BEMERin ja Kinesiotapin rooli fysioterapian ja kuntoutusohjelman tehokkuuden lisäämisessä videotorakoskopialeikkauksen jälkeen
tiistai 6. joulukuuta 2022 päivittänyt: MAKBULE KARCI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
BEMERin ja Kinesiotapin rooli fysioterapian tehokkuuden lisäämisessä ja
Kirjallisuus osoittaa, että leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita havaitaan, kun kipua ei hoideta tehokkaasti videotorakoskopialeikkauksen (VATS) jälkeen.
Leikkauksen jälkeen käytetään fysioterapia- ja kuntoutusmenetelmiä komplikaatioiden ehkäisemiseksi.
Bio-Electro-Magnetic-Energy-Regulation (BEMER) -terapia käyttää matalataajuista sähkömagneettista energiaa säätelemään verisuonten liikettä kapillaareissa ja lisäämään mikroverenkiertoa.
BEMER-hoitoa voidaan soveltaa yhdessä fysioterapian ja kuntoutuksen kanssa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää videotorakoskoopian jälkeiseen fysioterapiaan ja kuntoutusohjelmaan lisätyn BEMER-sovelluksen tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İ̇stanbul, Turkki, 34540
- Istanbul University - Cerrahpasa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 71 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistumisen kriteereinä oli oltava VATS-loektomia ja 18-75 vuoden ikä.
Poissulkemiskriteerit:
- Tahdistimen läsnäolo, vaikea sydämen vajaatoiminta, vaikea rytmihäiriö
- Ne, joilla on yhteistyöhäiriöitä
- Raajoihin vaikuttavien neurologisten tai ortopedisten ongelmien esiintyminen
- Ne, joilla on vaikeita psyykkisiä häiriöitä
- Leikkauksen suorittamatta jättäminen intraoperatiivisen kasvainvaiheen tuloksen perusteella
- Potilaat, jotka jättävät normaalin analgesiaprotokollan ulkopuolelle
- Potilaat, jotka vietiin takaisin palvelusta teho-osastolle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BEMER Group
BEMER-sovellus rutiinihoitoprotokollalla
|
BEMER-terapia ja fysioterapia- ja kuntoutusohjelma videotorakoskopian jälkeen
|
|
Kokeellinen: Kinesioteippi ryhmä
Kinesioteipin käyttö rutiinihoitoprotokollalla
|
Kinesioteipin käyttö ja fysioterapia- ja kuntoutusohjelma videotorakoskopian jälkeen
|
|
Kokeellinen: Ohjausryhmä
rutiinihoitoprotokolla
|
Fysioterapia- ja kuntoutusohjelma videotorakoskopialeikkauksen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta kipupisteissä
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen 4. päivä
|
Muutos lähtötasosta visuaalisen analogisen asteikon kipupisteissä 4. postoperatiivisena päivänä
|
Leikkauksen jälkeinen 4. päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 20. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ICU-KARCI-3477
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .