Incidens och resultat av akutmottagningspatienter som kräver akut allmän kirurgi
17 december 2022 uppdaterad av: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Syftet med denna studie var (1) att uppskatta förekomsten av akut allmän kirurgi på ett schweiziskt universitetssjukhus, (2) att beskriva egenskaperna och resultaten hos patienter som genomgår sådana ingrepp, och (3) att studera ålderns inverkan på resultat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
310914
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som besöker akutmottagningen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- på varandra följande patienter som besöker akutmottagningen
Exklusions kriterier:
- intagen av främst psykiatrisk anledning
- lämnade utan samråd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ED patienter
|
Ålder
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av akut allmän kirurgi
Tidsram: Dag 3
|
Akut allmän operation efter akutbesök
|
Dag 3
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inläggning på intensivvårdsavdelning taxa
Tidsram: Under index sjukhusvistelse
|
Inläggning på intensivvårdsavdelning
|
Under index sjukhusvistelse
|
|
Vårdtiden på intensivvårdsavdelningen
Tidsram: Under index sjukhusvistelse
|
Antal dagar tillbringade på ICU under sjukhusvistelse
|
Under index sjukhusvistelse
|
|
30 dagars dödlighet
Tidsram: 30 dagar
|
30 dagars dödlighet
|
30 dagar
|
|
90 dagars dödlighet
Tidsram: 90 dagar
|
90 dagars dödlighet
|
90 dagar
|
|
Ett års dödlighet
Tidsram: Ett år
|
Ett års dödlighet
|
Ett år
|
|
Sjukhusets vistelsetid
Tidsram: Under index sjukhusvistelse
|
Sjukhusets vistelsetid
|
Under index sjukhusvistelse
|
|
Grad av patientberoende vid utskrivning
Tidsram: Sjukhusutskrivning
|
Beroende vid utskrivning
|
Sjukhusutskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
15 mars 2022
Avslutad studie (Faktisk)
15 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 december 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2022
Första postat (Uppskatta)
23 december 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EGS1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
Tidsram för IPD-delning
Så snart som publicerats
Kriterier för IPD Sharing Access
Utan begränsning
IPD-delning som stöder informationstyp
- Analytisk kod
Studiedata/dokument
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .