このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

妊娠中の女性におけるなでる対エルゴン テクニック

2022年12月17日 更新者:Riphah International University

妊娠中の女性の側皮大腿神経根障害および機能的活動に対するなでる対エルゴンテクニックの効果

この研究は、外側皮大腿神経研究による妊娠第 3 期の女性の神経根障害および機能活動に対する非侵襲的管理オプションに焦点を当てます。 この研究の結果は、将来の臨床医がこれらの患者の管理計画を作成するのに役立ちます。これには、効果に基づいたエルゴン法やなでるなどの非侵襲的および非薬理学的治療オプションを含めることができます。 外側大腿皮神経は、脊髄神経の前枝の後枝によって形成され、腸骨窩に入る。 それは、鼠径靭帯の下または通過することによって前外側大腿部に続き、縫工筋 L2 および L3 の前方に現れます。大腿部では、2 つの枝を生じさせます。後枝は、大転子の外側面の皮膚を太ももの中央部まで神経支配します。 腫れ、外傷、または周囲の圧力により圧迫される可能性があります。 一般的な原因には、きつい衣服、肥満または体重増加、妊娠などがあります。 症状には、大腿部の前方および外側の灼熱感、チクチク感、しびれなどがあります。

これは、妊娠中の女性の神経根障害と機能活動に対するストロークとエルゴン技術の比較効果を見つけることを目的とした無作為化臨床試験です。 陽性の大腿牽引試験、2 点弁別、軽いタッチ、およびピン刺し操作を示すという選択基準を満たす女性は、Surya Azeem 病院およびラホールの Jinnah 病院から募集されます。 2 つのグループが形成され、各グループに 13 人の患者が割り当てられます。 技術を適用する前に、治療前の読書が行われ、その後、ホットパックとTENSがベースライン治療として両方のグループに適用され、エルゴン技術がグループAに適用され、ストロークがグループBの患者に適用されます.週2回のセッション8週間与えられます。 その後、治療後の読み取りは8週目に行われます。 SPSS for Windows バージョン 25 を使用してデータを分析します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Surya Azeem Hospital
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Fatima Tariq, TDPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

28年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠第 3 期の妊婦。
  • 30代~40代の妊婦さん。
  • プリミグラビダとマルチグラビダの女性。

除外基準:

  • 股関節骨折の既往のある妊婦。
  • ハイリスク妊娠の女性。
  • 椎間板ヘルニアの既往歴。
  • 腰椎神経根症の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:なでるテクニック
ストロークテクニック、HOT PACK、エルゴン器具
他の名前:
  • ホットパック
  • エルゴン楽器
  • なでるテクニック
実験的:エルゴンテクニック
ストロークテクニック、HOT PACK、エルゴン器具
他の名前:
  • ホットパック
  • エルゴン楽器
  • なでるテクニック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疼痛 DETECT アンケート PDQ
時間枠:8週目
PainDETECT (PDQ) は、症状に基づく評価ツールです。 これは、0 = まったくないから 5 = 強く評価される 7 つの痛みの感覚症状項目、-1 から +1 で評価される痛みの経過パターンに関する 1 つの一時的な項目、および痛みの放射に関する 1 つの空間的な項目で構成される 9 項目のアンケートです。放射線が照射されていない場合は 0、放射痛がある場合は +2 と評価されます。 総得点は35点。
8週目
下肢機能スケール (LEFS)
時間枠:8週目
下肢機能尺度 (LEFS) は、日常業務を遂行する個人の能力に関する 20 の質問を含むアンケートです。 LEFS は、臨床医が患者の初期機能、進行中の進行状況および転帰の尺度として、また機能目標を設定するために使用できます。合計スコアは 80 です。
8週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:fatima tariq, TDPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月24日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2023年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月17日

最初の投稿 (実際)

2022年12月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月17日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/22/0542 Sadaf Anjum

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

テンスの臨床試験

3
購読する