Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stroking Versus Ergon Technique hos gravida kvinnor

17 december 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Stroking versus Ergon-teknik på lateral kutan femoral nerv radikulopati och funktionell aktivitet hos gravida kvinnor

Studien kommer att fokusera på icke-invasiva behandlingsalternativ för radikulopati och funktionell aktivitet hos kvinnor under tredje trimestern på grund av lateral kutan femoral nervstudie. Resultaten av denna studie kommer att hjälpa framtida läkare att utveckla hanteringsplaner för dessa patienter som kan inkludera icke-invasiva och icke-farmakologiska behandlingsalternativ som Ergon Technique och Stroking baserat på deras effektivitet. Den laterala femorala kutana nerven bildas av bakre delningar av den främre rami av spinalnerver för att komma in i iliac fossa. Den fortsätter in i det anterolaterala låret genom att passera antingen under eller genom inguinalligamentet, framträdande framför Sartorius-muskeln L2 och L3 I låret ger det upphov till två grenar, Den främre grenen förser huden på det anterolaterala låret till knät och den bakre grenen innerverar huden på den laterala aspekten av större trochanter till mitten av låret. Det kan komprimeras på grund av svullnad, trauma eller tryck i de omgivande områdena. Vanliga orsaker kan vara: åtsittande kläder, fetma eller viktökning och graviditet. Symtom kan inkludera främre och laterala lårbränna, stickningar och domningar.

Det kommer att vara en randomiserad klinisk prövning som syftar till att hitta de jämförande effekterna av stroke och ergonteknik på radikulopati och funktionell aktivitet hos gravida kvinnor. Kvinnor som uppfyller inklusionskriterierna, det vill säga att de visar positivt lårbenstraktionstest, tvåpunktsdiskriminering, lätt beröring och nålsticksmanöver kommer att rekryteras från Surya Azeem Hospital och Jinnah Hospital, Lahore. Två grupper kommer att bildas 13 patienter kommer att fördelas i varje grupp. Innan teknikerna tillämpas kommer avläsningar före behandlingen att göras efter att Hot Pack och TENS kommer att tillämpas som baslinjebehandling för båda grupperna medan Ergonteknik kommer att tillämpas på grupp A medan stroke kommer att tillämpas på patienterna i grupp B. Två sessioner per vecka kommer att ges i 8 veckor. Efter det kommer avläsningen efter behandlingen att göras den 8:e veckan. Data kommer att analyseras med hjälp av SPSS för Windows version 25

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytering
        • Surya Azeem Hospital
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Fatima Tariq, TDPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

28 år till 38 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor under 3:e trimestern.
  • Gravida kvinnor i åldern mellan 30 och 40 år.
  • Primigravida och Multigravida damer.

Exklusions kriterier:

  • Gravida kvinnor med någon tidigare höftfraktur.
  • Kvinnor med hög risk graviditet.
  • Någon tidigare historia av diskbråck.
  • Patienter med lumbal radikulopati.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: slagteknik
strykteknik, HOT PACK och Ergoninstrument
Andra namn:
  • HOT PACK
  • Ergon instrument
  • slagteknik
Experimentell: ergonteknik
strykteknik, HOT PACK och Ergoninstrument
Andra namn:
  • HOT PACK
  • Ergon instrument
  • slagteknik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain DETECT frågeformulär PDQ
Tidsram: 8:e veckan
painDETECT (PDQ) är ett symptombaserat bedömningsverktyg. Det är ett frågeformulär med nio punkter som består av sju sensoriska symtompunkter för smärta som graderas från 0= aldrig till 5= starkt, en temporal post på smärtförloppsmönster graderad -1 till +1, och en rumslig post om smärtstrålning graderad 0 för ingen strålning eller +2 för utstrålande smärta. Totalpoängen är 35.
8:e veckan
Nedre extremitetsfunktionsskalan (LEFS)
Tidsram: 8:e veckan
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) är ett frågeformulär som innehåller 20 frågor om en persons förmåga att utföra vardagliga sysslor. LEFS kan användas av kliniker som ett mått på patienternas initiala funktion, pågående framsteg och resultat, samt för att sätta funktionella mål.Total poäng är 80.
8:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: fatima tariq, TDPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 december 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2022

Första postat (Faktisk)

27 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/22/0542 Sadaf Anjum

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på TIDER

3
Prenumerera