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Confronto tra diversi tipi di piede protesico

11 gennaio 2023 aggiornato da: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Confronto tra diversi tipi di piede protesico: prospettiva del paziente

Lo scopo principale di questo studio è determinare le esperienze di pazienti con diversi tipi di piedi protesici (carbonio, idraulico o controllato da microprocessore).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno degli obiettivi principali nella riabilitazione degli amputati è fornire una deambulazione ottimale e naturale. A tale scopo, dovrebbero essere prescritti un tipo di sospensione dell'invasatura adatto, un'articolazione del ginocchio e un piede appropriati. Nella scelta dei piedi devono essere considerati l'età, l'occupazione, le caratteristiche della regione geografica, lo stato mentale e il livello di attività. Inoltre, la precedente esperienza protesica delle persone dovrebbe essere assolutamente presa in considerazione durante la prescrizione della protesi. Lo scopo principale di questo studio è determinare le esperienze di pazienti con diversi tipi di piedi protesici (carbonio, idraulico o controllato da microprocessore).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un totale di 20 pazienti con amputazione degli arti inferiori

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 65 anni
  • Amputazione degli arti inferiori
  • Aver utilizzato almeno 2 diversi tipi di piede (carbonio, idrolico, controllato da microprocessore)

Criteri di esclusione:

  • Avendo utilizzato finora il solo tipo di piede
  • Presenza di malattie neurologiche, cardiovascolari e polmonari che possono influenzare le prestazioni di deambulazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti
la precedente esperienza protesica
Altro: Questionario sul piede protesico
Ai pazienti verranno poste domande relative al piede protesico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Domanda 1
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo
Camminando sulla strada diritta
attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo
Domanda 2
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo
Camminare su terreno irregolare
attraverso il completamento degli studi, una media di un mese e mezzo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Yasin Demir, Associated Professor, dr_yasindemir@yahoo.com

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

25 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 33

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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