- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05664360
Incidenza ed esiti dei pazienti del pronto soccorso che richiedono chirurgia generale d'urgenza
17 dicembre 2022 aggiornato da: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Gli obiettivi di questo studio erano (1) stimare l'incidenza della chirurgia generale d'urgenza in un ospedale universitario svizzero, (2) descrivere le caratteristiche e gli esiti dei pazienti sottoposti a tali interventi e (3) studiare l'impatto dell'età sulla risultati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
310914
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti in visita al pronto soccorso
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti consecutivi in visita al Pronto Soccorso
Criteri di esclusione:
- ricoverato principalmente per un motivo psichiatrico
- lasciato senza consultazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti DE
|
Età
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza della chirurgia generale d'urgenza
Lasso di tempo: Giorno 3
|
Chirurgia generale d'urgenza dopo visita in PS
|
Giorno 3
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tariffa di ricovero in unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: Durante il ricovero indice
|
Ricovero in terapia intensiva
|
Durante il ricovero indice
|
|
Durata della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: Durante il ricovero indice
|
Numero di giorni trascorsi in terapia intensiva durante la degenza ospedaliera
|
Durante il ricovero indice
|
|
Tasso di mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Mortalità a 30 giorni
|
30 giorni
|
|
Tasso di mortalità a 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni
|
Mortalità a 90 giorni
|
90 giorni
|
|
Tasso di mortalità a un anno
Lasso di tempo: Un anno
|
Mortalità a un anno
|
Un anno
|
|
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Durante il ricovero indice
|
Durata della degenza ospedaliera
|
Durante il ricovero indice
|
|
Tasso di dipendenza del paziente alla dimissione
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale
|
Dipendente alla dimissione
|
Dimissione dall'ospedale
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Completamento primario (Effettivo)
15 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 dicembre 2022
Primo Inserito (Stima)
23 dicembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 dicembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 dicembre 2022
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EGS1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Periodo di condivisione IPD
Non appena pubblicato
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Senza restrizione
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Codice analitico
Dati/documenti di studio
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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