Accarezzare contro la tecnica Ergon nelle donne in gravidanza

Lo studio si concentrerà sulle opzioni di gestione non invasive per la radicolopatia e l'attività funzionale nelle donne del 3 ° trimestre a causa dello studio del nervo femorale cutaneo laterale. I risultati di questo studio aiuteranno i futuri medici a sviluppare piani di gestione per questi pazienti che possono includere opzioni di trattamento non invasive e non farmacologiche come la tecnica Ergon e lo Stroking in base alla loro efficacia. Il nervo cutaneo femorale laterale è formato dalle divisioni posteriori dei rami anteriori dei nervi spinali per entrare nella fossa iliaca. Continua nella coscia anterolaterale passando sotto o attraverso il legamento inguinale, emergendo anteriormente al muscolo Sartorio L2 e L3 Nella coscia, dà origine a due rami, il ramo anteriore fornisce la pelle della coscia anterolaterale al ginocchio e il ramo posteriore innerva la pelle dell'aspetto laterale del grande trocantere fino alla regione della metà della coscia. Può essere compresso a causa di gonfiore, trauma o pressione nelle aree circostanti. Le cause comuni possono includere: abbigliamento stretto, obesità o aumento di peso e gravidanza. I sintomi possono includere bruciore anteriore e laterale della coscia, formicolio e intorpidimento.

Sarà uno studio clinico randomizzato volto a trovare gli effetti comparativi dell'accarezzamento e della tecnica ergon sulla radicolopatia e sull'attività funzionale nelle donne in gravidanza. Le donne che soddisfano i criteri di inclusione, ovvero mostrano test di trazione femorale positivo, discriminazione di due punti, tocco leggero e manovra di puntura di spillo, saranno reclutate dal Surya Azeem Hospital e dal Jinnah Hospital, Lahore. Saranno formati due gruppi 13 pazienti saranno assegnati in ciascun gruppo. Prima di applicare le tecniche, verrà effettuata la lettura pre-trattamento, dopodiché Hot Pack e TENS verranno applicati come trattamento di base a entrambi i gruppi, mentre la tecnica Ergon verrà applicata al gruppo A mentre l'accarezzamento verrà applicato ai pazienti del gruppo B. Due sessioni a settimana sarà dato per 8 settimane. Dopo quella lettura post-trattamento verrà effettuata l'ottava settimana. I dati verranno analizzati utilizzando SPSS per Windows versione 25