Сравнение различных типов протезов стопы
11 января 2023 г. обновлено: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital
Сравнение различных типов протезов стопы: точка зрения пациента
Основной целью данного исследования является определение опыта пациентов с различными типами протезов стопы (углеродными, гидравлическими или управляемыми микропроцессором).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Одной из основных целей реабилитации людей с ампутированными конечностями является обеспечение оптимального и естественного передвижения.
Для этого следует назначить подходящий тип гильзы-подвески, соответствующий коленный сустав и стопу.
При выборе стоп следует учитывать возраст, род занятий, особенности географического региона, психическое состояние и уровень активности.
Кроме того, при назначении протезов обязательно должен учитываться предыдущий опыт протезирования людей. Основная цель данного исследования - определить опыт пациентов с различными типами протезов стопы (углеродными, гидравлическими или микропроцессорными).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yasin Demir, Associated Professor
- Номер телефона: +903122911806
- Электронная почта: dr_yasindemir@yahoo.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всего 20 пациентов с ампутацией нижних конечностей.
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет
- Ампутация нижней конечности
- Использование как минимум 2-х разных типов стопы (углеродная, гидравлическая, с микропроцессорным управлением)
Критерий исключения:
- До сих пор использовал один тип стопы
- Наличие неврологических, сердечно-сосудистых и легочных заболеваний, которые могут повлиять на способность ходить.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты
предыдущий опыт протезирования
|
Пациентам будут заданы вопросы, связанные с протезированием стопы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вопрос 1
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем полтора месяца
|
Идти по прямой дороге
|
через завершение обучения, в среднем полтора месяца
|
|
Вопрос 2
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем полтора месяца
|
Ходьба по неровной местности
|
через завершение обучения, в среднем полтора месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Yasin Demir, Associated Professor, dr_yasindemir@yahoo.com
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
25 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 33
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .