- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05665413
Stryking versus Ergon-teknikk hos gravide kvinner
Effekter av stryke versus Ergon teknikk på lateral kutan femoral nerve radikulopati og funksjonell aktivitet hos gravide kvinner
Studien vil fokusere på ikke-invasive behandlingsalternativer for radikulopati og funksjonell aktivitet hos kvinner i 3. trimester på grunn av lateral kutan femoral nervestudie. Funnene i denne studien vil hjelpe fremtidige klinikere med å utvikle behandlingsplaner for disse pasientene som kan inkludere ikke-invasive og ikke-farmakologiske behandlingsalternativer som Ergon Technique og Stroking basert på deres effektivitet. Den laterale femorale kutane nerven er dannet av bakre inndelinger av den fremre rami av spinalnervene for å gå inn i iliac fossa. Den fortsetter inn i det anterolaterale låret ved å passere enten under eller gjennom inguinal ligament, som kommer frem foran Sartorius-muskelen L2 og L3. I låret gir det opphav til to grener. Den fremre grenen forsyner huden på anterolaterale låret til kneet og den bakre grenen innerverer huden i det laterale aspektet av større trochanter til midten av låret. Det kan bli komprimert på grunn av hevelse, traumer eller trykk i de omkringliggende områdene. Vanlige årsaker kan omfatte: Trange klær, overvekt eller vektøkning og graviditet. Symptomer kan inkludere fremre og laterale lårets brenning, prikking og nummenhet.
Det vil være en randomisert klinisk studie med sikte på å finne de komparative effektene av stryking og ergonteknikk på radikulopati og funksjonell aktivitet hos gravide kvinner. Kvinner som oppfyller inklusjonskriteriene det vil si at de viser positiv femoral trekkrafttest, topunktsdiskriminering, lett berøring og nålestikkmanøver vil bli rekruttert fra Surya Azeem Hospital og Jinnah Hospital, Lahore. To grupper vil bli dannet 13 pasienter vil bli fordelt i hver gruppe. Før teknikkene tas i bruk, vil det bli tatt avlesning før behandling etter at Hot Pack og TENS vil bli brukt som basisbehandling på begge gruppene, mens Ergon-teknikk vil bli brukt på gruppe A mens stryking vil bli brukt på pasientene i gruppe B. To økter per uke gis i 8 uker. Etter det vil avlesningen etter behandlingen bli tatt den 8. uken. Data vil bli analysert ved å bruke SPSS for Windows versjon 25
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Sadaf Anjum, MS-WHPT
- Telefonnummer: 03404676735
- E-post: sadaf.anjum10@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekruttering
- Surya Azeem Hospital
-
Ta kontakt med:
- dr.fatima tariq, TDPT
- Telefonnummer: 03344255033
- E-post: fatima.tariq@riphah.edu.pk
-
Underetterforsker:
- Fatima Tariq, TDPT
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gravide kvinner i 3. trimester.
- Gravide kvinner i alderen 30 til 40 år.
- Primigravida og Multigravida damer.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner med tidligere hoftebrudd.
- Kvinner med høy risiko for graviditet.
- Enhver tidligere historie med skiveprolaps.
- Pasienter med lumbal radikulopati.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: stryketeknikk
|
stryketeknikk, HOT PACK og Ergon instrument
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: ergon teknikk
|
stryketeknikk, HOT PACK og Ergon instrument
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pain DETECT spørreskjema PDQ
Tidsramme: 8. uke
|
painDETECT (PDQ) er et symptombasert vurderingsverktøy.
Det er et spørreskjema med ni elementer som består av syv sensoriske symptomelementer for smerte som er gradert fra 0= aldri til 5= sterkt, ett tidselement på smerteforløpsmønster gradert -1 til +1, og ett romlig element på smertestråling gradert 0 for ingen stråling eller +2 for utstrålende smerte.
Total poengsum er 35.
|
8. uke
|
|
Den nedre ekstremitets funksjonsskala (LEFS)
Tidsramme: 8. uke
|
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) er et spørreskjema som inneholder 20 spørsmål om en persons evne til å utføre dagligdagse gjøremål.
LEFS kan brukes av klinikere som et mål på pasientens initiale funksjon, pågående fremgang og resultat, samt for å sette funksjonelle mål. Total poengsum er 80.
|
8. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: fatima tariq, TDPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .