Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst og resultater af akutmodtagelsespatienter, der kræver akut generel kirurgi

17. december 2022 opdateret af: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Formålet med denne undersøgelse var (1) at estimere forekomsten af ​​akut generel kirurgi på et schweizisk universitetshospital, (2) at beskrive karakteristika og resultater af patienter, der gennemgår sådanne interventioner, og (3) at undersøge alderens indvirkning på resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

310914

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der besøger akutmodtagelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- fortløbende patienter, der besøger akutmodtagelsen

Ekskluderingskriterier:

  • indlagt primært af en psykiatrisk årsag
  • forladt uden konsultation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ED patienter
Andet: Alder (ung versus ældre)
Alder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af akut generel kirurgi
Tidsramme: Dag 3
Akut generel operation efter ED-besøg
Dag 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelse på intensiv afdeling sats
Tidsramme: Under indeksindlæggelse
Indlæggelse på intensiv afdeling
Under indeksindlæggelse
ICU liggetid
Tidsramme: Under indeksindlæggelse
Antal dage tilbragt på intensivafdelingen under hospitalsophold
Under indeksindlæggelse
30 dages dødelighed
Tidsramme: 30 dage
30 dages dødelighed
30 dage
90 dages dødelighed
Tidsramme: 90 dage
90 dages dødelighed
90 dage
Et års dødelighed
Tidsramme: Et år
Et års dødelighed
Et år
Indlæggelsens længde på hospitalet
Tidsramme: Under indeksindlæggelse
Indlæggelsens længde på hospitalet
Under indeksindlæggelse
Hyppighed af patientafhængig ved udskrivelse
Tidsramme: Hospitalsudskrivning
Afhængig ved udskrivelsen
Hospitalsudskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2022

Først opslået (Skøn)

23. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EGS1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

IPD-delingstidsramme

Så snart offentliggjort

IPD-delingsadgangskriterier

Uden begrænsning

IPD-deling Understøttende informationstype

  • Analytisk kode

Studiedata/dokumenter

  1. Individuelt deltagerdatasæt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut Generel Kirurgi

Kliniske forsøg med Alder (ung versus ældre)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner