Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Schroth-øvelser på bekkenbunnsmusklene

1. april 2024 oppdatert av: Zeynep Ayyıldız Eroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Evaluering av effekten av tredimensjonale Schroth-øvelser på bekkenasymmetri og bekkenbunnsmuskler hos pasienter med ungdoms idiopatisk skoliose

Målet med denne studien er å evaluere effekten av Schroth treningstrening og tradisjonell skoliose trening brukt 3 dager i uken i 6 uker hos personer med ungdoms idiopatisk skoliose på bekkenbunnsmuskulaturen og å sammenligne disse resultatene med kontrollgruppen, for å evaluere bekkenasymmetri, smerte, holdning, kroppsbevissthet, fleksibilitet og forventet levealder. Det vil bli planlagt som en prospektiv randomisert kontrollert studie for å evaluere sammenhengen mellom 3 grupper på livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Skoliose er definert som lateral krumning av ryggraden mer enn 10 grader til høyre eller venstre, oppdaget radiologisk i koronalplanet, men skoliose er en kompleks tredimensjonal ortopedisk deformitet som også påvirker ryggraden, skulderbeltet og bekkenet. Etiopatogenesen til skoliose er fortsatt uklar og årsaken kan ikke fastslås i 80 % av tilfellene, og den kalles idiopatisk skoliose. Andre årsaker inkluderer nevrologiske, beinopprinnelse, traumer, ledd- og bindevevspatologier. Skoliose forårsaker posturale endringer i hele kroppen til personen på grunn av rotasjon og vinkling av ryggraden. Spesielt magemusklene, brystkassen, rygg- og midjeekstensorene er mest påvirket av denne tilstanden, og den forårsaker biomekaniske forandringer i bekkenet, skulderbeltet og til og med underekstremiteter og føtter. Ryggraden forårsaker alvorlige morfologiske endringer på grunn av vertebral kiling og forvrengning av brystkassen. Vertebral kiling forårsaker en progressiv vertebral deformasjon assosiert med aksial rotasjon og skolioseprogresjon. Denne vertebrale deformasjonen er ikke bare assosiert med forringelse av beinstrukturen og ryggraden, men forårsaker også endringer i strukturene i overekstremiteten og underekstremiteten. Ved behandling av skoliose; Det er fire hovedkategorier som observasjon, korsett, fysioterapi og rehabiliteringsapplikasjoner og kirurgi. Disse behandlingene bør avgjøres ved å vurdere risikoen for krumningsprogresjon. Hovedformålet med behandling av skoliose er å forhindre krumningsprogresjon. Ved skoliose, foruten ryggraden, påvirkes også skulderbeltet, bekkenet og til og med underekstremitetene av denne patologiske tilstanden, og det oppstår posturale problemer. Derfor bør en detaljert klinisk analyse og evaluering av hele muskel- og skjelettsystemet utføres hos personer med skoliose. Problemet bestemmes ved å avsløre i detalj lengden, styrken og funksjonsstatusen til musklene og leddbåndene som forårsaker svekket kroppskosmetikk. Det er rapportert i litteraturen at bekkenanomalier oppstår med progresjon av skoliose. Qui et al. rapportert at det er en forskjell mellom høyre og venstre i bekkenet, som ikke skyldes utviklingsasymmetri eller forvrengning av bekkenet, men på grunn av horisontal rotasjon. Samtidig har Gum et al. rapporterte at personer med ungdoms idiopatisk skoliose (AIS) har avanserte bekkenrotasjoner i tverrplanet. Stylianides et al. rapporterte for første gang iliac crest asymmetri hos personer med ubehandlet AIS ved hjelp av 3D elektromagnetiske pekere. Hos individer med alvorlige skoliosevinkler er skjelettdeformitet i ryggraden assosiert med feiljustering av bekkenet og morfologisk asymmetri. Betydningen av spinopelvic parametere er rapportert ved definering av sagittal balanse ved skoliose. European Society of Scoliosis Orthopetics and Rehabilitation (SOSORT) anbefaler skoliosespesifikke øvelser i tillegg til avstiving for skoliose. Det er rapportert at progresjonen av kurven er svært rask hvis det er en progresjon på 5,4 grader og over i målingene tatt hver 6. måned for kurver på 25 grader og over, og disse personene bør inkluderes i behandlingen. Selv om avstiving er en vanskelig behandling å akseptere hos noen barn, er aksepten for treningsterapi høyere. Schroth-øvelser er spesialiserte øvelser for skoliose og har blitt rapportert å redusere Cobb-krumningsvinkelen, forbedre nevromotorisk kontroll, øke åndedrettsfunksjonen og ryggens fleksibilitet og forbedre det kosmetiske utseendet. Schroth-metoden inkluderer skoliosespesifikke