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Técnica Stroking versus Ergon em mulheres grávidas

17 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Técnica Stroking Versus Ergon na Radiculopatia Cutânea Lateral do Nervo Femoral e na Atividade Funcional em Grávidas

O estudo se concentrará nas opções de tratamento não invasivo para radiculopatia e atividade funcional em mulheres no terceiro trimestre devido ao estudo do nervo femoral cutâneo lateral. As descobertas deste estudo ajudarão os futuros médicos a desenvolver planos de gerenciamento para esses pacientes que podem incluir opções de tratamento não invasivas e não farmacológicas, como a técnica de Ergon e o Stroking, com base em sua eficácia. O nervo cutâneo femoral lateral é formado por divisões posteriores dos ramos anteriores dos nervos espinhais para entrar na fossa ilíaca. Continua na coxa anterolateral passando abaixo ou através do ligamento inguinal, emergindo anteriormente ao músculo Sartorius L2 e L3 Na coxa, dá origem a dois ramos, o ramo anterior supre a pele da coxa anterolateral ao joelho e o ramo posterior inerva a pele da face lateral do trocânter maior até a região mediana da coxa. Pode ser comprimido devido a inchaço, trauma ou pressão nas áreas circundantes. As causas comuns podem incluir: roupas apertadas, obesidade ou ganho de peso e gravidez. Os sintomas podem incluir queimação na parte anterior e lateral da coxa, formigamento e dormência.

Será um ensaio clínico randomizado com o objetivo de encontrar os efeitos comparativos das técnicas de stroking e ergon na radiculopatia e atividade funcional em gestantes. As mulheres que atenderem aos critérios de inclusão, ou seja, apresentarem teste de tração femoral positivo, discriminação de dois pontos, toque leve e manobra de picada de alfinete, serão recrutadas no Hospital Surya Azeem e no Hospital Jinnah, Lahore. Serão formados dois grupos 13 pacientes serão alocados em cada grupo. Antes de aplicar as técnicas, será feita a leitura pré-tratamento, após o que Hot Pack e TENS serão aplicados como tratamento de linha de base para ambos os grupos, enquanto a técnica de Ergon será aplicada ao grupo A enquanto o golpe será aplicado aos pacientes do grupo B. Duas sessões por semana será dado por 8 semanas. Depois disso, a leitura pós-tratamento será feita na 8ª semana. Os dados serão analisados ​​usando SPSS para Windows versão 25

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Surya Azeem Hospital
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Fatima Tariq, TDPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

26 anos a 36 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Senhoras grávidas durante o 3º trimestre.
  • Senhoras grávidas de idade entre 30 a 40 anos.
  • Senhoras primigestas e multigestas.

Critério de exclusão:

  • Senhoras grávidas com qualquer fratura de quadril anterior.
  • Mulheres com gravidez de alto risco.
  • Qualquer história anterior de hérnia de disco.
  • Pacientes com radiculopatia lombar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: técnica de golpe
técnica de strocking, HOT PACK e instrumento Ergon
Outros nomes:
  • PACOTE QUENTE
  • Instrumento Ergon
  • técnica de golpe
Experimental: técnica ergon
técnica de strocking, HOT PACK e instrumento Ergon
Outros nomes:
  • PACOTE QUENTE
  • Instrumento Ergon
  • técnica de golpe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário DETECT de dor PDQ
Prazo: 8ª semana
painDETECT (PDQ) é uma ferramenta de avaliação baseada em sintomas. É um questionário de nove itens que consiste em sete itens de sintomas sensoriais para dor que são classificados de 0 = nunca a 5 = fortemente, um item temporal no padrão de curso da dor classificado -1 a +1 e um item espacial na irradiação da dor classificado 0 para nenhuma radiação ou +2 para dor irradiada. A pontuação total é 35.
8ª semana
A Escala Funcional da Extremidade Inferior (LEFS)
Prazo: 8ª semana
A Lower Extremity Functional Scale (LEFS) é um questionário contendo 20 perguntas sobre a capacidade de uma pessoa realizar tarefas cotidianas. O LEFS pode ser usado por médicos como uma medida da função inicial dos pacientes, progresso contínuo e resultado, bem como para definir metas funcionais. A pontuação total é 80.
8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: fatima tariq, TDPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • REC/22/0542 Sadaf Anjum

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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