Częstość występowania i wyniki leczenia pacjentów oddziałów ratunkowych wymagających pilnej operacji ogólnej
17 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Celem tego badania było (1) oszacowanie częstości nagłych operacji ogólnych w szwajcarskim szpitalu uniwersyteckim, (2) opisanie charakterystyki i wyników pacjentów poddawanych takim interwencjom oraz (3) zbadanie wpływu wieku na wyniki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
310914
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci odwiedzający oddział ratunkowy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kolejni pacjenci odwiedzający oddział ratunkowy
Kryteria wyłączenia:
- przyjęty głównie z powodów psychiatrycznych
- pozostawiony bez konsultacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z ostrym dyżurem
|
Wiek
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość nagłych operacji ogólnych
Ramy czasowe: Dzień 3
|
Awaryjna chirurgia ogólna po wizycie na SOR
|
Dzień 3
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stawka oddziału intensywnej terapii
Ramy czasowe: Podczas hospitalizacji indeksowej
|
Przyjęcie na oddział intensywnej terapii
|
Podczas hospitalizacji indeksowej
|
|
Długość pobytu na OIT
Ramy czasowe: Podczas hospitalizacji indeksowej
|
Liczba dni spędzonych na OIT podczas pobytu w szpitalu
|
Podczas hospitalizacji indeksowej
|
|
30-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: 30 dni
|
30-dniowa śmiertelność
|
30 dni
|
|
90-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: 90 dni
|
90-dniowa śmiertelność
|
90 dni
|
|
Roczna śmiertelność
Ramy czasowe: Rok
|
Śmiertelność roczna
|
Rok
|
|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Podczas hospitalizacji indeksowej
|
Długość pobytu w szpitalu
|
Podczas hospitalizacji indeksowej
|
|
Współczynnik zależności od pacjenta przy wypisie
Ramy czasowe: Wypis ze szpitala
|
Zależny przy wypisie
|
Wypis ze szpitala
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 marca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EGS1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Ramy czasowe udostępniania IPD
Zaraz po opublikowaniu
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Bez ograniczeń
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- Kod analityczny
Badanie danych/dokumentów
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .