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Incidenza ed esiti dei pazienti del pronto soccorso che richiedono chirurgia generale d'urgenza

17 dicembre 2022 aggiornato da: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Gli obiettivi di questo studio erano (1) stimare l'incidenza della chirurgia generale d'urgenza in un ospedale universitario svizzero, (2) descrivere le caratteristiche e gli esiti dei pazienti sottoposti a tali interventi e (3) studiare l'impatto dell'età sulla risultati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

310914

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti in visita al pronto soccorso

Descrizione

Criterio di inclusione:

- pazienti consecutivi in ​​visita al Pronto Soccorso

Criteri di esclusione:

  • ricoverato principalmente per un motivo psichiatrico
  • lasciato senza consultazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti DE
Età

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della chirurgia generale d'urgenza
Lasso di tempo: Giorno 3
Chirurgia generale d'urgenza dopo visita in PS
Giorno 3

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tariffa di ricovero in unità di terapia intensiva
Lasso di tempo: Durante il ricovero indice
Ricovero in terapia intensiva
Durante il ricovero indice
Durata della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: Durante il ricovero indice
Numero di giorni trascorsi in terapia intensiva durante la degenza ospedaliera
Durante il ricovero indice
Tasso di mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
Mortalità a 30 giorni
30 giorni
Tasso di mortalità a 90 giorni
Lasso di tempo: 90 giorni
Mortalità a 90 giorni
90 giorni
Tasso di mortalità a un anno
Lasso di tempo: Un anno
Mortalità a un anno
Un anno
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Durante il ricovero indice
Durata della degenza ospedaliera
Durante il ricovero indice
Tasso di dipendenza del paziente alla dimissione
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale
Dipendente alla dimissione
Dimissione dall'ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

23 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EGS1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Periodo di condivisione IPD

Non appena pubblicato

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Senza restrizione

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Codice analitico

Dati/documenti di studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia generale d'urgenza

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