Роль BEMER и кинезиотейпирования в повышении эффективности физиотерапии и программы реабилитации после операции видеоторакоскопии
6 декабря 2022 г. обновлено: MAKBULE KARCI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Роль BEMER и кинезиотейпирования в повышении эффективности физиотерапии и
В литературе указывается, что послеоперационные легочные осложнения наблюдаются при неэффективном лечении боли после операции видеоторакоскопии (ВТС).
После операции применяются физиотерапевтические и реабилитационные подходы для предотвращения осложнений.
Терапия биоэлектромагнитной регуляции энергии (BEMER) использует низкочастотную электромагнитную энергию для регулирования вазомоции в капиллярах и улучшения микроциркуляции.
BEMER-терапию можно применять вместе с физиотерапией и реабилитацией.
Целью данного исследования является изучение эффективности применения BEMER, который добавляется к программе физиотерапии и реабилитации, применяемой после операции видеоторакоскопии.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İ̇stanbul, Турция, 34540
- Istanbul University - Cerrahpasa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 71 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Критериями включения в исследование были лобэктомия VATS и возраст от 18 до 75 лет.
Критерий исключения:
- Наличие кардиостимулятора, тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая аритмия
- Лица с кооперативными расстройствами
- Наличие неврологических или ортопедических проблем, затрагивающих конечности
- Людям с тяжелыми психическими расстройствами
- Невыполнение операции по результатам интраоперационного стадирования опухоли
- Пациенты, выходящие за рамки стандартного протокола обезболивания
- Пациенты, которых забрали со службы в реанимационное отделение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: БЕМЕР Групп
Приложение BEMER с рутинным протоколом лечения
|
BEMER-терапия и программа физиотерапии и реабилитации после операции видеоторакоскопии
|
|
Экспериментальный: Группа кинезиотейпов
Наложение кинезиотейпа с обычным протоколом лечения
|
Наложение кинезиотейпа и программа физиотерапии и реабилитации после операции видеоторакоскопии
|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
рутинный протокол лечения
|
Программа физиотерапии и реабилитации после операции видеоторакоскопии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателей боли по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Послеоперационный 4-й день
|
Изменение показателей боли по визуальной аналоговой шкале по сравнению с исходным уровнем на 4-й день после операции
|
Послеоперационный 4-й день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
20 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 декабря 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ICU-KARCI-3477
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .