Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensiavun yleiskirurgiaa tarvitsevien päivystyspotilaiden ilmaantuvuus ja seuraukset

lauantai 17. joulukuuta 2022 päivittänyt: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Tämän tutkimuksen tavoitteet olivat (1) arvioida yleiskirurgia hätätilanteessa Sveitsin yliopistollisessa sairaalassa, (2) kuvata tällaisia ​​interventioita saaneiden potilaiden ominaisuuksia ja tuloksia ja (3) tutkia iän vaikutusta tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

310914

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat päivystyspoliklinikalla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- peräkkäiset potilaat päivystyspoliklinikalla

Poissulkemiskriteerit:

  • otettu ensisijaisesti psykiatrisista syistä
  • jäi kuulematta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ED-potilaat
Ikä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiireellisen yleisleikkauksen esiintyvyys
Aikaikkuna: Päivä 3
Kiireellinen yleiskirurgia ED-käynnin jälkeen
Päivä 3

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehohoitoon pääsymaksu
Aikaikkuna: Indeksisairaalahoidon aikana
Pääsy teho-osastolle
Indeksisairaalahoidon aikana
ICU oleskelun kesto
Aikaikkuna: Indeksisairaalahoidon aikana
ICU-päivien lukumäärä sairaalahoidon aikana
Indeksisairaalahoidon aikana
30 päivän kuolleisuusaste
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivän kuolleisuus
30 päivää
90 päivän kuolleisuusaste
Aikaikkuna: 90 päivää
90 päivän kuolleisuus
90 päivää
Yhden vuoden kuolleisuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yhden vuoden kuolleisuus
Yksi vuosi
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Indeksisairaalahoidon aikana
Sairaalassa oleskelun kesto
Indeksisairaalahoidon aikana
Potilasta riippuvainen määrä kotiutuksen yhteydessä
Aikaikkuna: Sairaalan kotiuttaminen
Riippuu purkamisesta
Sairaalan kotiuttaminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 23. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EGS1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-jaon aikakehys

Heti kun julkaistaan

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ilman rajoituksia

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Analyyttinen koodi

Tutkimustiedot/asiakirjat

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa