Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto degli esercizi di Schroth sui muscoli del pavimento pelvico

1 aprile 2024 aggiornato da: Zeynep Ayyıldız Eroğlu, Saglik Bilimleri Universitesi

Valutazione dell'efficacia degli esercizi tridimensionali di Schroth sull'asimmetria pelvica e sui muscoli del pavimento pelvico in pazienti con scoliosi idiopatica adolescenziale

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'esercizio fisico di Schroth e dell'allenamento tradizionale per la scoliosi applicato 3 giorni a settimana per 6 settimane in persone con scoliosi idiopatica adolescenziale sui muscoli del pavimento pelvico e confrontare questi risultati con il gruppo di controllo, per valutare asimmetria pelvica, dolore, postura, consapevolezza del corpo, flessibilità e aspettativa di vita. Sarà pianificato come uno studio prospettico randomizzato controllato per valutare la correlazione tra 3 gruppi sulla qualità della vita.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La scoliosi è definita come la curvatura laterale della colonna vertebrale di oltre 10 gradi a destra oa sinistra, rilevata radiologicamente nel piano coronale, ma la scoliosi è una complessa deformità ortopedica tridimensionale che colpisce anche la colonna vertebrale, il cingolo scapolare e il bacino. L'eziopatogenesi della scoliosi non è ancora chiara e la causa non può essere determinata nell'80% dei casi, e si chiama scoliosi idiopatica. Altre cause includono patologie neurologiche, di origine ossea, traumatiche, articolari e del tessuto connettivo. La scoliosi provoca cambiamenti posturali in tutto il corpo della persona a causa della rotazione e dell'angolazione della colonna vertebrale. Soprattutto i muscoli addominali, la gabbia toracica, gli estensori della schiena e della vita sono i più colpiti da questa condizione e provoca cambiamenti biomeccanici nel bacino, nella cintura della spalla e persino negli arti inferiori e nei piedi. La colonna vertebrale provoca gravi cambiamenti morfologici dovuti all'incuneamento vertebrale e alla distorsione della gabbia toracica. L'incuneamento vertebrale provoca una progressiva deformazione vertebrale associata alla rotazione assiale e alla progressione della scoliosi. Questa deformazione vertebrale non è solo associata al deterioramento della struttura ossea e della colonna vertebrale, ma provoca anche cambiamenti nelle strutture dell'estremità superiore e dell'estremità inferiore. Nel trattamento della scoliosi; Esistono quattro categorie principali come osservazione, corsetto, applicazioni di fisioterapia e riabilitazione e chirurgia. Questi trattamenti dovrebbero essere decisi considerando il rischio di progressione della curvatura. Lo scopo principale nel trattamento della scoliosi è prevenire la progressione della curvatura. Nella scoliosi, oltre alla colonna vertebrale, anche il cingolo scapolare, il bacino e persino gli arti inferiori sono interessati da questa condizione patologica e si verificano problemi posturali. Pertanto, un'analisi clinica dettagliata e una valutazione dell'intero sistema muscolo-scheletrico dovrebbero essere eseguite in individui con scoliosi. Il problema è determinato rivelando in dettaglio la lunghezza, la forza e lo stato funzionale dei muscoli e dei legamenti che causano la compromissione dei cosmetici del corpo. È stato riportato in letteratura che le anomalie pelviche si verificano con la progressione della scoliosi. Qui et al. ha riferito che c'è una differenza tra la destra e la sinistra del bacino, che non è dovuta all'asimmetria dello sviluppo o alla distorsione del bacino, ma a causa della rotazione orizzontale. Allo stesso tempo, Gum et al. riferito che le persone con scoliosi idiopatica adolescenziale (AIS) hanno rotazioni pelviche avanzate nel piano trasversale. Stilianide et al. segnalato per la prima volta l'asimmetria della cresta iliaca nelle persone con AIS non trattata utilizzando puntatori elettromagnetici 3D. Negli individui con gravi angoli di scoliosi, la deformità scheletrica della colonna vertebrale è associata a disallineamento del bacino e asimmetria morfologica. L'importanza dei parametri spinopelvici è stata segnalata nella definizione dell'equilibrio sagittale nella scoliosi. La European Society of Scoliosis Orthopaedics and Rehabilitation (SOSORT) raccomanda esercizi specifici per la scoliosi oltre al tutore per la scoliosi. È stato riferito che la progressione della curva è molto rapida se c'è una progressione di 5,4 gradi e oltre nelle misurazioni effettuate ogni 6 mesi per curve di 25 gradi e oltre e queste persone dovrebbero essere incluse nel trattamento. Sebbene il tutore sia un trattamento difficile da accettare in alcuni bambini, l'accettazione della terapia fisica è maggiore. Gli esercizi di Schroth sono esercizi specializzati per la scoliosi e sono stati segnalati per ridurre l'angolo di curvatura di Cobb, migliorare il controllo neuromotorio, aumentare la funzione respiratoria e la flessibilità della schiena e migliorare l'aspetto estetico. Il metodo Schroth include esercizi sensomotori, posturali e respiratori specifici per la scoliosi e fornisce la prevenzione delle deformità spinali tridimensionali nella colonna vertebrale mediante la formazione di un riallineamento posturale nelle persone con AIS. Con l'autocorrezione inclusa nel metodo, l'auto-allungamento e la correzione posturale vengono forniti a ciascun modello di curvatura e lo squilibrio muscolare della persona viene bilanciato. È stato riportato che con gli esercizi di Schroth, la forza muscolare e la flessibilità sono aumentate, l'angolo di Cobb è migliorato e i tassi di intervento chirurgico sono ridotti. Schreiber et al. hanno riportato una differenza significativa nel dolore, nella progressione della curvatura e nella consapevolezza del corpo nel gruppo di intervento in cui includevano 50 persone con AIS, rispetto al gruppo di controllo. In questo studio, in cui è stata valutata per la prima volta la resistenza dei muscoli della schiena, il gruppo di intervento di Schroth ha mostrato un miglioramento. In un altro studio di Schreiber et al., è stato riportato che gli esercizi di Schroth avevano effetti positivi sulla riduzione della progressione della curvatura. Sebbene sia stato riportato che la forza dei muscoli della schiena aumenta con gli esercizi di schroth, non vi è alcuno studio in letteratura che riporti la relazione tra i muscoli del pavimento pelvico e gli esercizi di schroth in soggetti con scoliosi. Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia del metodo Schroth sull'attività muscolare del pavimento pelvico e sull'asimmetria pelvica nelle persone con AIS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Bahcelievler
      • Istanbul, Bahcelievler, Tacchino
        • Reclutamento
        • University of health sciences Istanbul physical therapy and rehabilitation training and research hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avendo ricevuto una diagnosi di scoliosi idiopatica da un medico specialista,
  • 7-25 anni,
  • La curvatura primaria è compresa tra 10 e 45 gradi secondo il metodo di Cobb,
  • scoliosi C o S,
  • Dolore nella regione lombare/lombare dovuto a scoliosi,
  • Coloro che non hanno mai ricevuto alcuna terapia fisica per la scoliosi prima,
  • volontario per partecipare allo studio,
  • Avere la capacità cognitiva di cooperare con la guida del fisioterapista,
  • Non aver avuto lesioni muscoloscheletriche negli ultimi 6 mesi,
  • Nessun disturbo neurologico, ortopedico o cardiopolmonare diverso dalla diagnosi di scoliosi,
  • Saranno inclusi nello studio soggetti giovani che non hanno subito interventi chirurgici correlati alla diagnosi di scoliosi.

Criteri di esclusione:

  • Il paziente ha controindicazioni per l'esercizio,
  • Avendo precedentemente subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale e pelvico,
  • Avere problemi mentali,
  • Il fatto che la scoliosi non sia idiopatica ma sia insorta per diversi motivi (neurologici, congeniti),
  • In caso di malattie neurologiche, psichiatriche, muscolari, reumatiche o ortopediche, queste persone non saranno incluse nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di esercizi di schroth
I partecipanti inclusi saranno inclusi nel programma di esercizi Schroth da un fisioterapista formato da Schroth 3 giorni alla settimana per 6 settimane, dopo essere stati valutati all'inizio del trattamento.
Il programma di esercizi schroth verrà somministrato 3 giorni a settimana per 6 settimane.
Comparatore attivo: gruppo di esercizi tradizionali per la scoliosi
I partecipanti inclusi saranno inclusi nel tradizionale programma di esercizi per la scoliosi da un fisioterapista 3 giorni a settimana per 6 settimane, dopo essere stati valutati all'inizio del trattamento.
Il tradizionale programma di esercizi per la scoliosi verrà somministrato 3 giorni a settimana per 6 settimane.
Nessun intervento: gruppo di controllo
Qualsiasi programma di esercizi per la scoliosi non verrà applicato a questo gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'angolo di Cobb
Lasso di tempo: 6 settimane
Il grado di curvatura nel piano coronale viene misurato radiograficamente secondo il metodo di Cobb. L'angolo di Cobb, considerato il gold standard, è l'angolo tra le perpendicolari quando le linee discendenti tracciate dalla sommità della curva lungo la placca terminale superiore della vertebra più inclinata in alto e le linee tracciate sotto la placca terminale inferiore delle vertebre più inclinate In fondo. L'angolo di Cobb descrive solo un piano di una deformità tridimensionale, ma fornisce informazioni sulla progressione della curvatura. La variabilità dell'osservatore è stata registrata come 2,8°-4,9° e la variabilità interosservatore è stata registrata come 6,3°-7,2° nella misurazione dell'angolo di Cobb con tecniche convenzionali. Nelle misurazioni digitali dell'angolo di Cobb, la variabilità per lo stesso osservatore e la variabilità interosservatore sono state riportate come 1,3°. Nello studio, si prevede di valutare l'angolo di Cobb da parte del medico competente.
6 settimane
Valutazione della forza muscolare del pavimento pelvico
Lasso di tempo: 6 settimane
La capacità dei muscoli del pavimento pelvico di contrarsi e rilassarsi viene valutata dalla contrazione e dal rilassamento dei muscoli pubococcigei intorno alla vagina e all'ano. Nel nostro studio, proveremo a determinare il cambiamento nell'attività muscolare del pavimento pelvico prima e dopo il trattamento con Schroth utilizzando il dispositivo EMG Biofeedback. Il biofeedback EMG verrà utilizzato a scopo di valutazione.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'angolo di rotazione del tronco
Lasso di tempo: 6 settimane
La misurazione dell'angolo/grado di rotazione del tronco è il metodo più appropriato utilizzato nella valutazione clinica della scoliosi. L'ATR può essere utilizzato per monitorare gli effetti del trattamento senza valutazione radiografica. La misurazione dell'ATR viene eseguita utilizzando uno speciale inclinometro chiamato scoliometro. Al paziente viene chiesto di piegarsi in avanti con le braccia rilassate. Lo scoliometro viene posizionato posteriormente e viene registrato il grado osservato nel punto di massima gibbosi. L'ATR è una misurazione affidabile con una ripetibilità dell'86%. Una variazione di 2° nelle misurazioni interosservatore può essere considerata significativa. In questo studio, si prevede di valutare le misurazioni ATR prima e dopo il trattamento con uno scoliometro di marca Scoliometer®. Esiste una correlazione tra lo Scoliometer® e l'angolo di Cobb. È stato osservato che lo Scoliometer® ha specificità, sensibilità e capacità predittiva. I coefficienti di affidabilità intra-valutatore e inter-valutatore sono r = .86-.97
6 settimane
Valutazione del segno di Risser
Lasso di tempo: 6 settimane
La placca epifisaria inizia dal bordo laterale della spina iliaca anteriore superiore, decorre medialmente e termina alla spina iliaca posteriore superiore. Il grado di completamento è espresso in percentuale: Grado 1 ≤ 25%, Grado 2 26-50%, Grado 3 51-75%, Grado 4 75-100%. Quando l'epifisi è combinata con l'ileo, è definita di grado 5. Il segno di Risser viene utilizzato per determinare l'età dello sviluppo osseo, il tasso di crescita e il livello di rischio per la scoliosi. Nello studio, è stato utilizzato per determinare l'età dello sviluppo osseo. È stato segnalato per essere affidabile e sensibile nel determinare l'età dello sviluppo osseo.
6 settimane
Valutazione della flessibilità del tronco
Lasso di tempo: 6 settimane
Nel test di flessibilità della flessione del tronco, la persona proverà a toccare la punta delle dita con le mani da una posizione eretta su un blocco alto 15 cm senza piegare le ginocchia, e la distanza tra la punta del dito e la superficie del blocco tatha sarà misurata con un nastro misurare. La flessibilità della flessione laterale del tronco sarà valutata misurando la distanza tra il dito medio della mano destra in posizione eretta e dopo la completa flessione laterale. Ogni misurazione verrà ripetuta 3 volte e verrà presa la media delle 3 misurazioni.
6 settimane
Valutazione della postura
Lasso di tempo: 6 settimane
La valutazione della postura dei giovani individui inclusi nello studio è stata eseguita da McRoberts et al. Sarà fatto con la New-York Posture Scale (NYPRS), che si è dimostrata affidabile nel valutare i cambiamenti nell'allineamento posturale. La valutazione con questa scala viene effettuata osservando i cambiamenti posturali che possono verificarsi in 13 diverse parti del corpo. Di conseguenza, se la persona ha una postura corretta, ottiene 5 punti, se la postura è moderatamente compromessa, 3 punti e 1 punto se c'è un grave deterioramento della postura. Il punteggio massimo ottenuto a seguito del test è 65, il punteggio minimo è 13 e punteggi più alti indicano un migliore allineamento posturale. Secondo i criteri di valutazione standard sviluppati per questo test, la postura della persona è stata valutata su un totale di 65 punti. " e 19 saranno registrati come "cattivi"
6 settimane
Valutazione della consapevolezza corporea
Lasso di tempo: 6 settimane
La consapevolezza corporea delle persone incluse nello studio è stata valutata per la prima volta da Shields SA et al. Karaca S. et al. Verrà valutato utilizzando la versione turca di comprovata validità e affidabilità su studenti universitari. VFA è costituito da quattro sottogruppi (cambiamenti nel processo corporeo, ciclo sonno-veglia, previsione dell'insorgenza della malattia, previsione delle risposte del corpo) che mirano a determinare il livello di sensibilità normale o anormale alla composizione corporea e "Capisco la differenza nelle risposte del mio corpo a vari cibi", "Posso prevedere che avrò l'influenza". Si tratta di un questionario composto da un totale di 18 affermazioni come "ho capito", "noto le mie particolari reazioni corporee in caso di fame estrema". Al partecipante verrà chiesto di assegnare un punteggio per ogni affermazione da 1 (per niente vero per me) a 7 (completamente vero per me). Il punteggio totale nel questionario varia tra 18 e 126, con punteggi più alti che indicano una migliore sensibilità corporea (consapevolezza).
6 settimane
Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: 6 settimane
Qualità della vita correlata alla malattia dei giovani inclusi nello studio, Alanay A. et al. Sarà valutato con la scala Scoliosis Research Society 22. Form (SRS 22r), sviluppata dalla Scoliosis Research Society, che è stata tradotta in turco e ha dimostrato validità e affidabilità. Scala "Quale delle seguenti risposte descrive meglio il dolore che hai provato negli ultimi 6 mesi?", "Quanto riesci a muoverti ora?", "Da quanto tempo ti senti calmo e sereno negli ultimi 6 mesi?" Consiste di 22 domande e 5 sottodimensioni. Sottodimensioni; dolore, immagine/visione di sé, funzioni spinali, salute mentale e soddisfazione per il trattamento. Tutte queste sezioni vengono valutate separatamente e/o tutte le domande vengono raccolte sotto il punteggio totale. I punteggi alti indicano un'alta qualità della vita
6 settimane
Valutazione dello spostamento pelvico
Lasso di tempo: 6 settimane
In base alla direzione del filo a piombo C7, considerando il lato in cui si trova la linea verticale sacrale centrale, verrà registrato come "spostamento destro e sinistro" o "nessun spostamento" e verrà valutata l'asimmetria pelvica.
6 settimane
Valutazione della misurazione della lunghezza degli arti inferiori
Lasso di tempo: 6 settimane
La distanza tra l'ombelico e il malleolo mediale sarà misurata in centimetri con un metro a nastro mentre i soggetti sono distesi in posizione supina. In alcune fonti, si afferma che la misurazione tra la spina illiaca anteriore superiore e il malleolo mediale viene utilizzata anche nelle misurazioni della lunghezza degli arti inferiori. Nei casi con scoliosi, sarà preferibile la misurazione tra l'ombelico e il malleolo mediale perché potrebbe esserci asimmetria nella pelvi.
6 settimane
Valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
La Visual Analogue Scale (VAS) verrà utilizzata per valutare lo stato del dolore dei pazienti. Questa scala, utilizzata per misurare la gravità del dolore ed è stata convalidata e affidabile, è una linea di 10 cm scalata da 1 a 10. Un valore di 10 indica il massimo dolore, mentre un valore di 0 significa nessun dolore. Agli individui verrà chiesto di contrassegnare un punto sulla scala in base al dolore che provano a riposo, durante l'attività e di notte, e verranno registrati i valori contrassegnati.
6 settimane
Valutazione dei muscoli respiratori
Lasso di tempo: 6 settimane
Si prevede di valutare i muscoli respiratori misurando la massima pressione della bocca inspiratoria (MIP) ed espiratoria (MEP). MIP e MEP sono parametri che mostrano la forza dei muscoli respiratori e possono essere misurati con piccoli dispositivi portatili. Il dispositivo deve contenere una leggera perdita d'aria per impedire al paziente di generare ulteriore pressione utilizzando i muscoli delle guance. MIP e MEP vengono misurati utilizzando un boccaglio flangiato collegato a un tubo corto e rigido con un rubinetto a tre vie o un sistema di valvole per garantire una respirazione normale seguita dalla manovra MIP o MEP. La pressione nel tubo viene misurata con un trasduttore di pressione collegato a uno stretto catetere di calibrazione e l'uscita dall'estensimetro viene visualizzata sullo schermo. Il paziente sarà seduto su una sedia verticale. Gli verrà chiesto di afferrare il boccaglio in silicone con la bocca e di inspirare ed espirare il più rapidamente e profondamente possibile.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Schroth Exercise

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi