- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05665413
Técnica de Scaricias Versus Ergon en Mujeres Embarazadas
Efectos de la técnica Stroking versus Ergon sobre la radiculopatía del nervio femoral cutáneo lateral y la actividad funcional en mujeres embarazadas
El estudio se centrará en las opciones de manejo no invasivo para la radiculopatía y la actividad funcional en mujeres del tercer trimestre debido al estudio del nervio femoral cutáneo lateral. Los hallazgos de este estudio ayudarán a los futuros médicos a desarrollar planes de manejo para estos pacientes que pueden incluir opciones de tratamiento no invasivas y no farmacológicas como la técnica Ergon y Stroking en función de su eficacia. El nervio cutáneo femoral lateral está formado por divisiones posteriores de las ramas anteriores de los nervios espinales para entrar en la fosa ilíaca. Continúa hacia la parte anterolateral del muslo pasando por debajo o a través del ligamento inguinal, emergiendo anterior al músculo Sartorius L2 y L3 En el muslo, da lugar a dos ramas, la rama anterior irriga la piel de la parte anterolateral del muslo hasta la rodilla y la rama posterior inerva la piel de la cara lateral del trocánter mayor hasta la región media del muslo. Puede comprimirse debido a hinchazón, trauma o presión en las áreas circundantes. Las causas comunes pueden incluir: ropa ajustada, obesidad o aumento de peso y embarazo. Los síntomas pueden incluir ardor, hormigueo y entumecimiento en la parte anterior y lateral del muslo.
Será un ensayo clínico aleatorizado cuyo objetivo es encontrar los efectos comparativos de la técnica stroking y ergon sobre la radiculopatía y la actividad funcional en mujeres embarazadas. Las mujeres que cumplan con los criterios de inclusión, es decir, que muestren una prueba de tracción femoral positiva, discriminación de dos puntos, toque ligero y maniobra de pinchazo, serán reclutadas del Hospital Surya Azeem y el Hospital Jinnah, Lahore. Se formarán dos grupos, se asignarán 13 pacientes en cada grupo. Antes de aplicar las técnicas, se tomará una lectura previa al tratamiento, después se aplicará Hot Pack y TENS como tratamiento de referencia a ambos grupos, mientras que la técnica Ergon se aplicará al grupo A mientras que los pacientes del grupo B se aplicarán las caricias. Dos sesiones por semana. se administrará durante 8 semanas. Después de eso, la lectura posterior al tratamiento se tomará en la octava semana. Los datos se analizarán utilizando SPSS para Windows versión 25
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Sadaf Anjum, MS-WHPT
- Número de teléfono: 03404676735
- Correo electrónico: sadaf.anjum10@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Reclutamiento
- Surya Azeem Hospital
-
Contacto:
- dr.fatima tariq, TDPT
- Número de teléfono: 03344255033
- Correo electrónico: fatima.tariq@riphah.edu.pk
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Sub-Investigador:
- Fatima Tariq, TDPT
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas durante el tercer trimestre.
- Señoras embarazadas de edad entre 30 a 40 años.
- Damas primigrávidas y multigrávidas.
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas con alguna fractura de cadera previa.
- Mujeres con embarazo de alto riesgo.
- Cualquier historial previo de hernia de disco.
- Pacientes con radiculopatía lumbar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: técnica de golpeteo
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técnica strocking, HOT PACK e instrumento Ergon
Otros nombres:
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Experimental: técnica de ergón
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técnica strocking, HOT PACK e instrumento Ergon
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario DETECTAR dolor PDQ
Periodo de tiempo: Octava semana
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painDETECT (PDQ) es una herramienta de evaluación basada en síntomas.
Es un cuestionario de nueve ítems que consta de siete ítems de síntomas sensoriales para el dolor que se califican de 0 = nunca a 5 = fuertemente, un ítem temporal sobre el patrón del curso del dolor calificado de -1 a +1, y un ítem espacial sobre la radiación del dolor. clasificado 0 para ninguna radiación o +2 para irradiar dolor.
La puntuación total es 35.
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Octava semana
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La escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
Periodo de tiempo: Octava semana
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La Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) es un cuestionario que contiene 20 preguntas sobre la capacidad de una persona para realizar las tareas cotidianas.
Los médicos pueden usar el LEFS como una medida de la función inicial de los pacientes, el progreso continuo y el resultado, así como para establecer objetivos funcionales. La puntuación total es 80.
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Octava semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: fatima tariq, TDPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- REC/22/0542 Sadaf Anjum
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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