sensorimotoriske, holdnings- og pusteøvelser, og gir forebygging av 3-dimensjonale ryggradsdeformasjoner i ryggraden ved dannelse av postural omstilling hos personer med AIS. Med autokorreksjonen inkludert i metoden, gis selvforlengelse og postural korreksjon til hvert krumningsmønster og personens muskelubalanse balanseres. Det har blitt rapportert at med Schroth-øvelser økes muskelstyrken og fleksibiliteten, Cobb-vinkelen forbedres og operasjonsfrekvensen reduseres. Schreiber et al. rapporterte en signifikant forskjell i smerte, krumningsprogresjon og kroppsbevissthet i intervensjonsgruppen der de inkluderte 50 personer med AIS, sammenlignet med kontrollgruppen. I denne studien, der utholdenheten til ryggmusklene ble evaluert for første gang, viste Schroth intervensjonsgruppen forbedring. I en annen studie av Schreiber et al., ble det rapportert at Schroth-øvelser hadde positive effekter på å redusere progresjonen av krumningen. Selv om det er rapportert at styrken til ryggmuskulaturen øker med schroth-øvelser, er det ingen studie i litteraturen som rapporterer forholdet mellom bekkenbunnsmuskulatur og schroth-øvelser hos personer med skoliose. Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten av Schroth-metoden på bekkenbunnsmuskelaktivitet og bekkenasymmetri hos personer med AIS.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Bahcelievler
      • Istanbul, Bahcelievler, Tyrkia
        • Rekruttering
        • University of health sciences Istanbul physical therapy and rehabilitation training and research hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Etter å ha blitt diagnostisert med idiopatisk skoliose av en spesialist,
  • 7-25 år gammel,
  • Den primære krumningen er mellom 10-45 grader i henhold til Cobb-metoden,
  • C eller S skoliose,
  • Smerter i ryggen/lumbalområdet på grunn av skoliose,
  • De som ikke har fått treningsterapi mot skoliose før,
  • Meld deg frivillig til å delta i studien,
  • Å ha kognitiv kapasitet til å samarbeide med veiledning av fysioterapeut,
  • Har ikke hatt muskel- og skjelettskade de siste 6 månedene,
  • Ingen nevrologiske, ortopediske eller kardiopulmonale lidelser annet enn diagnosen skoliose,
  • Unge individer som ikke har gjennomgått noen operasjon relatert til diagnosen skoliose vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten har kontraindikasjoner for trening,
  • Har tidligere gjennomgått ryggradsoperasjoner og bekkenoperasjoner,
  • Har noen psykiske problemer,
  • Det faktum at skoliose ikke er idiopatisk, men har oppstått av forskjellige årsaker (nevrologiske, medfødte),
  • Ved nevrologiske, psykiatriske, muskel-, revmatiske eller ortopediske sykdommer vil disse personene ikke inkluderes i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: schroth treningsgruppe
Inkluderte deltakere vil bli inkludert i Schroth treningsprogrammet av en Schroth-utdannet fysioterapeut 3 dager i uken i 6 uker, etter å ha blitt evaluert ved behandlingsstart.
Schroth treningsprogrammet vil bli gitt 3 dager i uken i 6 uker.
Aktiv komparator: tradisjonell skoliose treningsgruppe
Inkluderte deltakere vil bli inkludert i det tradisjonelle skoliose treningsprogrammet av fysioterapeut 3 dager i uken i 6 uker, etter å ha blitt evaluert ved behandlingsstart.
Det tradisjonelle skolioseøvelsesprogrammet vil bli gitt 3 dager i uken i 6 uker.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Eventuelle treningsprogram for skoliose vil ikke bli brukt på denne gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av cobb-vinkel
Tidsramme: 6 uker
Graden av krumning i koronalplanet måles radiografisk etter Cobb-metoden. Cobb-vinkelen, ansett som gullstandarden, er vinkelen mellom perpendikulærene når synkende linjer tegnet fra toppen av kurven langs den øvre endeplaten til den mest vippbare ryggvirvelen på toppen og linjene tegnet under den nedre endeplaten til de mest vippbare ryggvirvlene til bunnen. Cobb-vinkelen beskriver bare ett plan av en tredimensjonal deformitet, men gir informasjon om progresjonen av krumningen. Observatørvariabilitet ble registrert som 2,8°-4,9° og interobservatørvariabilitet ble registrert som 6,3°-7,2° i Cobb-vinkelmåling med konvensjonelle teknikker. I digitale Cobb-vinkelmålinger ble variabiliteten for samme observatør og interobservatørvariabiliteten rapportert som 1,3°. I studien er det planlagt å evaluere Cobb-vinkelen av den aktuelle legen.
6 uker
Vurdering av muskelstyrke i bekkenbunnen
Tidsramme: 6 uker
Bekkenbunnsmuskulaturens evne til å trekke seg sammen og slappe av blir evaluert ved sammentrekning og avspenning av pubococcygeal-musklene rundt skjeden og anus. I vår studie vil vi prøve å bestemme endringen i bekkenbunnsmuskelaktivitet før og etter Schroth-behandling ved bruk av EMG Biofeedback-enhet. EMG Biofeedback vil bli brukt til evalueringsformål.
6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av vinkel på stammerotasjon
Tidsramme: 6 uker
Måling av trunkrotasjonsvinkel/grad er den mest hensiktsmessige metoden som brukes i den kliniske evalueringen av skoliose. ATR kan brukes til å overvåke effekten av behandlingen uten radiografisk evaluering. ATR-måling gjøres ved hjelp av et spesielt inklinometer kalt et skoliometer. Pasienten blir bedt om å lene seg fremover med armene avslappet. Skoliometeret plasseres bakover og graden observert ved punktet med størst gibbose registreres. ATR er en pålitelig måling med en repeterbarhet på 86 %. En variasjon på 2° i interobservatørmålinger kan betraktes som signifikant. I denne studien er det planlagt å evaluere ATR-målinger før og etter behandling med et Scoliometer®-merket skoliometer. Det er en korrelasjon mellom Scoliometer® og Cobb-vinkelen. Scoliometer® har blitt observert å ha spesifisitet, sensitivitet og prediksjonsevne. Intra-rater og inter-rater pålitelighetskoeffisienter er r = .86-.97
6 uker
Vurdering av Risser-skilt
Tidsramme: 6 uker
Epifyseplaten starter fra den laterale grensen til anterior superior spina iliaca, løper medialt og ender ved posterior superior spina iliaca. Fullføringsgraden uttrykkes i prosent: Karakter 1 ≤ 25 %, Karakter 2 26-50 %, Karakter 3 51-75 %, Karakter 4 75-100 %. Når epifysen kombineres med illium, er den definert som grad 5. Risser-tegnet brukes til å bestemme alderen for beinutvikling, veksthastighet og risikonivå for skoliose. I studien ble det brukt til å bestemme alderen for beinutvikling. Det har blitt rapportert å være pålitelig og følsomt for å bestemme alderen for beinutvikling.
6 uker
Vurdering av trunkfleksibilitet
Tidsramme: 6 uker
I trunkfleksjonsfleksibilitetstesten vil personen prøve å berøre fingertuppene med hendene fra stående stilling på en 15 cm høy blokk uten å bøye knærne, og avstanden mellom fingertuppen og tathablokkoverflaten måles med et bånd. måle. Fleksibilitet av trunk lateral fleksjon vil bli evaluert ved å måle avstanden mellom langfingeren på høyre hånd i stående stilling og etter fullstendig lateral fleksjon. Hver måling vil bli gjentatt 3 ganger og gjennomsnittet av de 3 målingene vil bli tatt.
6 uker
Vurdering av holdning
Tidsramme: 6 uker
Holdningsvurdering av unge individer inkludert i studien ble utført av McRoberts et al. Det vil bli gjort med New-York Posture Scale (NYPRS), som har vist seg å være pålitelig i å vurdere endringer i postural justering. Evaluering med denne skalaen gjøres ved å observere posturale endringer som kan oppstå i 13 forskjellige deler av kroppen. Følgelig, hvis personen har en riktig holdning, får han/hun 5 poeng, hvis holdningen er moderat svekket, 3 poeng, og 1 poeng hvis det er en alvorlig forverring av holdningen. Den maksimale poengsummen oppnådd som et resultat av testen er 65, minimumsscore er 13, og høyere poengsum indikerer bedre postural justering. I henhold til standard evalueringskriterier utviklet for denne testen, ble holdningen til personen evaluert over totalt 65 poeng. " og 19 vil bli spilt inn som "dårlig"
6 uker
Vurdering av kroppsbevissthet
Tidsramme: 6 uker
Kroppsbevisstheten til individene som ble inkludert i studien ble først evaluert av Shields SA et al. Karaca S. et al. Det vil bli evaluert ved å bruke den tyrkiske versjonen med bevist gyldighet og pålitelighet på universitetsstudenter. VFA består av fire undergrupper (endringer i kroppsprosess, søvn-våkne-syklus, prediksjon av sykdomsutbrudd, prediksjon av kroppsresponser) som tar sikte på å bestemme nivået av normal eller unormal følsomhet for kroppssammensetning og "Jeg forstår forskjellen i kroppens responser. til ulike matvarer", "Jeg kan forutsi at jeg vil ha influensa". Det er et spørreskjema som består av totalt 18 utsagn som «jeg forstår», «jeg merker mine spesielle kroppsreaksjoner ved ekstrem sult». Deltakeren vil bli bedt om å score for hver påstand fra 1 (ikke i det hele tatt sant for meg) til 7 (helt sant for meg). Totalskåren i spørreskjemaet varierer mellom 18-126, med høyere skåre som indikerer bedre kroppssensitivitet (bevissthet).
6 uker
Vurdering av livskvalitet
Tidsramme: 6 uker
Sykdomsrelatert livskvalitet til unge individer inkludert i studien, Alanay A. et al. Det vil bli evaluert med Scoliosis Research Society 22. Form (SRS 22r) skala, utviklet av Scoliosis Research Society, som er oversatt til tyrkisk og har bevist gyldighet og pålitelighet. Skala "Hvilket av følgende svar beskriver best smerten du har opplevd de siste 6 månedene?", "Hvor mye kan du bevege deg nå?", "Hvor lenge har du følt deg rolig og fredelig i løpet av de siste 6 månedene?" Den består av 22 spørsmål og 5 underdimensjoner. Underdimensjoner; smerte, selvbilde/syn, ryggradsfunksjoner, psykisk helse, og tilfredshet med behandlingen. Alle disse delene vurderes separat og/eller alle spørsmål samles under totalpoengsummen. Høye skårer indikerer høy livskvalitet
6 uker
Vurdering av bekkenskifte
Tidsramme: 6 uker
I henhold til retningen på C7-loddet, med tanke på siden hvor den sentrale sakrale vertikale linjen er plassert, vil den bli registrert som "høyre og venstre skift" eller "ingen skift" og bekkenasymmetri vil bli evaluert.
6 uker
Vurdering av nedre ekstremitetslengdemåling
Tidsramme: 6 uker
Avstanden mellom navlen og den mediale malleolen vil bli målt i centimeter med et målebånd mens forsøkspersonene ligger i ryggleie. I enkelte kilder er det opplyst at målingen mellom spina illiaca anterior superior og medial malleolus også brukes ved lengdemålinger av nedre ekstremiteter. I tilfeller med skoliose vil måling mellom navle og mediale malleol være å foretrekke fordi det kan være asymmetri i bekkenet.
6 uker
Vurdering av smerte
Tidsramme: 6 uker
Visual Analogue Scale (VAS) vil bli brukt for å evaluere smertestatusen til pasientene. Denne skalaen, som brukes til å måle alvorlighetsgraden av smerte og har blitt validert og pålitelig, er en 10 cm linje skalert fra 1 til 10. En verdi på 10 indikerer maksimal smerte, mens en verdi på 0 betyr ingen smerte. Enkeltpersoner vil bli bedt om å markere et sted på skalaen i henhold til smertene de føler i hvile, under aktivitet og om natten, og de markerte verdiene vil bli registrert.
6 uker
Vurdering av luftveismuskler
Tidsramme: 6 uker
Det er planlagt å evaluere respirasjonsmuskler ved å måle maksimalt inspiratorisk (MIP) og ekspiratorisk (MEP) munntrykk. MIP og MEP er parametere som viser respiratorisk muskelstyrke og kan måles med bærbare små håndholdte enheter. Enheten bør inneholde en liten luftlekkasje for å forhindre at pasienten genererer ekstra trykk ved hjelp av kinnmusklene. MIP og MEP måles ved hjelp av et munnstykke med flens festet til et kort, stivt rør med en treveiskran eller ventilsystem for å sikre normal pust etterfulgt av MIP- eller MEP-manøveren. Trykket i røret måles med en trykktransduser koblet til et smalt kalibreringskateter og utgangen fra strekningsmåleren vises på skjermen. Pasienten vil sitte i en oppreist stol. Han vil bli bedt om å ta tak i silikonmunnstykket med munnen og puste inn og ut så raskt og dypt som mulig.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

5. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Schroth Exercise

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere