- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05665413
Técnica Stroking versus Ergon em mulheres grávidas
Efeitos da Técnica Stroking Versus Ergon na Radiculopatia Cutânea Lateral do Nervo Femoral e na Atividade Funcional em Grávidas
O estudo se concentrará nas opções de tratamento não invasivo para radiculopatia e atividade funcional em mulheres no terceiro trimestre devido ao estudo do nervo femoral cutâneo lateral. As descobertas deste estudo ajudarão os futuros médicos a desenvolver planos de gerenciamento para esses pacientes que podem incluir opções de tratamento não invasivas e não farmacológicas, como a técnica de Ergon e o Stroking, com base em sua eficácia. O nervo cutâneo femoral lateral é formado por divisões posteriores dos ramos anteriores dos nervos espinhais para entrar na fossa ilíaca. Continua na coxa anterolateral passando abaixo ou através do ligamento inguinal, emergindo anteriormente ao músculo Sartorius L2 e L3 Na coxa, dá origem a dois ramos, o ramo anterior supre a pele da coxa anterolateral ao joelho e o ramo posterior inerva a pele da face lateral do trocânter maior até a região mediana da coxa. Pode ser comprimido devido a inchaço, trauma ou pressão nas áreas circundantes. As causas comuns podem incluir: roupas apertadas, obesidade ou ganho de peso e gravidez. Os sintomas podem incluir queimação na parte anterior e lateral da coxa, formigamento e dormência.
Será um ensaio clínico randomizado com o objetivo de encontrar os efeitos comparativos das técnicas de stroking e ergon na radiculopatia e atividade funcional em gestantes. As mulheres que atenderem aos critérios de inclusão, ou seja, apresentarem teste de tração femoral positivo, discriminação de dois pontos, toque leve e manobra de picada de alfinete, serão recrutadas no Hospital Surya Azeem e no Hospital Jinnah, Lahore. Serão formados dois grupos 13 pacientes serão alocados em cada grupo. Antes de aplicar as técnicas, será feita a leitura pré-tratamento, após o que Hot Pack e TENS serão aplicados como tratamento de linha de base para ambos os grupos, enquanto a técnica de Ergon será aplicada ao grupo A enquanto o golpe será aplicado aos pacientes do grupo B. Duas sessões por semana será dado por 8 semanas. Depois disso, a leitura pós-tratamento será feita na 8ª semana. Os dados serão analisados usando SPSS para Windows versão 25
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sadaf Anjum, MS-WHPT
- Número de telefone: 03404676735
- E-mail: sadaf.anjum10@yahoo.com
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Recrutamento
- Surya Azeem Hospital
-
Contato:
- dr.fatima tariq, TDPT
- Número de telefone: 03344255033
- E-mail: fatima.tariq@riphah.edu.pk
-
Subinvestigador:
- Fatima Tariq, TDPT
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Senhoras grávidas durante o 3º trimestre.
- Senhoras grávidas de idade entre 30 a 40 anos.
- Senhoras primigestas e multigestas.
Critério de exclusão:
- Senhoras grávidas com qualquer fratura de quadril anterior.
- Mulheres com gravidez de alto risco.
- Qualquer história anterior de hérnia de disco.
- Pacientes com radiculopatia lombar.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: técnica de golpe
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técnica de strocking, HOT PACK e instrumento Ergon
Outros nomes:
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Experimental: técnica ergon
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técnica de strocking, HOT PACK e instrumento Ergon
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário DETECT de dor PDQ
Prazo: 8ª semana
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painDETECT (PDQ) é uma ferramenta de avaliação baseada em sintomas.
É um questionário de nove itens que consiste em sete itens de sintomas sensoriais para dor que são classificados de 0 = nunca a 5 = fortemente, um item temporal no padrão de curso da dor classificado -1 a +1 e um item espacial na irradiação da dor classificado 0 para nenhuma radiação ou +2 para dor irradiada.
A pontuação total é 35.
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8ª semana
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A Escala Funcional da Extremidade Inferior (LEFS)
Prazo: 8ª semana
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A Lower Extremity Functional Scale (LEFS) é um questionário contendo 20 perguntas sobre a capacidade de uma pessoa realizar tarefas cotidianas.
O LEFS pode ser usado por médicos como uma medida da função inicial dos pacientes, progresso contínuo e resultado, bem como para definir metas funcionais. A pontuação total é 80.
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8ª semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: fatima tariq, TDPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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