Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BEMERs og Kinesiotapes rolle i at øge effektiviteten af ​​fysioterapi og rehabiliteringsprogram efter videotorakoskopikirurgi

6. december 2022 opdateret af: MAKBULE KARCI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

BEMERs og Kinesiotapes rolle i at øge effektiviteten af ​​fysioterapi og

Litteraturen indikerer, at postoperative lungekomplikationer ses, når smerter ikke behandles effektivt efter videotorakoskopi (VATS). Efter operationen anvendes fysioterapi og rehabiliteringstilgange for at forhindre komplikationer. Bio-Electro-Magnetic-Energy-Regulation (BEMER) terapi bruger lavfrekvent elektromagnetisk energi til at regulere vasomotion i kapillærer og øge mikrocirkulationen. BEMER-terapi kan anvendes sammen med fysioterapi og genoptræning. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​BEMER-applikationen, som føjes til fysioterapi- og genoptræningsprogrammet efter videotorakoskopi.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İ̇stanbul, Kalkun, 34540
        • İstanbul University - Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 73 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterier for undersøgelsen var at have gennemgået VATS-lobektomi og være i alderen mellem 18 og 75 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af pacemaker, alvorligt hjertesvigt, alvorlig arytmi
  • Dem med samarbejdsforstyrrelser
  • Tilstedeværelse af neurologiske eller ortopædiske problemer, der påvirker ekstremiteterne
  • Dem med alvorlige psykiatriske lidelser
  • Manglende udførelse af operationen i henhold til resultatet af intraoperativ tumorstadieinddeling
  • Patienter, der går ud af standardanalgesi-protokollen
  • Patienter, der blev taget tilbage fra tjenesten til intensivafdelingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BEMER Gruppen
BEMER-applikation med rutinemæssig behandlingsprotokol
Andet: BEMER Gruppen
BEMER terapi og Fysioterapi og Rehabiliteringsprogram Efter Videothorakoskopi Kirurgi
Eksperimentel: Kinesiotape gruppe
Kinesiotape påføring med rutinemæssig behandlingsprotokol
Andet: Kinesiotape gruppe
Kinesiotape-ansøgning og fysioterapi- og genoptræningsprogram efter videotorakoskopi
Eksperimentel: Kontrolgruppe
rutinemæssig behandlingsprotokol
Andet: Kontrolgruppe
Fysioterapi og genoptræningsprogram efter videotorakoskopi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i smertescore
Tidsramme: Postoperativ 4. dag
Ændring fra baseline i smertescore på den visuelle analoge skala på postoperativ 4. dag
Postoperativ 4. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2021

Studieafslutning (Forventet)

20. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2022

Først opslået (Skøn)

14. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ICU-KARCI-3477

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerter, postoperativ

Kliniske forsøg med BEMER Gruppen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner