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Vergleich verschiedener Arten von Prothesenfüßen

11. Januar 2023 aktualisiert von: Yasin Demir, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Vergleich verschiedener Arten von Prothesenfüßen: Patientenperspektive

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, die Erfahrungen von Patienten mit verschiedenen Arten von Prothesenfüßen (kohlenstoff-, hydraulisch- oder mikroprozessorgesteuert) zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eines der Hauptziele bei der Rehabilitation von Amputierten ist die Gewährleistung einer optimalen und natürlichen Gehfähigkeit. Zu diesem Zweck sollten ein geeigneter Schaftaufhängungstyp, ein geeignetes Kniegelenk und ein geeigneter Fuß verschrieben werden. Bei der Auswahl der Füße sollten Alter, Beruf, Besonderheiten der geografischen Region, mentaler Status und Aktivitätsgrad berücksichtigt werden. Darüber hinaus sollten die bisherigen Prothesenerfahrungen der Menschen bei der Prothesenverschreibung unbedingt berücksichtigt werden. Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Erfahrungen von Patienten mit unterschiedlichen Arten von Prothesenfüßen (Carbon, hydraulisch oder mikroprozessorgesteuert) zu ermitteln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Insgesamt 20 Patienten mit Amputation der unteren Extremitäten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-65 Jahren
  • Amputation der unteren Gliedmaßen
  • Verwendung von mindestens 2 verschiedenen Fußtypen (Carbon, hydrolic, mikroprozessorgesteuert)

Ausschlusskriterien:

  • Ich habe bisher den einzigen Fußtyp verwendet
  • Vorhandensein von neurologischen, kardiovaskulären und Lungenerkrankungen, die die Gehleistung beeinträchtigen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
die bisherige Prothesenerfahrung
Sonstiges: Fragebogen zum Prothesenfuß
Den Patienten werden Fragen zu Prothesenfüßen gestellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Frage 1
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
Gehen auf der geraden Straße
bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
Frage 2
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate
Gehen auf unebenem Gelände
bis zum Studienabschluss durchschnittlich eineinhalb Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Yasin Demir, Associated Professor, dr_yasindemir@yahoo.com

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

25. Januar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 33

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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