Incidência e resultados de pacientes do departamento de emergência que requerem cirurgia geral de emergência
17 de dezembro de 2022 atualizado por: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Os objetivos deste estudo foram (1) estimar a incidência de cirurgia geral de emergência em um hospital universitário suíço, (2) descrever as características e resultados de pacientes submetidos a tais intervenções e (3) estudar o impacto da idade no resultados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
310914
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que visitam o departamento de emergência
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes consecutivos que visitam o departamento de emergência
Critério de exclusão:
- admitido principalmente por uma razão psiquiátrica
- saiu sem consulta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes de emergência
|
Idade
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de cirurgia geral de emergência
Prazo: Dia 3
|
Cirurgia geral de emergência após visita ao pronto-socorro
|
Dia 3
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de internação em unidade de terapia intensiva
Prazo: Durante a hospitalização índice
|
Admissão em unidade de terapia intensiva
|
Durante a hospitalização índice
|
|
Tempo de permanência na UTI
Prazo: Durante a hospitalização índice
|
Número de dias passados na UTI durante a internação
|
Durante a hospitalização índice
|
|
Taxa de mortalidade em 30 dias
Prazo: 30 dias
|
Mortalidade em 30 dias
|
30 dias
|
|
Taxa de mortalidade em 90 dias
Prazo: 90 dias
|
Mortalidade em 90 dias
|
90 dias
|
|
Taxa de mortalidade em um ano
Prazo: Um ano
|
Mortalidade em um ano
|
Um ano
|
|
Tempo de internação
Prazo: Durante a hospitalização índice
|
Tempo de internação
|
Durante a hospitalização índice
|
|
Taxa de pacientes dependentes na alta
Prazo: Alta hospitalar
|
Dependente na alta
|
Alta hospitalar
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
15 de março de 2022
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2022
Primeira postagem (Estimativa)
23 de dezembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EGS1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Prazo de Compartilhamento de IPD
Assim que publicado
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Sem restrições
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Código Analítico
Dados/documentos do estudo
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .