Forekomst og utfall av akuttmottakspasienter som krever akutt generell kirurgi
17. desember 2022 oppdatert av: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Målet med denne studien var (1) å estimere forekomsten av akutt generell kirurgi på et sveitsisk universitetssykehus, (2) å beskrive egenskapene og resultatene til pasienter som gjennomgår slike intervensjoner, og (3) å studere effekten av alder på utfall.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
310914
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som besøker akuttmottaket
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- påfølgende pasienter som besøker akuttmottaket
Ekskluderingskriterier:
- innlagt primært av psykiatrisk årsak
- forlatt uten konsultasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ED pasienter
|
Alder
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av akutt generell kirurgi
Tidsramme: Dag 3
|
Generell akuttkirurgi etter ED-besøk
|
Dag 3
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Innleggelse på intensivavdeling takst
Tidsramme: Under indekssykehusinnleggelse
|
Innleggelse på intensivavdeling
|
Under indekssykehusinnleggelse
|
|
ICU liggetid
Tidsramme: Under indekssykehusinnleggelse
|
Antall dager på intensivavdelingen under sykehusopphold
|
Under indekssykehusinnleggelse
|
|
30-dagers dødelighet
Tidsramme: 30 dager
|
30 dagers dødelighet
|
30 dager
|
|
90-dagers dødelighet
Tidsramme: 90 dager
|
90-dagers dødelighet
|
90 dager
|
|
Ett års dødelighet
Tidsramme: Ett år
|
Ett års dødelighet
|
Ett år
|
|
Sykehusets liggetid
Tidsramme: Under indekssykehusinnleggelse
|
Sykehusets liggetid
|
Under indekssykehusinnleggelse
|
|
Hyppighet av pasientavhengig ved utskrivning
Tidsramme: Utskrivelse fra sykehus
|
Avhengig ved utskrivning
|
Utskrivelse fra sykehus
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
15. mars 2022
Studiet fullført (Faktiske)
15. mars 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. desember 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2022
Først lagt ut (Anslag)
23. desember 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EGS1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-delingstidsramme
Så snart publisert
Tilgangskriterier for IPD-deling
Uten begrensning
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Analytisk kode
Studiedata/dokumenter
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .