- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05637723
Het effect van Schroth-oefeningen op bekkenbodemspieren
1 april 2024 bijgewerkt door: Zeynep Ayyıldız Eroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi
Evaluatie van de werkzaamheid van driedimensionale Schroth-oefeningen op bekkenasymmetrie en bekkenbodemspieren bij patiënten met adolescente idiopathische scoliose
Het doel van deze studie is om het effect te evalueren van Schroth-oefentraining en Traditionele Scoliose-oefentraining die 3 dagen per week gedurende 6 weken wordt toegepast bij mensen met Adolescent Idiopathische Scoliose op de bekkenbodemspieren en om deze resultaten te vergelijken met de controlegroep, om te evalueren bekkenasymmetrie, pijn, houding, lichaamsbewustzijn, flexibiliteit en levensverwachting.
Het zal worden gepland als een prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde studie om de correlatie tussen 3 groepen op de kwaliteit van leven te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Scoliose wordt gedefinieerd als de laterale kromming van de wervelkolom meer dan 10 graden naar rechts of links, radiologisch gedetecteerd in het coronale vlak, maar scoliose is een complexe driedimensionale orthopedische misvorming die ook de wervelkolom, schoudergordel en bekken aantast.
De etiopathogenese van scoliose is nog onduidelijk en in 80% van de gevallen kan de oorzaak niet worden vastgesteld en wordt dit idiopathische scoliose genoemd.
Andere oorzaken zijn onder meer neurologische, botoorsprong, trauma, gewrichts- en bindweefselpathologieën.
Scoliose veroorzaakt houdingsveranderingen in het hele lichaam van de persoon als gevolg van de rotatie en angulatie van de wervelkolom.
Vooral de buikspieren, ribbenkast, rug- en taille-extensoren worden het meest beïnvloed door deze aandoening, en het veroorzaakt biomechanische veranderingen in het bekken, de schoudergordel en zelfs de onderste ledematen en voeten.
De wervelkolom veroorzaakt ernstige morfologische veranderingen als gevolg van wiggen van de wervels en vervorming van de ribbenkast.
Wervelwiggen veroorzaken een progressieve wervelvervorming geassocieerd met axiale rotatie en progressie van scoliose.
Deze wervelvervorming wordt niet alleen geassocieerd met de achteruitgang van de botstructuur en de wervelkolom, maar veroorzaakt ook veranderingen in de structuren van de bovenste extremiteit en de onderste extremiteit.
Bij de behandeling van scoliose; Er zijn vier hoofdcategorieën zoals observatie, corset, fysiotherapie en revalidatie toepassingen en chirurgie.
Over deze behandelingen moet worden beslist door rekening te houden met het risico op krommingsprogressie.
Het belangrijkste doel bij de behandeling van scoliose is het voorkomen van krommingsprogressie.
Bij scoliose worden naast de wervelkolom ook de schoudergordel, het bekken en zelfs de onderste ledematen aangetast door deze pathologische aandoening en treden er houdingsproblemen op.
Daarom moet een gedetailleerde klinische analyse en evaluatie van het gehele bewegingsapparaat worden uitgevoerd bij personen met scoliose.
Het probleem wordt bepaald door in detail de lengte, kracht en functionele status van de spieren en ligamenten te onthullen die een verminderde lichaamscosmetica veroorzaken.
In de literatuur is gemeld dat bekkenafwijkingen optreden met de progressie van scoliose.
Qui et al. rapporteerden dat er een verschil is tussen de rechter- en linkerzijde van het bekken, dat niet te wijten is aan ontwikkelingsasymmetrie of vervorming van het bekken, maar aan horizontale rotatie.
Tegelijkertijd hebben Gum et al. rapporteerden dat mensen met adolescente idiopathische scoliose (AIS) geavanceerde bekkenrotaties in het transversale vlak hebben.
Stylianides et al. rapporteerde voor het eerst asymmetrie van de bekkenkam bij mensen met onbehandelde AIS met behulp van 3D elektromagnetische wijzers.
Bij personen met ernstige scoliosehoeken wordt skeletvervorming van de wervelkolom geassocieerd met bekkenuitlijning en morfologische asymmetrie.
Het belang van spinopelvische parameters is gemeld bij het definiëren van de sagittale balans bij scoliose.
De European Society of Scoliosis Orthopaedics and Rehabilitation (SOSORT) beveelt scoliose-specifieke oefeningen aan naast braces voor scoliose.
Er is gemeld dat de progressie van de curve zeer snel is als er een progressie van 5,4 graden en meer is in de metingen die om de 6 maanden worden uitgevoerd voor curves van 25 graden en hoger en deze mensen moeten bij de behandeling worden betrokken.
Hoewel bracen bij sommige kinderen een moeilijk te accepteren behandeling is, is de acceptatie van oefentherapie hoger.
Schroth-oefeningen zijn gespecialiseerde oefeningen voor scoliose en er is gemeld dat ze de Cobb-krommingshoek verminderen, de neuromotorische controle verbeteren, de ademhalingsfunctie en rugflexibiliteit vergroten en het uiterlijk verbeteren.
De Schroth-methode omvat scoliose-specifieke sensomotorische, houdings- en ademhalingsoefeningen en biedt de preventie van driedimensionale spinale misvormingen in de wervelkolom door de vorming van posturale herschikking bij mensen met AIS.
Met de autocorrectie die in de methode is opgenomen, wordt aan elk krommingspatroon zelfverlenging en houdingscorrectie gegeven en wordt de spieronbalans van de persoon in evenwicht gebracht.
Er is gemeld dat met Schroth-oefeningen de spierkracht en flexibiliteit worden vergroot, de Cobb-hoek wordt verbeterd en het aantal operaties wordt verlaagd.
Schreiber et al. rapporteerden een significant verschil in pijn, krommingsprogressie en lichaamsbewustzijn in de interventiegroep waarin ze 50 mensen met AIS omvatten, in vergelijking met de controlegroep.
In dit onderzoek, waarin voor het eerst het uithoudingsvermogen van de rugspieren werd geëvalueerd, liet de Schroth-interventiegroep verbetering zien.
In een andere studie van Schreiber et al. werd gemeld dat Schroth-oefeningen positieve effecten hadden op het verminderen van de progressie van de kromming.
Hoewel is gemeld dat de kracht van de rugspieren toeneemt met schroth-oefeningen, is er in de literatuur geen onderzoek waarin de relatie tussen bekkenbodemspieren en schroth-oefeningen bij personen met scoliose wordt beschreven.
Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van de Schroth-methode op bekkenbodemspieractiviteit en bekkenasymmetrie bij mensen met AIS.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Esra Pehlivan, assoc. prof.
- Telefoonnummer: 0216 346 36 36
- E-mail: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Zeynep Ayyıldız Eroğlu, MSc PT
- Telefoonnummer: 0216 346 36 36
- E-mail: zeynep.ayyildiz@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
Bahcelievler
-
Istanbul, Bahcelievler, Kalkoen
- Werving
- University of health sciences Istanbul physical therapy and rehabilitation training and research hospital
-
Contact:
- Zeynep Ayyıldız Eroğlu, MSc PT
- E-mail: zeynep.ayyildiz@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Na door een specialist te zijn gediagnosticeerd met idiopathische scoliose,
- 7-25 jaar oud,
- De primaire kromming ligt tussen 10-45 graden volgens de Cobb-methode,
- C- of S-scoliose,
- Pijn in de rug/lendestreek door scoliose,
- Degenen die nog niet eerder oefentherapie voor scoliose hebben gehad,
- Vrijwilliger om deel te nemen aan de studie,
- Het cognitief vermogen hebben om samen te werken met de begeleiding van de fysiotherapeut,
- U heeft de afgelopen 6 maanden geen musculoskeletale letsels gehad,
- Geen neurologische, orthopedische of cardiopulmonale aandoeningen anders dan de diagnose scoliose,
- Jongeren die geen operatie hebben ondergaan die verband houdt met de diagnose scoliose, zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- De patiënt heeft contra-indicaties voor lichaamsbeweging,
- Na eerder een wervelkolomoperatie en een bekkenoperatie te hebben ondergaan,
- Mentale problemen hebben,
- Het feit dat scoliose niet idiopathisch is maar om verschillende redenen is ontstaan (neurologisch, aangeboren),
- Bij neurologische, psychiatrische, musculaire, reumatische of orthopedische aandoeningen worden deze personen niet in het onderzoek opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: schroth oefengroep
Inbegrepen deelnemers zullen worden opgenomen in het Schroth-oefenprogramma door een door Schroth opgeleide fysiotherapeut, 3 dagen per week gedurende 6 weken, na te zijn geëvalueerd aan het begin van de behandeling.
|
Het schroth-oefenprogramma wordt gedurende 6 weken 3 dagen per week gegeven.
|
Actieve vergelijker: traditionele scoliose oefengroep
Inbegrepen deelnemers zullen worden opgenomen in het traditionele scoliose-oefenprogramma door een fysiotherapeut, 3 dagen per week gedurende 6 weken, na te zijn geëvalueerd aan het begin van de behandeling.
|
Het traditionele oefenprogramma voor scoliose wordt gedurende 6 weken 3 dagen per week gegeven.
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Een oefenprogramma voor scoliose wordt niet toegepast op deze groep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Beoordeling van cobb-hoek
Tijdsspanne: 6 weken
|
De mate van kromming in het coronale vlak wordt radiografisch gemeten volgens de Cobb-methode.
De Cobb-hoek, beschouwd als de gouden standaard, is de hoek tussen de loodlijnen bij dalende lijnen getrokken vanaf de bovenkant van de curve langs de bovenste eindplaat van de meest gekantelde wervel aan de bovenkant en de lijnen getrokken onder de onderste eindplaat van de meest gekantelde wervels naar de bodem.
De Cobb-hoek beschrijft slechts één vlak van een driedimensionale misvorming, maar geeft informatie over het verloop van de kromming.
Waarnemersvariabiliteit werd geregistreerd als 2,8°-4,9°
en interobserver-variabiliteit werd geregistreerd als 6,3 ° -7,2 ° in Cobb-hoekmeting met conventionele technieken.
Bij digitale Cobb-hoekmetingen werd de variabiliteit voor dezelfde waarnemer en de variabiliteit tussen waarnemers gerapporteerd als 1,3°.
In de studie is het de bedoeling om de Cobb-hoek te evalueren door de relevante arts.
|
6 weken
|
Beoordeling van de bekkenbodemspierkracht
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het vermogen van de bekkenbodemspieren om samen te trekken en te ontspannen wordt geëvalueerd door samentrekking en ontspanning van de pubococcygeale spieren rond de vagina en de anus.
In onze studie zullen we proberen de verandering in bekkenbodemspieractiviteit voor en na Schroth-behandeling te bepalen met behulp van het EMG Biofeedback-apparaat.
EMG Biofeedback zal worden gebruikt voor evaluatiedoeleinden.
|
6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Beoordeling van de rotatiehoek van de romp
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het meten van de hoek/graad van de romprotatie is de meest geschikte methode die wordt gebruikt bij de klinische evaluatie van scoliose.
ATR kan worden gebruikt om de effecten van de behandeling te volgen zonder radiografische evaluatie.
ATR-meting wordt gedaan met behulp van een speciale hellingsmeter, een scoliometer genaamd.
De patiënt wordt gevraagd naar voren te leunen met de armen ontspannen.
De scoliometer wordt naar achteren geplaatst en de mate die wordt waargenomen op het punt van de grootste gibbosis wordt geregistreerd.
ATR is een betrouwbare meting met een herhaalbaarheid van 86%.
Een variatie van 2° in interobservermetingen kan als significant worden beschouwd.
In deze studie is het de bedoeling om ATR-metingen voor en na de behandeling te evalueren met een scoliometer van het merk Scoliometer®.
Er is een correlatie tussen de Scoliometer® en de Cobb-hoek.
Er is waargenomen dat de Scoliometer® specificiteit, gevoeligheid en voorspellend vermogen heeft.
Intrabeoordelaars- en interbeoordelaarsbetrouwbaarheidscoëfficiënten zijn r = .86-.97
|
6 weken
|
Beoordeling van het Risser-teken
Tijdsspanne: 6 weken
|
De epifysaire plaat begint vanaf de laterale rand van de spina iliaca anterior superior, loopt mediaal en eindigt bij de spina iliaca posterior superior.
De mate van voltooiing wordt uitgedrukt in een percentage: Graad 1 ≤ 25%, Graad 2 26-50%, Graad 3 51-75%, Graad 4 75-100%.
Wanneer de epifyse wordt gecombineerd met het illium, wordt dit gedefinieerd als Graad 5.
Het Risser-teken wordt gebruikt om de leeftijd van botontwikkeling, groeisnelheid en risiconiveau voor scoliose te bepalen.
In de studie werd het gebruikt om de leeftijd van botontwikkeling te bepalen.
Er is gemeld dat het betrouwbaar en gevoelig is bij het bepalen van de leeftijd van botontwikkeling.
|
6 weken
|
Beoordeling van rompflexibiliteit
Tijdsspanne: 6 weken
|
Bij de rompflexieflexibiliteitstest probeert de persoon de vingertoppen met de handen aan te raken vanuit een staande positie op een blok van 15 cm hoog zonder de knieën te buigen, en de afstand tussen de vingertop en het tatha-blokoppervlak wordt gemeten met een tape meeteenheid.
Flexibiliteit van laterale flexie van de romp wordt geëvalueerd door de afstand tussen de middelvinger van de rechterhand in staande positie en na volledige laterale flexie te meten.
Elke meting wordt 3 keer herhaald en het gemiddelde van de 3 metingen wordt genomen.
|
6 weken
|
Beoordeling van de houding
Tijdsspanne: 6 weken
|
Houdingsbeoordeling van jonge individuen die in het onderzoek waren opgenomen, werd uitgevoerd door McRoberts et al.
Het zal worden gedaan met de New-York Posture Scale (NYPRS), waarvan is bewezen dat deze betrouwbaar is bij het beoordelen van veranderingen in houdingsuitlijning.
Evaluatie met deze schaal wordt gedaan door de houdingsveranderingen te observeren die kunnen optreden in 13 verschillende delen van het lichaam.
Dienovereenkomstig, als de persoon een correcte houding heeft, krijgt hij/zij 5 punten, als de houding matig verstoord is, 3 punten en 1 punt als er een ernstige verslechtering van de houding is.
De maximale score verkregen als resultaat van de test is 65, de minimale score is 13 en hogere scores duiden op een betere houdingsafstemming.
Volgens de standaard evaluatiecriteria die voor deze test zijn ontwikkeld, werd de houding van de persoon beoordeeld op in totaal 65 punten.
" en 19 worden opgenomen als "slecht"
|
6 weken
|
Beoordeling van lichaamsbewustzijn
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het lichaamsbewustzijn van de personen die deelnamen aan het onderzoek werd voor het eerst geëvalueerd door Shields SA et al.
Karaca S. et al.
Het zal worden geëvalueerd door gebruik te maken van de Turkse versie met bewezen validiteit en betrouwbaarheid op universiteitsstudenten.
VFA bestaat uit vier subgroepen (veranderingen in het lichaamsproces, slaap-waakcyclus, voorspelling van begin van ziekte, voorspelling van lichaamsreacties) met als doel het niveau van normale of abnormale gevoeligheid voor lichaamssamenstelling te bepalen en "Ik begrijp het verschil in de reacties van mijn lichaam aan verschillende voedingsmiddelen", "Ik kan voorspellen dat ik griep zal krijgen".
Het is een vragenlijst die bestaat uit in totaal 18 uitspraken zoals "Ik begrijp het", "Ik merk mijn speciale lichaamsreacties op bij extreme honger".
De deelnemer wordt gevraagd om voor elke uitspraak een score te geven van 1 (helemaal niet waar voor mij) tot 7 (helemaal waar voor mij).
De totale score in de vragenlijst varieert tussen 18-126, waarbij hogere scores duiden op een betere lichaamsgevoeligheid (bewustzijn).
|
6 weken
|
Beoordeling van de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 6 weken
|
Ziektegerelateerde kwaliteit van leven van jonge individuen die deelnamen aan de studie, Alanay A. et al.
Het zal worden geëvalueerd met de Scoliosis Research Society 22. Form (SRS 22r) schaal, ontwikkeld door de Scoliosis Research Society, die is vertaald in het Turks en validiteit en betrouwbaarheid heeft bewezen.
Schaal "Welke van de volgende antwoorden beschrijft het best de pijn die u de afgelopen 6 maanden heeft ervaren?",
"Hoeveel kun je nu bewegen?", "Hoe lang heb je je de afgelopen 6 maanden kalm en vredig gevoeld?"
Het bestaat uit 22 vragen en 5 subdimensies.
Subafmetingen; pijn, zelfbeeld/beeld, spinale functies, geestelijke gezondheid en tevredenheid met de behandeling.
Al deze onderdelen worden afzonderlijk beoordeeld en/of alle vragen worden verzameld onder de totaalscore.
Hoge scores duiden op een hoge kwaliteit van leven
|
6 weken
|
Beoordeling van bekkenverschuiving
Tijdsspanne: 6 weken
|
Volgens de richting van de C7-loodlijn, rekening houdend met de kant waar de centrale sacrale verticale lijn zich bevindt, wordt deze geregistreerd als "rechts- en linksverschuiving" of "geen verschuiving" en wordt de asymmetrie van het bekken beoordeeld.
|
6 weken
|
Beoordeling van de lengtemeting van de onderste ledematen
Tijdsspanne: 6 weken
|
De afstand tussen de navel en de mediale malleolus wordt gemeten in centimeters met een meetlint terwijl de proefpersonen in rugligging liggen.
In sommige bronnen wordt gesteld dat de meting tussen spina illiaca anterior superior en mediale malleolus ook wordt gebruikt bij lengtemetingen van de onderste ledematen.
In gevallen met scoliose heeft meting tussen de navel en de mediale malleolus de voorkeur omdat er asymmetrie in het bekken kan zijn.
|
6 weken
|
Beoordeling van pijn
Tijdsspanne: 6 weken
|
Visuele Analoge Schaal (VAS) zal worden gebruikt om de pijnstatus van de patiënten te evalueren.
Deze schaal, die wordt gebruikt om de ernst van pijn te meten en die gevalideerd en betrouwbaar is, is een lijn van 10 cm met een schaal van 1 tot 10.
Een waarde van 10 geeft maximale pijn aan, terwijl een waarde van 0 geen pijn betekent.
Individuen wordt gevraagd om een plaats op de schaal te markeren op basis van de pijn die ze voelen in rust, tijdens activiteit en 's nachts, en de gemarkeerde waarden worden genoteerd.
|
6 weken
|
Beoordeling van ademhalingsspieren
Tijdsspanne: 6 weken
|
Het is de bedoeling om de ademhalingsspieren te evalueren door de maximale inspiratoire (MIP) en expiratoire (MEP) monddruk te meten.
MIP en MEP zijn parameters die de kracht van de ademhalingsspieren aangeven en kunnen worden gemeten met draagbare kleine handapparaten.
Het apparaat moet een klein luchtlek bevatten om te voorkomen dat de patiënt extra druk uitoefent met behulp van de wangspieren.
MIP en MEP worden gemeten met behulp van een mondstuk met flens dat is bevestigd aan een korte, stijve buis met een driewegkraan of klepsysteem om een normale ademhaling te garanderen, gevolgd door de MIP- of MEP-manoeuvre.
De druk in de buis wordt gemeten met een druktransducer die is verbonden met een smalle kalibratiekatheter en de uitvoer van de spanningsmeter wordt op het scherm weergegeven.
De patiënt zit in een rechtopstaande stoel.
Hij wordt gevraagd het siliconen mondstuk met zijn mond vast te pakken en zo snel en diep mogelijk in en uit te ademen.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Schreiber S, Parent EC, Khodayari Moez E, Hedden DM, Hill DL, Moreau M, Lou E, Watkins EM, Southon SC. Schroth Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises Added to the Standard of Care Lead to Better Cobb Angle Outcomes in Adolescents with Idiopathic Scoliosis - an Assessor and Statistician Blinded Randomized Controlled Trial. PLoS One. 2016 Dec 29;11(12):e0168746. doi: 10.1371/journal.pone.0168746. eCollection 2016.
- Rigo M, Reiter Ch, Weiss HR. Effect of conservative management on the prevalence of surgery in patients with adolescent idiopathic scoliosis. Pediatr Rehabil. 2003 Jul-Dec;6(3-4):209-14. doi: 10.1080/13638490310001642054.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 januari 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 december 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Schroth Exercise
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op schroth oefening
-
Batterjee Medical CollegeTaif UniversityVoltooidScoliose IdiopathischSaoedi-Arabië
-
University of AlbertaWervingDegeneratieve scolioseCanada
-
Medipol UniversityUniversity of Ljubljana; Moor Orthotics and ProstheticsActief, niet wervendAdolescente idiopathische scoliose | Loopstoornis, SensorimotorSlovenië
-
Riphah International UniversityNog niet aan het wervenIdiopathische scoliosePakistan
-
Marmara UniversityOnbekendAdolescente idiopathische scolioseKalkoen
-
Gdansk University of Physical Education and SportNog niet aan het wervenIdiopathische scoliosePolen
-
Batterjee Medical CollegeTaif UniversityVoltooidIdiopathische scoliose | Paardenondersteunde therapieSaoedi-Arabië
-
The University of Hong KongThe Hong Kong Polytechnic UniversityActief, niet wervendAdolescente idiopathische scolioseHongkong
-
Bezmialem Vakif UniversityWervingAdolescente idiopathische scolioseKalkoen
-
Dalian Second People's HospitalVoltooidAdolescente idiopathische scoliose | LaseracupunctuurChina