Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stryking versus Ergon-teknikk hos gravide kvinner

17. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av stryke versus Ergon teknikk på lateral kutan femoral nerve radikulopati og funksjonell aktivitet hos gravide kvinner

Studien vil fokusere på ikke-invasive behandlingsalternativer for radikulopati og funksjonell aktivitet hos kvinner i 3. trimester på grunn av lateral kutan femoral nervestudie. Funnene i denne studien vil hjelpe fremtidige klinikere med å utvikle behandlingsplaner for disse pasientene som kan inkludere ikke-invasive og ikke-farmakologiske behandlingsalternativer som Ergon Technique og Stroking basert på deres effektivitet. Den laterale femorale kutane nerven er dannet av bakre inndelinger av den fremre rami av spinalnervene for å gå inn i iliac fossa. Den fortsetter inn i det anterolaterale låret ved å passere enten under eller gjennom inguinal ligament, som kommer frem foran Sartorius-muskelen L2 og L3. I låret gir det opphav til to grener. Den fremre grenen forsyner huden på anterolaterale låret til kneet og den bakre grenen innerverer huden i det laterale aspektet av større trochanter til midten av låret. Det kan bli komprimert på grunn av hevelse, traumer eller trykk i de omkringliggende områdene. Vanlige årsaker kan omfatte: Trange klær, overvekt eller vektøkning og graviditet. Symptomer kan inkludere fremre og laterale lårets brenning, prikking og nummenhet.

Det vil være en randomisert klinisk studie med sikte på å finne de komparative effektene av stryking og ergonteknikk på radikulopati og funksjonell aktivitet hos gravide kvinner. Kvinner som oppfyller inklusjonskriteriene det vil si at de viser positiv femoral trekkrafttest, topunktsdiskriminering, lett berøring og nålestikkmanøver vil bli rekruttert fra Surya Azeem Hospital og Jinnah Hospital, Lahore. To grupper vil bli dannet 13 pasienter vil bli fordelt i hver gruppe. Før teknikkene tas i bruk, vil det bli tatt avlesning før behandling etter at Hot Pack og TENS vil bli brukt som basisbehandling på begge gruppene, mens Ergon-teknikk vil bli brukt på gruppe A mens stryking vil bli brukt på pasientene i gruppe B. To økter per uke gis i 8 uker. Etter det vil avlesningen etter behandlingen bli tatt den 8. uken. Data vil bli analysert ved å bruke SPSS for Windows versjon 25

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Surya Azeem Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Fatima Tariq, TDPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

26 år til 36 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner i 3. trimester.
  • Gravide kvinner i alderen 30 til 40 år.
  • Primigravida og Multigravida damer.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner med tidligere hoftebrudd.
  • Kvinner med høy risiko for graviditet.
  • Enhver tidligere historie med skiveprolaps.
  • Pasienter med lumbal radikulopati.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: stryketeknikk
stryketeknikk, HOT PACK og Ergon instrument
Andre navn:
  • VARMEPAKK
  • Ergon instrument
  • stryketeknikk
Eksperimentell: ergon teknikk
stryketeknikk, HOT PACK og Ergon instrument
Andre navn:
  • VARMEPAKK
  • Ergon instrument
  • stryketeknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pain DETECT spørreskjema PDQ
Tidsramme: 8. uke
painDETECT (PDQ) er et symptombasert vurderingsverktøy. Det er et spørreskjema med ni elementer som består av syv sensoriske symptomelementer for smerte som er gradert fra 0= aldri til 5= sterkt, ett tidselement på smerteforløpsmønster gradert -1 til +1, og ett romlig element på smertestråling gradert 0 for ingen stråling eller +2 for utstrålende smerte. Total poengsum er 35.
8. uke
Den nedre ekstremitets funksjonsskala (LEFS)
Tidsramme: 8. uke
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) er et spørreskjema som inneholder 20 spørsmål om en persons evne til å utføre dagligdagse gjøremål. LEFS kan brukes av klinikere som et mål på pasientens initiale funksjon, pågående fremgang og resultat, samt for å sette funksjonelle mål. Total poengsum er 80.
8. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: fatima tariq, TDPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/22/0542 Sadaf Anjum

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere