Incidence et résultats des patients des services d'urgence nécessitant une chirurgie générale d'urgence
17 décembre 2022 mis à jour par: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Les objectifs de cette étude étaient (1) d'estimer l'incidence de la chirurgie générale d'urgence dans un hôpital universitaire suisse, (2) de décrire les caractéristiques et les résultats des patients subissant de telles interventions, et (3) d'étudier l'impact de l'âge sur le résultats.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
310914
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients se rendant aux urgences
La description
Critère d'intégration:
- patients consécutifs visitant le service des urgences
Critère d'exclusion:
- admis principalement pour une raison psychiatrique
- laissé sans consultation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients du service d'urgence
|
Âge
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Incidence de la chirurgie générale d'urgence
Délai: Jour 3
|
Chirurgie générale d'urgence suite à une visite à l'urgence
|
Jour 3
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Tarif d'admission en unité de soins intensifs
Délai: Pendant l'hospitalisation index
|
Admission en unité de soins intensifs
|
Pendant l'hospitalisation index
|
|
Durée du séjour en soins intensifs
Délai: Pendant l'hospitalisation index
|
Nombre de jours passés aux soins intensifs pendant le séjour à l'hôpital
|
Pendant l'hospitalisation index
|
|
Taux de mortalité à 30 jours
Délai: 30 jours
|
Mortalité à 30 jours
|
30 jours
|
|
Taux de mortalité à 90 jours
Délai: 90 jours
|
Mortalité à 90 jours
|
90 jours
|
|
Taux de mortalité à un an
Délai: Un ans
|
Mortalité à un an
|
Un ans
|
|
Durée du séjour à l'hôpital
Délai: Pendant l'hospitalisation index
|
Durée du séjour à l'hôpital
|
Pendant l'hospitalisation index
|
|
Taux de patients dépendants à la sortie
Délai: Sortie de l'hôpital
|
Dépendant à la sortie
|
Sortie de l'hôpital
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
15 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2022
Première publication (Estimation)
23 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EGS1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Délai de partage IPD
Aussitôt publié
Critères d'accès au partage IPD
Sans restriction
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Code analytique
Données/documents d'étude
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .