Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten jalkaproteesityyppien vertailu

keskiviikko 11. tammikuuta 2023 päivittänyt: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Jalkaproteesityyppien vertailu: Potilaan näkökulma

Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on selvittää potilaiden kokemuksia, joilla on erilaisia ​​proteettisia jalkoja (hiili-, hydrauli- tai mikroprosessoriohjattu).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi amputoitujen kuntoutuksen päätavoitteista on optimaalinen ja luonnollinen liikkuminen. Tätä tarkoitusta varten tulee määrätä sopiva hylsyjousitus, sopiva polvinivel ja jalka. Jalkoja valittaessa tulee ottaa huomioon ikä, ammatti, maantieteellisen alueen ominaisuudet, henkinen tila ja aktiivisuus. Lisäksi proteesien määräämisessä tulee ehdottomasti ottaa huomioon ihmisten aiempi proteesikokemus. Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on selvittää potilaiden kokemuksia, joilla on erilaisia ​​proteettisia jalkoja (hiili-, hydrauli- tai mikroprosessoriohjattu).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteensä 20 potilasta, joilla on alaraajan amputaatio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-65 vuotta
  • Alaraajan amputaatio
  • Käyttänyt vähintään kahta erilaista jalkatyyppiä (hiili, hydrolic, mikroprosessoriohjattu)

Poissulkemiskriteerit:

  • Olen käyttänyt yhden tyyppistä jalkaa tähän asti
  • Neurologisten, sydän- ja verisuonisairauksien ja keuhkosairauksien esiintyminen, jotka voivat vaikuttaa kävelykykyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat
aikaisempi kokemus proteeseista
Potilaille esitetään jalkaproteesiin liittyviä kysymyksiä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kysymys 1
Aikaikkuna: opintojen valmistuttua keskimäärin puolitoista kuukautta
Kävely suoraa tietä
opintojen valmistuttua keskimäärin puolitoista kuukautta
Kysymys 2
Aikaikkuna: opintojen valmistuttua keskimäärin puolitoista kuukautta
Kävely epätasaisessa maastossa
opintojen valmistuttua keskimäärin puolitoista kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yasin Demir, Associated Professor, dr_yasindemir@yahoo.com

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 33

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa