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需要急诊普通手术的急诊科患者的发生率和结果

2022年12月17日 更新者:Christophe Fehlmann、University Hospital, Geneva
本研究的目的是 (1) 估计瑞士大学医院急诊普外科的发生率,(2) 描述接受此类干预的患者的特征和结果,以及 (3) 研究年龄对结果。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

310914

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

到急诊室就诊的患者

描述

纳入标准:

- 到急诊室就诊的连续患者

排除标准:

  • 主要因精神原因入院
  • 未经协商就离开

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急诊患者
年龄

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急诊普通手术的发生率
大体时间:第 3 天
急诊就诊后进行普通外科手术
第 3 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护病房入院率
大体时间:指数住院期间
进入重症监护病房
指数住院期间
ICU住院时间
大体时间:指数住院期间
住院期间在 ICU 的天数
指数住院期间
30天死亡率
大体时间:30天
30天死亡率
30天
90天死亡率
大体时间:90天
90天死亡率
90天
一年死亡率
大体时间:一年
一年死亡率
一年
住院时间
大体时间:指数住院期间
住院时间
指数住院期间
出院时患者依赖率
大体时间:出院
出院时受抚养
出院

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christophe A Fehlmann, MD、Genava University Hospitals

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年3月15日

研究完成 (实际的)

2022年3月15日

研究注册日期

首次提交

2022年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月17日

首次发布 (估计)

2022年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月17日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EGS1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享时间框架

一经发布

IPD 共享访问标准

无限制

IPD 共享支持信息类型

  • 解析代码

研究数据/文件

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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