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Técnica de Scaricias Versus Ergon en Mujeres Embarazadas

17 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la técnica Stroking versus Ergon sobre la radiculopatía del nervio femoral cutáneo lateral y la actividad funcional en mujeres embarazadas

El estudio se centrará en las opciones de manejo no invasivo para la radiculopatía y la actividad funcional en mujeres del tercer trimestre debido al estudio del nervio femoral cutáneo lateral. Los hallazgos de este estudio ayudarán a los futuros médicos a desarrollar planes de manejo para estos pacientes que pueden incluir opciones de tratamiento no invasivas y no farmacológicas como la técnica Ergon y Stroking en función de su eficacia. El nervio cutáneo femoral lateral está formado por divisiones posteriores de las ramas anteriores de los nervios espinales para entrar en la fosa ilíaca. Continúa hacia la parte anterolateral del muslo pasando por debajo o a través del ligamento inguinal, emergiendo anterior al músculo Sartorius L2 y L3 En el muslo, da lugar a dos ramas, la rama anterior irriga la piel de la parte anterolateral del muslo hasta la rodilla y la rama posterior inerva la piel de la cara lateral del trocánter mayor hasta la región media del muslo. Puede comprimirse debido a hinchazón, trauma o presión en las áreas circundantes. Las causas comunes pueden incluir: ropa ajustada, obesidad o aumento de peso y embarazo. Los síntomas pueden incluir ardor, hormigueo y entumecimiento en la parte anterior y lateral del muslo.

Será un ensayo clínico aleatorizado cuyo objetivo es encontrar los efectos comparativos de la técnica stroking y ergon sobre la radiculopatía y la actividad funcional en mujeres embarazadas. Las mujeres que cumplan con los criterios de inclusión, es decir, que muestren una prueba de tracción femoral positiva, discriminación de dos puntos, toque ligero y maniobra de pinchazo, serán reclutadas del Hospital Surya Azeem y el Hospital Jinnah, Lahore. Se formarán dos grupos, se asignarán 13 pacientes en cada grupo. Antes de aplicar las técnicas, se tomará una lectura previa al tratamiento, después se aplicará Hot Pack y TENS como tratamiento de referencia a ambos grupos, mientras que la técnica Ergon se aplicará al grupo A mientras que los pacientes del grupo B se aplicarán las caricias. Dos sesiones por semana. se administrará durante 8 semanas. Después de eso, la lectura posterior al tratamiento se tomará en la octava semana. Los datos se analizarán utilizando SPSS para Windows versión 25

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • Surya Azeem Hospital
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Fatima Tariq, TDPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

26 años a 36 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres embarazadas durante el tercer trimestre.
  • Señoras embarazadas de edad entre 30 a 40 años.
  • Damas primigrávidas y multigrávidas.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas con alguna fractura de cadera previa.
  • Mujeres con embarazo de alto riesgo.
  • Cualquier historial previo de hernia de disco.
  • Pacientes con radiculopatía lumbar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: técnica de golpeteo
técnica strocking, HOT PACK e instrumento Ergon
Otros nombres:
  • PAQUETE CALIENTE
  • Instrumento Ergon
  • técnica de golpeteo
Experimental: técnica de ergón
técnica strocking, HOT PACK e instrumento Ergon
Otros nombres:
  • PAQUETE CALIENTE
  • Instrumento Ergon
  • técnica de golpeteo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario DETECTAR dolor PDQ
Periodo de tiempo: Octava semana
painDETECT (PDQ) es una herramienta de evaluación basada en síntomas. Es un cuestionario de nueve ítems que consta de siete ítems de síntomas sensoriales para el dolor que se califican de 0 = nunca a 5 = fuertemente, un ítem temporal sobre el patrón del curso del dolor calificado de -1 a +1, y un ítem espacial sobre la radiación del dolor. clasificado 0 para ninguna radiación o +2 para irradiar dolor. La puntuación total es 35.
Octava semana
La escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
Periodo de tiempo: Octava semana
La Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) es un cuestionario que contiene 20 preguntas sobre la capacidad de una persona para realizar las tareas cotidianas. Los médicos pueden usar el LEFS como una medida de la función inicial de los pacientes, el progreso continuo y el resultado, así como para establecer objetivos funcionales. La puntuación total es 80.
Octava semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: fatima tariq, TDPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

27 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/22/0542 Sadaf Anjum

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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