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모유 수유 지원 모바일 애플리케이션 개발

2024년 2월 16일 업데이트: Fatma Nilufer TOPKARA, Eskisehir Osmangazi University

모유수유 지원 모바일 애플리케이션 개발: 애플리케이션이 초산모의 모유수유 자기효능감 및 결과에 미치는 영향 검토

이 일; 이 연구의 목적은 모유수유 지원 모바일 애플리케이션을 개발하고 이 애플리케이션이 모유수유 자기 효능감과 초산 결과에 미치는 영향을 확인하는 것이었습니다. 연구는 2단계로 진행될 예정이다. 연구 1단계에서는 모유수유 자기효능감 이론에 기반한 모바일 모유수유 애플리케이션을 개발할 예정이다. 연구의 두 번째 단계에서는 단일 맹검 무작위 사전 테스트 사후 테스트 대조군 개입 연구 설계를 사용하여 이 개발된 응용 프로그램이 모유 수유 자기 효능감과 초산 결과에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 모유수유 자기효능감 이론에 기반한 모유수유 지원 모바일 애플리케이션이 여성의 모유수유 자기효능감을 변화시키는가?
  2. 모유수유 자기효능감 이론에 기반한 모유수유 지원 모바일 애플리케이션이 출산 후 1시간 이내에 모유수유를 시작하는 여성의 비율을 변화시키는가?
  3. 모유수유 자기효능감 이론에 기반한 모유수유 지원 모바일 애플리케이션이 여성의 혼자 모유수유 시간을 변화시키는가?
  4. 모유수유 자기효능감 이론에 기반한 모유수유 지원 모바일 애플리케이션이 여성의 모유수유 기간을 변화시키는가?

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

의료 제공에 스마트폰과 모바일 소프트웨어 애플리케이션이 널리 채택되면서 기술 발전이 의료 제공 모델에 상당한 영향을 미쳤습니다. 전통적으로 의료 전문가와의 대면 인터뷰만 모바일 의료 애플리케이션(mHealth 애플리케이션)에서 지원되기 시작했습니다. mHealth 애플리케이션은 스마트폰과 같은 휴대용 장치를 사용하여 건강 관리 관련 서비스를 제공할 수 있는 독립 실행형 소프트웨어 애플리케이션을 의미합니다. 이러한 응용 프로그램은 다양한 건강 상태에서 더 많은 자가 관리를 제공하고 개인이 "언제 어디서나" 보편적인 정보, 교육 및 지원 네트워크에 액세스하여 집에서 치료를 받을 수 있도록 합니다. 임산부와 막 출산한 여성은 온라인에서 건강 정보를 가장 필요로 하고 접근하는 그룹에 속합니다. 그들은 출생 및 모유 수유에 대한 정보의 필요성을 충족하기 위해 온라인 응용 프로그램을 자주 사용합니다. 무료 액세스 모바일 모유 수유 응용 프로그램에 대한 체계적인 검토에서 장기적인 모유 수유 행동을 장려할 수 있는 고품질의 대화형 전문 모유 수유 응용 프로그램을 설계할 필요가 있음이 밝혀졌습니다. 이러한 관행은 특히 처음으로 모유 수유를 하는 엄마를 격려하고 지원하는 데 중요한 위치를 차지한다고 생각됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Fatma Nilufer TOPKARA, PhD
  • 전화번호: 1132 +090 (222) 320 10 12
  • 이메일: topkaranlfr@gmail.com

연구 장소

  • 칠면조
      • Eskişehir, 칠면조, 26480
        • Eskisehir Osmangazi Universitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하기 위해 자발적으로,
  • 18세 이상(18-45세),
  • 터키어로 읽고 쓰는 방법을 알고 싶다면,
  • 시각 청각 장애가 없는 자,
  • 24-36. 임신 주 사이에
  • 원시적이면서,
  • 단일 임신,
  • 모유 수유를 원하는,
  • 이전에 임신 기간 동안 모유 수유 교육을 받지 않았거나,
  • 스마트폰을 이용하여,
  • 진단된 정신 질환의 부재.

제외 기준:

  • 중대한 기형이 있는 태아를 안고 있는 여성,
  • 모유 수유 금기 여성,
  • 고위험 임신 여성,
  • 건강상태로 인해 의사로부터 모유수유를 하지 말 것을 권고 받은 여성, 아기가 WHO 또는 보건부가 모유수유를 금하는 감염성 또는 대사성 질환을 가진 경우, 출생 시 체중이 미만인 경우 2500g이 태어나거나 신생아 중환자실로 옮겨지고,
  • 출생 시 체중이 2500g 이상인 아기를 출생주로 인해 신생아 중환자실에 데려가는 경우 산모는 애플리케이션에서 계속 정보를 받지만 분석에서 제외된다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 개입 없음
실험적: 실험적
다른: 모바일 애플리케이션
모유 수유 지원 모바일 애플리케이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변화하는 여성의 모유수유 자기효능감
기간: 8 개월
모유수유-자기효능감 이론에 기반한 모유수유 지원 모바일 애플리케이션 개입으로 여성의 모유수유-자기효능감 변화
8 개월
출산 후 1시간 이내에 모유 수유를 시작하는 여성의 비율 변화
기간: 8 개월
모유수유-자기효능감 이론에 기반한 모유수유 지원 모바일 애플리케이션 개입으로 출산 후 1시간 이내에 모유수유를 시작하는 여성의 비율 변화
8 개월
혼자 모유 수유 기간 변경
기간: 8 개월
모유수유-자기효능감 이론에 기반한 모유수유 지원 모바일 애플리케이션 개입으로 여성의 단독 모유수유 기간 변경
8 개월
여성의 모유 수유 기간 변경
기간: 8 개월
모유수유 자기효능감 이론에 기반한 모유수유 지원 모바일 애플리케이션 개입으로 여성의 모유수유 기간 변경.
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Eskisehir Osmangazi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DBSMA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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