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Inzidenz und Ergebnisse von Patienten in der Notaufnahme, die eine allgemeine Notfallchirurgie benötigen

17. Dezember 2022 aktualisiert von: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Die Ziele dieser Studie waren (1) die Häufigkeit allgemeiner Notfalloperationen in einem Schweizer Universitätsspital abzuschätzen, (2) die Merkmale und Ergebnisse von Patienten zu beschreiben, die sich solchen Eingriffen unterziehen, und (3) die Auswirkungen des Alters auf die Ergebnisse.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

310914

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die die Notaufnahme besuchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- aufeinanderfolgende Patienten, die die Notaufnahme aufsuchen

Ausschlusskriterien:

  • überwiegend aus psychiatrischen Gründen zugelassen
  • ohne Rücksprache verlassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
ED-Patienten
Sonstiges: Alter (jung versus älter)
Das Alter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz allgemeiner Notoperationen
Zeitfenster: Tag 3
Allgemeine Notfallchirurgie nach ED-Besuch
Tag 3

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eintritt in die Intensivstation
Zeitfenster: Während des Index-Krankenhausaufenthalts
Einweisung in die Intensivstation
Während des Index-Krankenhausaufenthalts
Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation
Zeitfenster: Während des Index-Krankenhausaufenthalts
Anzahl der Tage, die während des Krankenhausaufenthalts auf der Intensivstation verbracht wurden
Während des Index-Krankenhausaufenthalts
30-Tage-Mortalitätsrate
Zeitfenster: 30 Tage
30-Tage-Sterblichkeit
30 Tage
90-Tage-Mortalitätsrate
Zeitfenster: 90 Tage
90-Tage-Sterblichkeit
90 Tage
Ein-Jahres-Mortalitätsrate
Zeitfenster: Ein Jahr
Ein-Jahres-Sterblichkeit
Ein Jahr
Krankenhausaufenthaltsdauer
Zeitfenster: Während des Index-Krankenhausaufenthalts
Krankenhausaufenthaltsdauer
Während des Index-Krankenhausaufenthalts
Rate der Patientenabhängigkeit bei der Entlassung
Zeitfenster: Entlassung aus dem Krankenhaus
Abhängig bei Entlassung
Entlassung aus dem Krankenhaus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Geneva

Ermittler

  • Hauptermittler: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EGS1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Sobald veröffentlicht

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Ohne Einschränkung

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Analytischer Code

Studiendaten/Dokumente

  1. Einzelner Teilnehmerdatensatz

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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