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임산부의 쓰다듬기 대 에르곤 기법

2022년 12월 17일 업데이트: Riphah International University

스트로킹 대 에르곤 기법이 임산부의 외측 피부 대퇴신경 신경근병증 및 기능적 활동에 미치는 영향

이 연구는 외측 피부 대퇴 신경 연구로 인해 임신 3기 여성의 신경근병증 및 기능적 활동에 대한 비침습적 관리 옵션에 초점을 맞출 것입니다. 이 연구 결과는 미래의 임상의가 효과에 따라 Ergon Technique 및 Stroking과 같은 비침습적 및 비약물적 치료 옵션을 포함할 수 있는 이러한 환자에 대한 관리 계획을 개발하는 데 도움이 될 것입니다. 외측 대퇴부 피부 신경은 장골와로 진입하기 위해 척수 신경의 전방 가지의 후방 분할에 의해 형성된다. 사토리우스 인대(inguinal ligament)를 통과하거나 아래를 통과하여 전외측 허벅지로 계속되고, Sartorius 근육 L2 및 L3 앞쪽으로 나옵니다. 후방 분지는 큰 전자의 측면 측면의 피부를 허벅지 중간 영역으로 자극합니다. 주변 부위의 부기, 외상 또는 압력으로 인해 눌릴 수 있습니다. 일반적인 원인은 다음과 같습니다. 꽉 조이는 옷, 비만 또는 체중 증가, 임신. 증상으로는 허벅지 전면 및 측면 화끈거림, 따끔거림, 무감각 등이 있습니다.

임산부의 신경근병증 및 기능적 활동에 대한 쓰다듬기와 에르곤 기술의 비교 효과를 찾는 것을 목표로 하는 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 양성 대퇴부 견인 검사, 2점 식별, 가벼운 터치 및 핀 찌르기 동작을 나타내는 포함 기준을 충족하는 여성은 라호르의 Surya Azeem 병원 및 Jinnah 병원에서 모집됩니다. 2개의 그룹이 형성되고 각 그룹에 13명의 환자가 할당됩니다. 기술을 적용하기 전에 사전 치료 판독은 Hot Pack과 TENS가 두 그룹 모두에 기본 치료로 적용되고 Ergon 기술은 그룹 A에 적용되고 스트로킹은 그룹 B의 환자에게 적용됩니다. 주당 2회 세션 8주간 주어집니다. 그 후 치료 후 수치는 8주차에 측정될 것입니다. Windows 버전 25용 SPSS를 사용하여 데이터를 분석합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Surya Azeem Hospital
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Fatima Tariq, TDPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

28년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 임신 3기의 임산부.
  • 30~40세의 임산부.
  • Primigravida 및 Multigravida 숙녀.

제외 기준:

  • 이전에 고관절 골절이 있었던 임산부.
  • 임신 위험이 높은 여성.
  • 추간판 탈출증의 이전 병력.
  • 요추 신경근병증 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 쓰다듬기 기술
쓰다듬기 기법, HOT PACK과 에르곤 기구
다른 이름들:
  • 핫팩
  • 에르곤 악기
  • 쓰다듬기 기술
실험적: 에르곤 기술
쓰다듬기 기법, HOT PACK과 에르곤 기구
다른 이름들:
  • 핫팩
  • 에르곤 악기
  • 쓰다듬기 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 DETECT 설문지 PDQ
기간: 8주차
painDETECT(PDQ)는 증상 기반 평가 도구입니다. 0= 전혀 없음에서 5= 강함까지 등급이 매겨진 통증에 대한 7개의 감각 증상 항목, -1에서 +1 등급의 통증 경과 패턴에 대한 1개의 일시적 항목 및 통증 방사선에 대한 1개의 공간 항목으로 구성된 9개 항목 설문지입니다. 방사선이 없는 경우 0 등급, 방사성 통증의 경우 +2 등급. 총점은 35점입니다.
8주차
하지 기능 척도(LEFS)
기간: 8주차
하지 기능 척도(LEFS)는 개인의 일상 업무 수행 능력에 대한 20개의 질문이 포함된 설문지입니다. LEFS는 임상의가 환자의 초기 기능, 진행 중인 진행 및 결과를 측정하고 기능적 목표를 설정하는 데 사용할 수 있습니다. 총 점수는 80점입니다.
8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: fatima tariq, TDPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 24일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/22/0542 Sadaf Anjum

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수십에 대한 임상 시험

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