Imetystä tukevan mobiilisovelluksen kehittäminen
maanantai 26. elokuuta 2024 päivittänyt: Fatma Nilufer TOPKARA, Eskisehir Osmangazi University
Imetystä tukevan mobiilisovelluksen kehittäminen: sovelluksen vaikutuksen tutkiminen imetyksen itsetehokkuuteen ja tuloksiin alkusynnytyksen aikana
Tämä työ; Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää imetystä tukeva mobiilisovellus ja selvittää tämän sovelluksen vaikutus imetyksen itsetehokkuuteen ja alkusynnytyksen tuloksiin. Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi kahdessa vaiheessa. Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa kehitetään Breastfeeding Self-Efficacy Theory -teoriaan perustuva mobiili imetyssovellus. Tutkimuksen toisessa vaiheessa käytetään yksisokkoutettua satunnaistettua esitestiä-testin jälkeistä kontrolliryhmäinterventiotutkimussuunnitelmaa tutkimaan tämän kehitetyn sovelluksen vaikutusta imetyksen itsetehokkuuteen ja alkusynnytyksen tuloksiin.
Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Muuttaako imetystä tukeva mobiilisovellus Imetys-itsetehokkuusteoriaan naisten imetys-itsetehokkuutta?
- Muuttaako imetystä tukeva mobiilisovellus Imetys-itsetehokkuusteoriaan perustuvien naisten määrää imetyksen aloittamisesta ensimmäisen tunnin sisällä syntymästä?
- Muuttaako imetystä tukeva mobiilisovellus Imetys-itsetehokkuusteoriaan naisen aikaa imettää yksin?
- Muuttaako imetystä tukeva mobiilisovellus Imetys-itsetehokkuusteoriaan perustuen naisten imetyksen kestoa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Älypuhelimien ja mobiiliohjelmistosovellusten laajan käyttöönoton myötä terveydenhuollon toimittamisessa teknologian kehitys on vaikuttanut merkittävästi terveydenhuollon toimitusmalleihin.
Perinteisesti vain terveydenhuollon ammattilaisten henkilökohtaisia haastatteluja on alettu tukea mobiilisovelluksilla (mHealth-sovellukset).
MHealth-sovelluksella tarkoitetaan itsenäistä ohjelmistosovellusta, joka voi tarjota terveydenhuoltoon liittyviä palveluita kannettavien laitteiden, kuten älypuhelimien, avulla.
Nämä sovellukset tarjoavat enemmän itsehallintaa erilaisissa terveysolosuhteissa ja mahdollistavat yksilöiden pääsyn yleiseen tieto-, koulutus- ja tukiverkostoon "milloin ja missä tahansa" ja siten saada hoitoa kotona.
Raskaana olevat ja juuri synnyttäneet naiset ovat niitä ryhmiä, jotka tarvitsevat ja saavat eniten terveystietoa verkossa.
He käyttävät usein verkkosovelluksia täyttääkseen tiedontarpeensa syntymästä ja imettämisestä.
Mobiili imetyssovellusten systemaattisessa tarkastelussa paljastui, että on olemassa tarve suunnitella laadukas ja interaktiivinen ammattimainen imetyssovellus, joka voi kannustaa pitkäaikaiseen imetyskäyttäytymiseen.
Näillä käytännöillä uskotaan olevan tärkeä paikka erityisesti ensiäitien kannustamisessa ja tukemisessa imettämiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
86
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Eskişehir, Turkki, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- 18-vuotias tai vanhempi (18-45-vuotias),
- Jos haluat lukea ja kirjoittaa turkkia,
- Ei näkö-kuulovamma,
- 24-36. olla raskausviikkojen välillä,
- Alkusyntyinen,
- Yksittäinen raskaus,
- Haluat imettää,
- Et ole saanut imetyskoulutusta missään raskausjaksossa ennen,
- käyttämällä älypuhelinta,
- Diagnoosin psykiatrisen sairauden puuttuminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, jotka kantavat sikiötä, jolla on suuri poikkeama,
- Naiset, joilla on imetyksen vasta-aiheet,
- Naiset, joilla on suuri riskiraskaus,
- Naiset, jotka saivat lääkäreiltä neuvoja olla imettämättä terveydentilansa vuoksi, jos vauvalla on jokin WHO:n tai terveysministeriön määrittelemistä tartunta- tai aineenvaihduntatiloista, joiden vuoksi imetys on vasta-aiheinen, kun vauva, jonka syntymäpaino on alle 2500 g syntyy tai viedään vastasyntyneiden tehohoitoon,
- Kun vauva, jonka syntymäpaino on yli 2500 g, viedään vastasyntyneiden teho-osastolle syntymäviikon vuoksi, äiti saa edelleen tietoa hakemuksesta, mutta jää pois analyysistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen
|
Imetystä tukeva mobiilisovellus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Naisten imetys-omatehokkuuden muuttaminen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Naisten imetys-itsetehokkuuden muuttaminen imetystä tukevalla mobiilisovelluksella, joka perustuu Imetys-itsetehokkuusteoriaan
|
8 kuukautta
|
|
Muuttaa imetyksen aloittavien naisten määrää ensimmäisen tunnin sisällä syntymästä
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Muutetaan imetyksen aloittavien naisten määrää ensimmäisen tunnin sisällä syntymästä imetystä tukevalla mobiilisovelluksella, joka perustuu imetyksen itsetehokkuusteoriaan
|
8 kuukautta
|
|
Imetyksen keston muuttaminen yksin
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Naisten yksin imetyksen keston muuttaminen imetystä tukevalla mobiilisovelluksella, joka perustuu Imetys-itsetehokkuusteoriaan
|
8 kuukautta
|
|
Naisten imetyksen keston muuttaminen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Naisten imetyksen keston muuttaminen imetystä tukevalla mobiilisovelluksella, joka perustuu Imetys-itsetehokkuusteoriaan.
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Fatma Nilüfer TOPKARA, Dr., Eskisehir Osmangazi University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 5. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 19. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- DBSMA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .