 947145386@qq.com
-
-
Guangdong
-
Guanzhou, Guangdong, Kiina, 510000
- Valmis
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Jilin
-
Chang chun, Jilin, Kiina, 130000
- Rekrytointi
- The First Bethune Hospital of Jilin University
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhiyun Zhang, M.M.
- Puhelinnumero: 15506015535
- Sähköposti: 893554380@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kohortissamme oli enemmän miehiä (luku, 761, prosenttiosuus, 59,39 %) kuin naisia.
Lisäksi 762 potilaalla (prosenttiosuus, 59,4 %) diagnosoitiin asteen IV gliooma WHO:n vuoden 2021 kriteerien mukaan, mikä oli paljon enemmän kuin muut tutkimuksemme asteet.
Samanlaisia ominaisuuksia havaittiin glioomaalatyypissä.
IDH1-mutaatiostatus, 1p/19q-koodileetiotila ja MGMT-promoottorin metylaatiostatus tiedettiin 924, 771 ja 855 potilaalla, vastaavasti.
Heistä 630 potilaasta 924:stä oli IDH1-mutanttityyppiä, 124:llä 771 potilaasta oli 1p/19q-koodileetio ja 369 potilaalla 855:stä oli MGMT-metyloituja.
Lisäksi 916 potilasta sai kemoterapiaa kuukauden sisällä primaarisen gliooman resektiosta, kun taas 940 potilasta sai sädehoitoa leikkauksen jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1) gliooman luokittelu ja luokitus histologisesti varmennettu resektio- tai biopsianäytteestä 2016 WHO:n kriteerien mukaisesti; 2) ikä > 18 vuotta; 3) primaarinen pahanlaatuinen gliooma; 4) seurannan kesto > 3 kuukautta; 5) saatavilla olevat tiedot lymfosyyttialaryhmistä, sytokiineista, immuuniproteiineista ja immuunikomplementeista mitattuna potilaan ensimmäisessä sairaalahoidossa.
Poistokriteerit:
1) nykyinen tartuntatauti, hyperpyreksia, hematologinen sairaus, diabetes mellitus, vakava sydänsairaus, verenpainetauti, metabolinen oireyhtymä, vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta, muu syöpä, autoimmuunisairaus, tulehdussairaus tai tulehdussairauteen liittyvä lääkkeiden käyttö 2) aiempi syöpä -spesifinen esihoito, kuten kemoterapia tai sädehoito;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
primaarisia glioomapotilaita
Keräsimme tiedot primaariglioomapotilaiden kliinisistä ominaisuuksista, tulehdustekijöistä ja immuunitekijöistä.
|
Havaitsimme immuuni- ja tulehdusindeksit perifeerisestä verestä jokaisen potilaan ensimmäisessä sairaalahoidossa 13.10.2006 ja 6.4.2022 välisenä aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kaikista syistä johtuva kuolleisuus
Aikaikkuna: 16 vuotta
|
Tässä tutkimuksessa päätetapahtumana oli kaikista syistä johtuva kuolleisuus.
Aika nolla asetettiin primaarisen kasvaimen resektioon.
|
16 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ShengZhong
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .