Výskyt a výsledky pacientů na oddělení urgentního příjmu vyžadujících urgentní všeobecnou chirurgii
17. prosince 2022 aktualizováno: Christophe Fehlmann, University Hospital, Geneva
Cílem této studie bylo (1) odhadnout výskyt urgentních všeobecných chirurgických zákroků ve švýcarské fakultní nemocnici, (2) popsat charakteristiky a výsledky pacientů podstupujících takové intervence a (3) studovat vliv věku na výsledky.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
310914
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti navštěvující pohotovost
Popis
Kritéria pro zařazení:
- po sobě jdoucí pacienti navštěvující pohotovost
Kritéria vyloučení:
- přijat především z psychiatrických důvodů
- odešel bez konzultace
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ED pacientů
|
Stáří
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt urgentní všeobecné chirurgie
Časové okno: Den 3
|
Pohotovostní všeobecná chirurgie po návštěvě ED
|
Den 3
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sazba za přijetí na jednotku intenzivní péče
Časové okno: Během indexové hospitalizace
|
Vstup na jednotku intenzivní péče
|
Během indexové hospitalizace
|
|
Délka pobytu na JIP
Časové okno: Během indexové hospitalizace
|
Počet dní strávených na JIP během pobytu v nemocnici
|
Během indexové hospitalizace
|
|
30denní úmrtnost
Časové okno: 30 dní
|
30denní úmrtnost
|
30 dní
|
|
90denní úmrtnost
Časové okno: 90 dní
|
90denní úmrtnost
|
90 dní
|
|
Jednoletá úmrtnost
Časové okno: Jeden rok
|
Jednoletá úmrtnost
|
Jeden rok
|
|
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: Během indexové hospitalizace
|
Délka pobytu v nemocnici
|
Během indexové hospitalizace
|
|
Míra závislosti pacienta při propuštění
Časové okno: Propuštění z nemocnice
|
Závislá při vypouštění
|
Propuštění z nemocnice
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christophe A Fehlmann, MD, Genava University Hospitals
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
15. března 2022
Dokončení studie (Aktuální)
15. března 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. prosince 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. prosince 2022
První zveřejněno (Odhad)
23. prosince 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. prosince 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. prosince 2022
Naposledy ověřeno
1. prosince 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EGS1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ano
Časový rámec sdílení IPD
Jakmile bude zveřejněn
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Bez omezení
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- Analytický kód
Studijní data/dokumenty
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .