Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Schroth-harjoitusten vaikutus lantionpohjan lihaksiin

maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Zeynep Ayyıldız Eroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Kolmiulotteisten Schroth-harjoitusten tehokkuuden arviointi lantion epäsymmetriaan ja lantionpohjan lihaksiin potilailla, joilla on nuorten idiopaattinen skolioosi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Schroth-harjoittelun ja perinteisen skolioosiharjoittelun vaikutusta 3 päivää viikossa 6 viikon ajan nuorilla idiopaattista skolioosia sairastavilla henkilöillä lantionpohjan lihaksiin ja verrata näitä tuloksia kontrolliryhmään, arvioida. lantion epäsymmetria, kipu, asento, kehon tietoisuus, joustavuus ja elinajanodote. Se suunnitellaan prospektiiviseksi satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, jossa arvioidaan kolmen ryhmän välistä korrelaatiota elämänlaadun suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Skolioosi määritellään selkärangan sivuttaiseksi kaarevuudeksi, joka on yli 10 astetta oikealle tai vasemmalle ja joka todetaan röntgenologisesti koronatasossa, mutta skolioosi on monimutkainen kolmiulotteinen ortopedinen epämuodostuma, joka vaikuttaa myös selkärangaan, olkavyölle ja lantioon. Skolioosin etiopatogeneesi on edelleen epäselvä ja syytä ei voida määrittää 80 %:ssa tapauksista, ja sitä kutsutaan idiopaattiseksi skolioosiksi. Muita syitä ovat neurologiset, luuperäiset, traumat, nivel- ja sidekudospatologiat. Skolioosi aiheuttaa asennon muutoksia koko kehossa selkärangan pyörimisen ja kulmauksen vuoksi. Etenkin vatsalihakset, rintakehä, selän ja vyötärön ojentajat kärsivät eniten, ja se aiheuttaa biomekaanisia muutoksia lantiossa, olkavyössä ja jopa alaraajoissa ja jaloissa. Selkäranka aiheuttaa vakavia morfologisia muutoksia johtuen nikamien kiilautumisesta ja rintakehän vääristymisestä. Selkärangan kiilautuminen aiheuttaa etenevän nikaman muodonmuutoksen, joka liittyy aksiaaliseen kiertoon ja skolioosin etenemiseen. Tämä nikaman muodonmuutos ei liity ainoastaan ​​luurakenteen ja selkärangan heikkenemiseen, vaan se aiheuttaa myös muutoksia ylä- ja alaraajan rakenteissa. skolioosin hoidossa; Pääkategorioita on neljä: havainnointi, korsetti, fysioterapia- ja kuntoutussovellukset sekä kirurgia. Nämä hoidot tulee päättää ottaen huomioon kaarevuuden etenemisen riski. Skolioosin hoidon päätarkoituksena on estää kaarevuuden eteneminen. Skolioosissa tämä patologinen tila vaikuttaa selkärangan lisäksi myös olkavyön, lantion ja jopa alaraajoihin ja esiintyy asentoongelmia. Siksi skolioosia sairastaville henkilöille on suoritettava koko tuki- ja liikuntaelimistön yksityiskohtainen kliininen analyysi ja arviointi. Ongelma määritetään paljastamalla yksityiskohtaisesti vartalokosmetiikkaa aiheuttavien lihasten ja nivelsiteiden pituus, voima ja toimintatila. Kirjallisuudessa on raportoitu, että lantion poikkeavuuksia esiintyy skolioosin edetessä. Qui et ai. raportoi, että lantion oikean ja vasemman puolen välillä on ero, mikä ei johdu lantion kehityksen epäsymmetriasta tai vääristymisestä, vaan vaakasuuntaisesta pyörimisestä. Samaan aikaan Gum et ai. raportoivat, että nuorten idiopaattista skolioosia (AIS) sairastavilla henkilöillä on edenneet lantion kiertoliikkeet poikittaistasossa. Stylianides et ai. raportoi ensimmäistä kertaa suoliluun harjanteen epäsymmetriasta ihmisillä, joilla on käsittelemätön AIS käyttämällä 3D-sähkömagneettisia osoittimia. Henkilöillä, joilla on vakavia skolioosikulmia, selkärangan luuston epämuodostuma liittyy lantion suuntautumiseen ja morfologiseen epäsymmetriaan. Spinopelvic-parametrien tärkeys on raportoitu määriteltäessä sagitaalista tasapainoa skolioosissa. European Society of Skoliosis Ortopedics and Rehabilitation (SOSORT) suosittelee skolioosikohtaisia ​​harjoituksia skolioosivarmistuksen lisäksi. On raportoitu, että käyrän eteneminen on erittäin nopeaa, jos 6 kuukauden välein otetuissa mittauksissa on 5,4 astetta ja enemmän 25 asteen ja sitä suurempien käyrien kohdalla, ja nämä ihmiset tulisi ottaa mukaan hoitoon. Vaikka jäykistämistä on vaikea hyväksyä joillakin lapsilla, liikuntaterapian hyväksyntä on korkeampi. Schroth-harjoitukset ovat skolioosiin erikoistuneita harjoituksia, ja niiden on raportoitu vähentävän Cobbin kaarevuuskulmaa, parantavan hermomotorista kontrollia, lisäävän hengitystoimintaa ja selän joustavuutta sekä parantavan kosmeettista ulkonäköä. Schroth-menetelmä sisältää skolioosispesifisiä sensorimotorisia, asento- ja hengitysharjoituksia, ja se ehkäisee selkärangan kolmiulotteisia selkärangan epämuodostumia muodostamalla asentomuutoksia AIS-potilailla. Menetelmään sisältyvän autokorjauksen avulla kullekin kaarevuuskuviolle tarjotaan itsepidennystä ja asentokorjausta ja henkilön lihasepätasapaino tasapainotetaan. On raportoitu, että Schroth-harjoituksissa lihasvoima ja joustavuus lisääntyvät, Cobb-kulma paranee ja leikkausmäärät vähenevät. Schreiber et ai. raportoivat merkittävästä erosta kivussa, kaarevuuden etenemisessä ja kehon tietoisuudessa interventioryhmässä, johon kuului 50 AIS-potilasta, verrattuna kontrolliryhmään. Tässä tutkimuksessa, jossa selkälihasten kestävyyttä arvioitiin ensimmäistä kertaa, Schrothin interventioryhmä osoitti parannusta. Toisessa Schreiberin et al.:n tutkimuksessa raportoitiin, että Schroth-harjoituksilla oli positiivisia vaikutuksia kaarevuuden etenemisen vähentämiseen. Vaikka on raportoitu, että schroth-harjoitukset lisäävät selkälihasten voimaa, kirjallisuudessa ei ole tutkimusta, joka kertoisi lantionpohjan lihasten ja schroth-harjoitusten välisestä suhteesta skolioosipotilailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Schroth-menetelmän tehokkuutta lantionpohjan lihasten aktiivisuuteen ja lantion epäsymmetriaan ihmisillä, joilla on AIS.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Bahcelievler
      • Istanbul, Bahcelievler, Turkki
        • Rekrytointi
        • University of health sciences Istanbul physical therapy and rehabilitation training and research hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kun erikoislääkäri on diagnosoinut idiopaattisen skolioosin,
  • 7-25 vuotta vanha,
  • Ensisijainen kaarevuus on 10-45 astetta Cobb-menetelmän mukaan,
  • C tai S skolioosi,
  • skolioosista johtuva selkä-/lantiokipu,
  • Ne, jotka eivät ole aiemmin saaneet liikuntahoitoa skolioosiin,
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen,
  • Kognitiivinen kyky tehdä yhteistyötä fysioterapeutin ohjauksen kanssa,
  • Sinulla ei ole ollut tuki- ja liikuntaelimistön vammoja viimeisen 6 kuukauden aikana,
  • Ei muita neurologisia, ortopedisia tai kardiopulmonaalisia häiriöitä kuin skolioosin diagnoosi,
  • Tutkimukseen otetaan mukaan nuoria henkilöitä, joille ei ole tehty skolioosin diagnoosiin liittyvää leikkausta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla on vasta-aiheita harjoitteluun,
  • Hän on aiemmin käynyt selkärangan ja lantion leikkauksen,
  • Onko sinulla mielenterveysongelmia,
  • Se tosiasia, että skolioosi ei ole idiopaattinen, vaan se on syntynyt eri syistä (neurologisista, synnynnäisistä),
  • Neurologisten, psykiatristen, lihas-, reumaattisten tai ortopedisten sairauksien tapauksessa näitä henkilöitä ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: schroth-harjoitusryhmä
Mukana olevat osallistujat sisällytetään Schroth-harjoitusohjelmaan Schrothin kouluttaman fysioterapeutin toimesta 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan hoidon alussa arvioituaan.
Schroth-harjoitusohjelmaa annetaan 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan.
Active Comparator: perinteinen skolioosiharjoitusryhmä
Mukana olevat osallistujat otetaan mukaan perinteiseen skolioosiharjoitusohjelmaan fysioterapeutin toimesta 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan hoidon alussa arvioituaan.
Perinteistä skolioosiharjoitusohjelmaa annetaan 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Mitään skolioosin harjoitusohjelmaa ei sovelleta tähän ryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cobb kulman arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kaarevuusaste koronaalisessa tasossa mitataan radiografisesti Cobb-menetelmän mukaisesti. Kultastandardina pidetty Cobb-kulma on kohtisuorien välinen kulma, kun laskeutuvat viivat, jotka on piirretty käyrän yläosasta kallistuvimman nikaman yläpäätylevyä pitkin ylhäällä, ja viivojen välillä, jotka piirretään eniten kallistuvien nikamien alemman päätylevyn alle. pohjalle. Cobb-kulma kuvaa vain yhtä kolmiulotteisen muodonmuutoksen tasoa, mutta antaa tietoa kaarevuuden etenemisestä. Tarkkailijan vaihtelu oli 2,8°-4,9° ja tarkkailijoiden välinen vaihtelu kirjattiin 6,3°-7,2° Cobbin kulman mittauksessa tavanomaisilla tekniikoilla. Digitaalisissa Cobb-kulmamittauksissa vaihtelevuus samalle havainnoijalle ja havaintojen välinen vaihtelu ilmoitettiin 1,3°. Tutkimuksessa on tarkoitus arvioida Cobb-kulma asianomaisen lääkärin toimesta.
6 viikkoa
Lantionpohjan lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Lantionpohjan lihasten kykyä supistua ja rentoutua arvioidaan emättimen ja peräaukon ympärillä olevien pubococcygeal-lihasten supistumisen ja rentoutumisen perusteella. Tutkimuksessamme yritämme määrittää lantionpohjan lihasten aktiivisuuden muutosta ennen ja jälkeen Schroth-hoidon EMG Biofeedback -laitteella. EMG Biofeedbackiä käytetään arviointitarkoituksiin.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rungon kiertokulman arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Rungon kiertokulman/asteen mittaaminen on sopivin menetelmä skolioosin kliinisessä arvioinnissa. ATR:llä voidaan seurata hoidon vaikutuksia ilman röntgenkuvausta. ATR-mittaus tehdään erityisellä kaltevuusmittarilla, jota kutsutaan skoliometriksi. Potilasta pyydetään nojautumaan eteenpäin kädet rentoina. Skoliometri asetetaan taakse ja suurimman gibboosin kohdassa havaittu aste kirjataan. ATR on luotettava mittaus, jonka toistettavuus on 86 %. 2°:n vaihtelua observer-mittauksissa voidaan pitää merkittävänä. Tässä tutkimuksessa on tarkoitus arvioida ATR-mittauksia ennen ja jälkeen hoidon Scoliometer®-skoliometrillä. Scoliometer®- ja Cobb-kulman välillä on korrelaatio. Scoliometer®:llä on havaittu olevan spesifisyys, herkkyys ja ennustekyky. Luotettavuuskertoimet ovat r = .86-.97
6 viikkoa
Risser-merkin arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Epifyysilevy alkaa anterior superior spina iliacan lateraalisesta reunasta, kulkee mediaalisesti ja päättyy takarangan yläpuolelle. Valmistumisaste ilmaistaan ​​prosentteina: Arvosana 1 ≤ 25 %, arvosana 2 26-50 %, arvosana 3 51-75 %, arvosana 4 75-100 %. Kun epifyysi yhdistetään illiumiin, se määritellään asteikoksi 5. Risser-merkkiä käytetään luun kehityksen iän, kasvunopeuden ja skolioosiriskin määrittämiseen. Tutkimuksessa sitä käytettiin luun kehityksen iän määrittämiseen. Sen on raportoitu olevan luotettava ja herkkä luun kehityksen iän määrittämisessä.
6 viikkoa
Rungon joustavuuden arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Vartalon taivutuskokeessa henkilö yrittää koskettaa sormenpäitä käsillään seisoma-asennosta 15 cm korkealla lohkolla polvia taivuttamatta ja sormenpään ja tatha-lohkon pinnan välinen etäisyys mitataan teipillä. mitata. Vartalon sivuttaistaivutuksen joustavuus arvioidaan mittaamalla oikean käden keskisormen välinen etäisyys seisoma-asennossa ja täydellisen lateraalitaivutuksen jälkeen. Jokainen mittaus toistetaan 3 kertaa ja kolmen mittauksen keskiarvo otetaan.
6 viikkoa
Asennon arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tutkimukseen osallistuneiden nuorten asennon arvioinnin suorittivat McRoberts et al. Se tehdään New York Posture Scale (NYPRS) -asteikolla, joka on osoittautunut luotettavaksi arvioitaessa muutoksia asennon kohdistuksessa. Arviointi tällä asteikolla tehdään tarkkailemalla asennon muutoksia, joita voi esiintyä 13 eri kehon osassa. Vastaavasti, jos henkilöllä on oikea asento, hän saa 5 pistettä, jos ryhti on kohtalaisesti heikentynyt, 3 pistettä ja 1 pisteen, jos asento on vakavasti heikentynyt. Testin tuloksena saatu maksimipistemäärä on 65, vähimmäispistemäärä 13 ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa asennon kohdistusta. Tähän kokeeseen kehitettyjen vakioarviointikriteerien mukaan henkilön asentoa arvioitiin yhteensä 65 pisteellä. " ja 19 kirjataan "huonoksi"
6 viikkoa
Kehotietoisuuden arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tutkimukseen osallistuneiden henkilöiden kehotietoisuutta arvioivat ensin Shields SA et ai. Karaca S. et ai. Se arvioidaan käyttämällä turkkilaista versiota, jonka pätevyys ja luotettavuus on todistettu yliopisto-opiskelijoille. VFA koostuu neljästä alaryhmästä (kehon prosessin muutokset, uni-herätyssykli, sairauden alkamisen ennustaminen, kehon vasteiden ennustaminen), joiden tavoitteena on määrittää normaalin tai epänormaalin herkkyyden taso kehon koostumukselle ja "Ymmärrän kehoni reaktioiden eron erilaisiin ruokiin", "Voin ennustaa, että saan flunssan". Se on kyselylomake, joka koostuu yhteensä 18 lauseesta, kuten "Ymmärrän", "Huomaan erityisiä kehoni reaktioita äärimmäisen nälän sattuessa". Osallistujaa pyydetään antamaan jokaiselle väitteelle pisteet 1 (ei ollenkaan totta minulle) 7 (täysin totta minulle). Kyselyn kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 18-126, korkeammat pisteet osoittavat parempaa kehon herkkyyttä (tietoisuutta).
6 viikkoa
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Tutkimukseen osallistuneiden nuorten sairauksiin liittyvä elämänlaatu, Alanay A. et al. Se arvioidaan Scoliosis Research Society 22. Form (SRS 22r) -asteikolla, jonka on kehittänyt Scoliosis Research Society ja joka on käännetty turkiksi ja jonka pätevyys ja luotettavuus on todistettu. Asteikko "Mikä seuraavista vastauksista kuvaa parhaiten kipua, jota olet kokenut viimeisen 6 kuukauden aikana?", "Kuinka paljon pystyt liikkumaan nyt?", "Kuinka kauan olet tuntenut olosi rauhalliseksi ja rauhalliseksi viimeisen 6 kuukauden aikana?" Se koostuu 22 kysymyksestä ja 5 aladimensiosta. Alamitat; kipu, minäkuva/näkemys, selkärangan toiminnot, mielenterveys ja tyytyväisyys hoitoon. Kaikki nämä osat arvioidaan erikseen ja/tai kaikki kysymykset kerätään kokonaispistemäärän alle. Korkeat pisteet kertovat korkeasta elämänlaadusta
6 viikkoa
Lantion siirtymän arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
C7-luolaviivan suunnan mukaan ottaen huomioon puoli, jolla keskiristiluun pystysuora viiva sijaitsee, se kirjataan "siirtymä oikealle ja vasemmalle" tai "ei siirtoa" ja lantion epäsymmetria arvioidaan.
6 viikkoa
Alaraajojen pituusmittauksen arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Napan ja mediaalisen malleoluksen välinen etäisyys mitataan senttimetreinä mittanauhalla koehenkilön ollessa makuuasennossa. Joissakin lähteissä todetaan, että mittausta spina illiaca anterior superior ja mediaal malleolus välillä käytetään myös alaraajojen pituusmittauksissa. Skolioositapauksissa on parempi mitata navan ja mediaalisen malleoluksen välillä, koska lantiossa voi olla epäsymmetriaa.
6 viikkoa
Kivun arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Visual Analogue Scale (VAS) -asteikkoa käytetään potilaiden kivun tilan arvioimiseen. Tämä asteikko, jota käytetään mittaamaan kivun vakavuutta ja joka on validoitu ja luotettava, on 10 cm:n viiva asteikolla 1-10. Arvo 10 tarkoittaa enimmäiskipua, kun taas arvo 0 tarkoittaa, että kipua ei ole. Henkilöitä pyydetään merkitsemään paikka asteikolla levossa, toiminnan aikana ja yöllä tuntemansa kivun mukaan, ja merkityt arvot kirjataan.
6 viikkoa
Hengityselinten lihasten arviointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Hengityslihaksia suunnitellaan mittaamalla maksimaalista sisäänhengityksen (MIP) ja uloshengityksen (MEP) suun painetta. MIP ja MEP ovat parametreja, jotka osoittavat hengityslihasten voimaa ja joita voidaan mitata kannettavilla pienillä kannettavilla laitteilla. Laitteessa tulee olla pieni ilmavuoto, jotta potilas ei luo lisäpainetta poskilihasten avulla. MIP ja MEP mitataan käyttämällä laipallista suukappaletta, joka on kiinnitetty lyhyeen, jäykään putkeen, jossa on kolmitiehana tai venttiilijärjestelmä normaalin hengityksen varmistamiseksi ja MIP- tai MEP-liikkeen jälkeen. Paine putkessa mitataan paineanturilla, joka on kytketty kapeaan kalibrointikatetriin ja venymämittarin tulos näytetään näytöllä. Potilas istuu pystysuorassa tuolissa. Häntä pyydetään tarttumaan silikonisuukappaleeseen suullaan ja hengittämään sisään ja ulos mahdollisimman nopeasti ja syvään.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa