Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epikardiaalinen rasvakudos ja valtimoiden jäykkyys diabetesta sairastavilla ihmisillä (METAB-CV-PWV) (METAB-CV-PWV)

maanantai 26. joulukuuta 2022 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Tissu Adipeux épicardique et rigidité artérielle Chez Les Personnes Vivant Avec un diabète

Tämä tutkimus on retrospektiivinen ja prospektiivinen nykyinen hoitokohortti, jonka avulla voimme arvioida epikardiaalisen rasvamäärän ja lisääntyneen valtimojäykkyyden välistä suhdetta diabetesta sairastavalla henkilöllä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Epikardiaalista rasvakudosta pidetään sydämen viskeraalisena rasvana ja se liittyy lisääntyneeseen kardiovaskulaariseen riskiin esimerkiksi diabeteksessa. Siten asiaan liittyvät mekanismit näyttävät liittyvän sydänlihaksen lipotoksisuuteen; ateroskleroosi liittyen tulehdukseen ja proinflammatoristen tekijöiden, kuten sytokiinien, erittymiseen, mutta myös insuliiniresistenssiin.

Tässä yhteydessä tutkijat olettavat, että epikardiaalisen rasvakudoksen tilavuus on suurempi potilailla, joilla on lisääntynyt valtimojäykkyys, kuin niillä, joilla ei ole. Tässä tutkimuksessa tutkijat yrittävät sitten varmistaa, että perikardiaalisen rasvakudoksen tilavuuden ja lisääntyneen valtimon jäykkyyden välillä on yhteys diabeetikoilla.

Tätä varten tutkijat analysoivat sydänlihaksen rasvatilavuuden, sepelvaltimon kalsiumpistemäärän ja pulssiaallon nopeuden mittaustuloksia diabeettisilla potilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Bobigny, Ranska, 93000
        • Rekrytointi
        • endocrinologie site, Avicenne hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tyypin 1 tai 2 diabeetikot, jotka suorittavat sepelvaltimon kalsiumpistemäärän mittauksen TT-skannauksella ja pulssiaallon nopeuden arvioimalla osana rutiinihoitoaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat ovat oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen, jos:

  • He ovat tietoisia eivätkä ole vastustaneet osallistumista tutkimukseen.
  • Heillä on tyypin 1 tai 2 diabetes.
  • He suorittavat sepelvaltimon kalsiumpistemäärän mittauksen TT-skannauksella ja pulssiaallon nopeuden arvioinnin rutiinihoitonsa aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epikardiaalisen rasvan määrä
Aikaikkuna: inkluusiovierailu
Epikardiaalinen rasvatilavuus määritetään sydämen CT-skannauksella ilman varjoaineinjektiota.
inkluusiovierailu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emmanuel COSSON, Pr, APHP, Hospital Avicenne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • APHP220876

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa