- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05664360
Ensiavun yleiskirurgiaa tarvitsevien päivystyspotilaiden ilmaantuvuus ja seuraukset
lauantai 17. joulukuuta 2022 päivittänyt: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Tämän tutkimuksen tavoitteet olivat (1) arvioida yleiskirurgia hätätilanteessa Sveitsin yliopistollisessa sairaalassa, (2) kuvata tällaisia interventioita saaneiden potilaiden ominaisuuksia ja tuloksia ja (3) tutkia iän vaikutusta tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
310914
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat päivystyspoliklinikalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- peräkkäiset potilaat päivystyspoliklinikalla
Poissulkemiskriteerit:
- otettu ensisijaisesti psykiatrisista syistä
- jäi kuulematta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ED-potilaat
|
Ikä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kiireellisen yleisleikkauksen esiintyvyys
Aikaikkuna: Päivä 3
|
Kiireellinen yleiskirurgia ED-käynnin jälkeen
|
Päivä 3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehohoitoon pääsymaksu
Aikaikkuna: Indeksisairaalahoidon aikana
|
Pääsy teho-osastolle
|
Indeksisairaalahoidon aikana
|
|
ICU oleskelun kesto
Aikaikkuna: Indeksisairaalahoidon aikana
|
ICU-päivien lukumäärä sairaalahoidon aikana
|
Indeksisairaalahoidon aikana
|
|
30 päivän kuolleisuusaste
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivän kuolleisuus
|
30 päivää
|
|
90 päivän kuolleisuusaste
Aikaikkuna: 90 päivää
|
90 päivän kuolleisuus
|
90 päivää
|
|
Yhden vuoden kuolleisuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Yhden vuoden kuolleisuus
|
Yksi vuosi
|
|
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Indeksisairaalahoidon aikana
|
Sairaalassa oleskelun kesto
|
Indeksisairaalahoidon aikana
|
|
Potilasta riippuvainen määrä kotiutuksen yhteydessä
Aikaikkuna: Sairaalan kotiuttaminen
|
Riippuu purkamisesta
|
Sairaalan kotiuttaminen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 23. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EGS1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-jaon aikakehys
Heti kun julkaistaan
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Ilman rajoituksia
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Analyyttinen koodi
Tutkimustiedot/asiakirjat
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .