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義足の種類の比較

異なるタイプの義足の比較: 患者の視点

この研究の主な目的は、さまざまな種類の義足 (カーボン、油圧、またはマイクロプロセッサ制御) を持つ患者の経験を判断することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

切断者のリハビリテーションにおける主な目標の 1 つは、最適かつ自然な歩行を提供することです。 この目的のために、適切なソケット サスペンション タイプ、適切な膝関節および足を処方する必要があります。 足の選択では、年齢、職業、地理的地域の特性、精神状態、および活動レベルを考慮する必要があります。 さらに、義足を処方する際には、人々の以前の義足の経験を確実に考慮に入れる必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

下肢切断患者は計20人

説明

包含基準:

  • 18~65歳
  • 下肢切断
  • 少なくとも 2 つの異なる足のタイプ (カーボン、ハイドロリック、マイクロプロセッサ制御) を使用した経験がある

除外基準:

  • 今までシングルタイプの足を使っていた
  • 歩行能力に影響を与える可能性のある神経疾患、心血管疾患、肺疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐
以前の補綴経験
患者様から義足に関するご質問をお受けします

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
質問1
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月半
まっすぐな道を歩く
研究完了まで、平均1ヶ月半
質問 2
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月半
不整地を歩く
研究完了まで、平均1ヶ月半

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yasin Demir, Associated Professor、dr_yasindemir@yahoo.com

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月25日

一次修了 (予想される)

2023年3月1日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月11日

最初の投稿 (実際)

2023年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月11日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 33

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

義足アンケートの臨床試験

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