Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника поглаживания против эргона у беременных женщин

17 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University

Влияние техники поглаживания в сравнении с техникой эргона на радикулопатию латерального кожного бедренного нерва и функциональную активность у беременных

Исследование будет сосредоточено на неинвазивных вариантах лечения радикулопатии и функциональной активности у женщин в 3-м триместре беременности благодаря исследованию латерального кожного бедренного нерва. Результаты этого исследования помогут будущим клиницистам разработать планы лечения этих пациентов, которые могут включать неинвазивные и немедикаментозные варианты лечения, такие как эргон-техника и поглаживание, в зависимости от их эффективности. Латеральный кожный нерв бедра образован задними ветвями передних ветвей спинномозговых нервов и входит в подвздошную ямку. Она продолжается в переднебоковую часть бедра, проходя либо ниже, либо через паховую связку, выходя кпереди от портняжной мышцы L2 и L3. В бедре она дает две ветви. задняя ветвь иннервирует кожу латеральной поверхности большого вертела до середины бедра. Он может быть сдавлен из-за отека, травмы или давления в окружающих областях. Общие причины могут включать: тесную одежду, ожирение или увеличение веса, а также беременность. Симптомы могут включать жжение в передней и боковой части бедра, покалывание и онемение.

Это будет рандомизированное клиническое исследование, направленное на выявление сравнительного влияния поглаживания и эргонотерапии на радикулопатию и функциональную активность у беременных. Женщины, отвечающие критериям включения, а именно: положительный тест на растяжение бедренной кости, двухточечная дискриминация, легкое прикосновение и укол булавкой, будут набраны из больниц Surya Azeem и Jinnah Hospital, Лахор. Будут сформированы две группы по 13 пациентов в каждой. Перед применением техник перед лечением будет проводиться чтение после этого горячего компресса, и ЧЭНС будет применяться в качестве базового лечения для обеих групп, в то время как техника Эргона будет применяться к группе А, а поглаживание будет применяться к пациентам группы В. Два сеанса в неделю дается на 8 недель. После этого показания после лечения будут приниматься на 8-й неделе. Данные будут анализироваться с помощью SPSS для Windows версии 25.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sadaf Anjum, MS-WHPT
  • Номер телефона: 03404676735
  • Электронная почта: sadaf.anjum10@yahoo.com

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Surya Azeem Hospital
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Fatima Tariq, TDPT

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 28 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины в 3 триместре.
  • Беременные женщины в возрасте от 30 до 40 лет.
  • Девочки первородящие и повторнобеременные.

Критерий исключения:

  • Беременные женщины с любым предыдущим переломом бедра.
  • Женщины с высоким риском беременности.
  • Любая предыдущая история грыжи диска.
  • Больные поясничной радикулопатией.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: техника поглаживания
Устройство: ДЕСЯТКИ
техника поглаживания, HOT PACK и инструмент Ergon
Другие имена:
  • ГОРЯЧИЙ ПАКЕТ
  • Эргон инструмент
  • техника поглаживания
Экспериментальный: эргон техника
Устройство: ДЕСЯТКИ
техника поглаживания, HOT PACK и инструмент Ergon
Другие имена:
  • ГОРЯЧИЙ ПАКЕТ
  • Эргон инструмент
  • техника поглаживания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник Pain DETECT PDQ
Временное ограничение: 8 неделя
painDETECT (PDQ) — это инструмент оценки на основе симптомов. Это опросник из девяти пунктов, который состоит из семи пунктов сенсорных симптомов боли, которые оцениваются от 0 = никогда до 5 = сильно, одного временного пункта о характере течения боли с оценками от -1 до +1 и одного пространственного пункта об иррадиации боли. оценка 0 при отсутствии излучения или +2 при иррадиирующей боли. Общий балл 35.
8 неделя
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS)
Временное ограничение: 8 неделя
Функциональная шкала нижних конечностей (LEFS) представляет собой анкету, содержащую 20 вопросов о способности человека выполнять повседневные задачи. LEFS может использоваться клиницистами в качестве меры исходной функции пациентов, текущего прогресса и исхода, а также для постановки функциональных целей. Общее количество баллов составляет 80.
8 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Учебный стул: fatima tariq, TDPT, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/22/0542 Sadaf Anjum

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ДЕСЯТКИ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться