Incidencia y resultados de los pacientes del departamento de emergencias que requieren cirugía general de emergencia
17 de diciembre de 2022 actualizado por: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Los objetivos de este estudio fueron (1) estimar la incidencia de cirugía general de emergencia en un hospital universitario suizo, (2) describir las características y los resultados de los pacientes que se someten a tales intervenciones y (3) estudiar el impacto de la edad en la resultados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
310914
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que visitan el servicio de urgencias.
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes consecutivos que visitan el servicio de urgencias
Criterio de exclusión:
- admitido principalmente por una razón psiquiátrica
- dejado sin consultar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con urgencias
|
Años
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de cirugía general de urgencia
Periodo de tiempo: Día 3
|
Cirugía general de emergencia después de la visita al servicio de urgencias
|
Día 3
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de ingreso a unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: Durante la hospitalización índice
|
Ingreso a unidad de cuidados intensivos
|
Durante la hospitalización índice
|
|
Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: Durante la hospitalización índice
|
Número de días de estancia en UCI durante la estancia hospitalaria
|
Durante la hospitalización índice
|
|
Tasa de mortalidad de 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Mortalidad a 30 días
|
30 dias
|
|
Tasa de mortalidad de 90 días
Periodo de tiempo: 90 dias
|
Mortalidad a los 90 días
|
90 dias
|
|
Tasa de mortalidad a un año
Periodo de tiempo: Un año
|
Mortalidad a un año
|
Un año
|
|
Duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Durante la hospitalización índice
|
Duración de la estancia hospitalaria
|
Durante la hospitalización índice
|
|
Tasa de pacientes dependientes al alta
Periodo de tiempo: Alta hospitalaria
|
Dependiente al alta
|
Alta hospitalaria
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
15 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EGS1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Marco de tiempo para compartir IPD
Tan pronto como se publique
Criterios de acceso compartido de IPD
Sin restricción
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Código analítico
Datos del estudio/Documentos
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .