Silittäminen Versus Ergon -tekniikka raskaana oleville naisille
Silittelyn ja ergonin tekniikan vaikutukset lateraaliseen ihon reisiluun hermon radikulopatiaan ja toiminnalliseen toimintaan raskaana olevilla naisilla
Tutkimus keskittyy ei-invasiivisiin hoitovaihtoehtoihin radikulopatian ja toiminnallisen aktiivisuuden hoidossa naisilla 3. raskauskolmanneksen aikana lateraalisen ihon reisiluun hermotutkimuksen vuoksi. Tämän tutkimuksen tulokset auttavat tulevia kliinikoita kehittämään näille potilaille hoitosuunnitelmia, jotka voivat sisältää ei-invasiivisia ja ei-farmakologisia hoitovaihtoehtoja, kuten Ergon-tekniikka ja Stroking niiden tehokkuuden perusteella. Lateraalinen reisiluun ihohermo muodostuu selkäydinhermojen etummaisen reunan takajakoista päästäkseen suoliluun kuoppaan. Se jatkuu reiteen anterolateraaliseen kulkiessaan joko nivussiteen alta tai läpi, esiin nousevan Sartorius-lihasten L2 ja L3 etupuolelta Reiteen se synnyttää kaksi haaraa. takahaara hermottaa suuren trochanterin lateraalisen puolen ihoa reiden keskialueelle. Se voi puristua ympärillä olevien alueiden turvotuksen, trauman tai paineen vuoksi. Yleisiä syitä voivat olla: tiukat vaatteet, liikalihavuus tai painonnousu ja raskaus. Oireita voivat olla polttaminen reiden etu- ja sivusuunnassa, pistely ja puutuminen.
Kyseessä on satunnaistettu kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää silityksen ja ergontekniikan vertailevia vaikutuksia raskaana olevien naisten radikulopatiaan ja toiminnalliseen aktiivisuuteen. Naiset, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, eli he osoittavat positiivisen reisiluun vetotestin, kahden pisteen erottelun, kevyen kosketuksen ja neulanpistokeinon, rekrytoidaan Surya Azeem Hospitalista ja Jinnah Hospitalista Lahoresta. Muodostetaan kaksi ryhmää ja kuhunkin ryhmään jaetaan 13 potilasta. Ennen tekniikoiden soveltamista otetaan sen jälkeen Hot Pack ja TENS perushoitona molemmissa ryhmissä, kun taas Ergon-tekniikkaa käytetään ryhmässä A ja silityksiä sovelletaan ryhmän B potilaisiin. Kaksi hoitokertaa viikossa. annetaan 8 viikon ajan. Sen jälkeen hoidon jälkeinen lukema otetaan 8. viikolla. Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS for Windows -versiota 25
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sadaf Anjum, MS-WHPT
- Puhelinnumero: 03404676735
- Sähköposti: sadaf.anjum10@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrytointi
- Surya Azeem Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- dr.fatima tariq, TDPT
- Puhelinnumero: 03344255033
- Sähköposti: fatima.tariq@riphah.edu.pk
-
Alatutkija:
- Fatima Tariq, TDPT
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset kolmannen kolmanneksen aikana.
- 30-40-vuotiaat raskaana olevat naiset.
- Primigravida ja Multigravida naiset.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset, joilla on aiempi lonkkamurtuma.
- Naiset, joilla on suuri raskausriski.
- Mikä tahansa aikaisempi välilevytyrä.
- Potilaat, joilla on lannerangan radikulopatia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: silittämällä tekniikkaa
|
iskutekniikka, HOT PACK ja Ergon-instrumentti
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: ergon tekniikkaa
|
iskutekniikka, HOT PACK ja Ergon-instrumentti
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain DETECT -kyselylomake PDQ
Aikaikkuna: 8. viikko
|
painDETECT (PDQ) on oireisiin perustuva arviointityökalu.
Se on yhdeksän kohdan kyselylomake, joka koostuu seitsemästä kivun aistinvaraisesta oirekohdasta, jotka on arvosteltu 0= ei koskaan arvoon 5= voimakkaasti, yhdestä kivun kulkukuvion ajallisesta kohdasta arvosana -1 - +1 ja yhdestä tilakohtaisesta kivun säteilystä. arvosana 0 ei säteilyä tai +2 säteilevää kipua.
Kokonaispistemäärä on 35.
|
8. viikko
|
|
Alaraajojen toiminnallinen asteikko (LEFS)
Aikaikkuna: 8. viikko
|
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) on kyselylomake, joka sisältää 20 kysymystä henkilön kyvystä suorittaa jokapäiväisiä tehtäviä.
Kliinikot voivat käyttää LEFS-mittaria potilaan alkuperäisen toiminnan, jatkuvan edistymisen ja tulosten mittaamiseen sekä toiminnallisten tavoitteiden asettamiseen. Kokonaispistemäärä on 80.
|
8. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: fatima tariq, TDPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/22/0542 Sadaf Anjum
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .