Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Esophageal Motor Function Modulation terveyteen ja sairauteen

keskiviikko 29. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Reza Shaker, MD, Medical College of Wisconsin

Esophagen (St.Eso) deglutitiivisen motorisen toiminnan ja sen modulaation karakterisointi nielun vaiheen nielemisen biomekaniikan avulla

Tutkijat olettavat, että poikkijuovaisen ruokatorven deglutitiivista motorista toimintaa moduloi nielun vaiheen nielemisen biomekaniikka.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityistavoitteen saavuttamiseksi tutkijat käyttävät uusinta saatavilla olevaa tekniikkaa ja tallennusmenetelmiä yksin tai yhdistelmänä/samanaikaisesti sekä uutta laitetta, jolla on todistetusti kyky manipuloida ei-invasiivisesti nielun biomekaniikkaa sekä positiivisesti että positiivisesti. sekä negatiivisella tavalla. Tämä laite ja tekniikka on kuvattu aiemmin innovaatio-osiossa.

Korkean resoluution manometria (HRM)/impedanssitallennus: Nielun ja proksimaalisen ruokatorven paineilmiöt tallennetaan ja analysoidaan käyttämällä korkearesoluutioista manometristä katetria (36 anturia 1 cm:n etäisyydellä), joka sijoitetaan nenän läpi kulkemaan nielun, UES:n ja proksimaalisen ruokatorven läpi. siirtymäalueen ohittaminen) ja tietokoneistettu tallennus- ja analyysijärjestelmä. Myös manometriset tiedot tuodaan täydentävään ohjelmointiympäristöön, kun perinteisen ohjelmiston laskentatyökalut eivät täytä analyyttisiä tarpeitamme. Korkearesoluutioiseen manometriseen anturiin on myös konfiguroitu 18 impedanssikohtaa 2 cm:n välein bolusaseman tarkkailemiseksi. Kuten manometriset tiedot, impedanssitiedot näkyvät myös aiemmin kuvatuissa tallennus- ja analyysijärjestelmissä.

Samanaikainen korkearesoluutioinen impedanssimanometria ja digitaalinen videofluoroskooppinen tallennus: Saadakseen objektiivisia kvantitatiivisia mittauksia peristaltikasta, nielemisbiomekaniikasta ja boluskinematiikasta tutkijat käyttävät korkearesoluutioista impedanssimanometriaa samanaikaisesti 30 ruutua/s digitaalisen videofluoroskopian kanssa. Koska katetrissamme on myös impedanssitallennus, se tarjoaa mahdollisuuden lisäanalyyseihin yhdessä fluoroskopisten tallenteiden kanssa.

Digitaalinen videofluoroskopia: Tutkijat käyttävät digitaalista videofluoroskopiaa nopeudella 30 ruutua sekunnissa sagitaalisessa tai etunäkymässä tallentaakseen ja sen jälkeen analysoidakseen deglutitiivisia kurkunpään ja hyoidiretkiä sekä UES:n avautumis- ja sulkemistietoja sekä boluksen liikerataa ja kinematiikkaa. Videofluoroskooppiset tallenteet saadaan 90 kiloelektronivoltilla käyttämällä 9 tuumaa. kuvanvahvistin ja sopiva kollimaatio. Alustavien tutkimustemme perusteella tutkijat kirjaavat 5 ml ja 10 ml nestemäistä bariumia. Fluoroskooppiset sagitaalikuvat kohdistetaan siten, että ne näyttävät selkeästi koko nielun, kurkunpään, nieluluun, ylemmän ruokatorven sulkijalihaksen (UES) ja proksimaalisen ruokatorven. Raskaustesti suoritetaan ennen fluoroskopiaan altistumista.

Tekniikka kurkunpään ja poikkijuovaisen ruokatorven (St.Eso) -matkan vähentämiseksi: tutkijat käyttävät nielemisvastusharjoituslaitetta (sRED) kurkunpään ja St.Eso-retken ja UES-aukkojen kokeelliseen vähentämiseen.

Tekniikka kurkunpään lisäämiseksi ja St.Eso-retki. Tutkijat ottavat käyttöön voimaharjoitteluprotokollan käyttämällä aiemmin julkaistua s-RED-laitetta, jonka on osoitettu lisäävän merkittävästi kurkunpään ekskursiota ja UES-aukkoja.

Terveillä ja potilailla vapaaehtoisilla tutkijat määrittävät ja karakterisoivat St.Eson motoristen toimintojen ei-peristalttiset ja peristalttiset komponentit ja niiden suhteen nielun vaiheen biomekaniikkaan.

Tutkimuskohteet: Tutkijat tutkivat yhteensä 120 tervettä vapaaehtoista kuudelta peräkkäiseltä vuosikymmeneltä 18-30, 31-40,41-50,51-60 ja yli 70 vuotta (20 /ryhmä, 10F) sekä 20 potilasta, joilla on dysfagian oire, mutta normaali manometria (oire N) ja 20 potilasta, joilla on tehoton ruokatorven liikkuvuus (IEM), kaikki Chicagon luokituksen mukaan. Peräkkäisten vuosikymmenien sisällyttäminen iän vaikutuksen tulkitsemisen lisäksi tarjoaa terveen iän ja sukupuolen satunnaisesti sovitetut kontrollit kahdelle potilasryhmälle.

Tutkimustekniikka: Samanaikainen manometria/impedanssi ja digitaalinen videofluoroskopia pysty- ja makuuasennossa.

Tutkimusbolukset: 5 ja 10 ml nestettä ja 5 mm bariumpelletti kumpikin x5 (30 s. intervalli).

Terveillä ja potilailla vapaaehtoisilla tutkijat määrittävät ja karakterisoivat nielun biomekaniikan kokeellisen parantamisen ja vähentämisen St.Esoon. motoriset toiminnot,

Tutkimuskohteet: Tutkijat tutkivat 40 yli 70-vuotiasta iäkästä, 40 potilasta, joilla on dysfagian oireita mutta normaali HRM-manometria, ja 40 IEM-potilasta. Tutkimukset tehdään kolmessa tilanteessa: lähtötilanne, kokeellisesti vähentynyt ja lisääntynyt kurkunpään ekskursio. Tutkimustekniikka, boluksen koko ja analyysi ovat samat kaikissa kolmessa vaiheessa. Perustutkimusten päätyttyä samassa istunnossa tutkijat toistavat tutkimuksen käyttämällä S-RED:tä ja toistavat nielemisen s-RED:n ollessa paikallaan nollapaineessa ja 40 mmHg:n paineessa satunnaisesti (käyttäen a-priori valittua). satunnainen taulukko).

Tämän vaiheen päätyttyä koehenkilöt jaetaan satunnaisesti 1:1 suorittamaan s-RED-avusteinen harjoitus tai näennäisharjoitus (kielen ulkoneminen) kolme kertaa päivässä kuuden viikon ajan. Tutkijoilla on puhelinseurantamenetelmät noudattamisen varmistamiseksi. Opinnot toistetaan kussakin aineessa kuuden viikon harjoitusten suorittamista seuraavan viikon aikana. Koneita ohjataan jatkamaan harjoitteluaan, kunnes he opiskelevat uudelleen. Harjoituksen jälkeinen tutkimus on sama kuin perustutkimus ja ilman s-RED-laitetta. Vertailu tehdään perustutkimusten tietojen ja sekä todellisten että näennäisharjoitustulosten sekä todellisten ja näennäisten harjoitusten välillä.

Tutkimustekniikka: Samanaikainen HRM/impedanssi ja digitaalinen videofluoroskopia pysty- ja makuuasennossa.

Tutkimusbolukset: 5 ja 10 ml nestemäistä bariumia kumpikin x 5 (30 s. intervalli).

Tekniikka kurkunpään ja St.Eso-matkan vähentämiseksi: tutkijat käyttävät alla kuvattua sRED-laitetta pienentääkseen kokeellisesti kurkunpään ja St.Eso-retken ja UES-aukon.

Laite kurkunpään/St.Eso-matkan vähentämiseen

Vähentääkseen määrällisesti kurkunpään liikettä ja St.Eso-matkaa tutkijat käyttävät laboratoriossamme valmistettua laitetta, joka voi indusoida säädettävän vastuksen kurkunpään etummaiselle ja ylivoimaiselle liikkeelle. Tämä kaulan ympärillä pidettävä käsintehty laite koostuu kahdesta aiemmin kuvatusta osasta, nauhasta ja koverasta muovilevystä, joka toimii tukirakenteena puhallettavalle polyeteenipussille, joka on yhdistetty käsipumppuun ja painemittariin. Kaulan ympärillä käytettynä puhallettava pussi lepää paikallaan kilpirauhasen ruston päällä siten, että osa siitä roikkuu ruston yläpuolella, mikä vastustaa sen ylivoimaista liikkumista, kun se kiinnitetään tarranauhalla. Tunnettu ulkoinen voima voidaan kohdistaa kilpirauhaseen täyttämällä pussi osittain mittarin tiettyyn painelukemaan. Pehmeä ja mukautuva pussi mukautuu ihon pintaan ja tukee kurkunpään epäsäännöllistä geometriaa samalla kun se kohdistaa resistiivisen voiman hyolaryngeaalisen kompleksin etupuolelle ja ylivoimaiseen häiriötekijään nielemisen aikana. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet suoran yhteyden kilpirauhasen ruston anterosuperior-liikkeen ja tämän laitteen aiheuttaman paineen välillä.

Tekniikka kurkunpään lisäämiseksi ja St.Eso-retki. Tutkijat ottavat käyttöön voimaharjoitteluprotokollan käyttämällä aiemmin julkaistua s-RED-laitetta, jonka on osoitettu lisäävän merkittävästi kurkunpään ekskursiota ja UES-aukkoja.

Tekniikka kurkunpään ja St.Eson anterosuperior-matkan lisäämiseksi: Aiemmat tutkimukset laboratoriossamme ja muissa tutkimuksissa ovat osoittaneet, että kurkunpään ja hyoidin deglutitiivista kiertokulkua on huomattavasti vähemmän vanhuksilla kuin nuorilla. Muut tutkimukset, joissa käytettiin voimaharjoituksia, mukaan lukien ne, joissa käytettiin edellä mainittua laitetta, ovat osoittaneet merkittävää parannusta tässä vähennyksessä. Näiden tutkimusten antamat tiedot viittaavat siihen, että iäkkäät henkilöt ovat sopiva malli testata kurkunpään/St.Eso-retken kasvun vaikutusta St.Eson motoriseen toimintaan. Siksi tutkijat tutkivat vanhuksia pienentyneen kurkunpään/St.Eso-retken luonnollisena fysiologisena mallina ja käyttävät yllä mainittua puettavaa laitetta ja aiemmin kuvattua harjoitusohjelmaa tutkiakseen kurkunpään/St.Eso-retken lisääntymisen vaikutusta St.Eso peristalttinen toiminta. Nämä kokeet voivat myös tarjota mekaanista tietoa raporteista, jotka viittaavat yhteyteen ruokatorven dysfagian ja suunnielun dysfagian välillä ja nielemisliikkeiden positiivisesta vaikutuksesta ruokatorven peristaltiikkaan.

Terveillä ja potilailla vapaaehtoisilla tutkijat määrittävät ja karakterisoivat St.Eson peristaltiikkaparametrit ja sen modulaation bolustyypin, tilavuuden, kehon asennon ja iän mukaan.

Tutkimuskohteet: Tutkijat tutkivat yhteensä 120 tervettä vapaaehtoista kuudelta peräkkäiseltä vuosikymmeneltä 18-30, 31-40,41-50,51-60 ja yli 70 vuotta (20 /ryhmä, 10F) sekä 20 potilasta, joilla on Oire N ja 20 potilasta IEM. Koska St.Eson kylläiset lihakset ovat alttiina ikääntyville vaikutuksille, nämä kokeet tarjoavat myös normaali-ikäkohtaisia ​​tietoja muiden tulevia tutkimuksia varten, ja ne jaetaan tutkijayhteisön kanssa koko projektin tietojen kanssa. Näistä tutkimuksista saadut tiedot täyttävät merkittävän aukon ymmärryksessämme St.Eson peristaltikasta erityisesti eri ikäryhmissä sekä liikkuvuushäiriöissä.

Tutkimustekniikka: Samanaikainen HRM/impedanssitallennus pysty- ja makuuasennossa.

Tutkimusbolukset: 5 ja 10 ml:n vesibolukset ja 5 ml Vicious-bolusta kumpikin x10 (30 s. intervalli). Lisäksi kussakin koehenkilössä tutkijat suorittavat useita nopean nielemiskokeen pysty- ja makuuasennossa määrittääkseen St.Eson toiminnallisen reservin eri ikäryhmien välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

557

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Reza Shaker, MD
  • Puhelinnumero: 4149556840
  • Sähköposti: rshaker@mcw.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mark Kern
  • Puhelinnumero: 4148053826
  • Sähköposti: mkern@mcw.edu

Opiskelupaikat

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53086
        • Rekrytointi
        • Medical College of Wisconsin
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mark Kern
          • Puhelinnumero: 4148053826
          • Sähköposti: mkern@mcw.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet 18-90-vuotiaat henkilöt.
  • Patentit, joilla on dysfagia, mutta normaalit korkearesoluutioiset ruokatorven manometriset löydökset, jotka on määritelty Chicagon luokituksen mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki alle 18-vuotiaat.
  • Potilaat, joilla on äskettäin pään ja kaulan syöpä (< 1 kuukausi leikkauksen jälkeen tai < 3 kuukautta kemosäteilyn jälkeen.
  • Potilaat, jotka kärsivät lihassairauksista, kuten lihasdystrofioista, myopatioista.
  • Potilaat, joilla on hermo-lihasliitoksen häiriöitä myasthenia gravis, Eaton-Lambertin häiriöt.
  • Potilaat, joilla on aiemmin ollut allergia lidokaiinille tai bariumille.
  • Potilaat, jotka ovat raskaana tai imettävät.
  • Potilaat, jotka ovat lääketieteellisesti epävakaita.
  • Potilaat, jotka eivät pysty käyttämään harjoituslaitetta itsenäisesti tai hoitajan avulla.
  • Potilaat, joilla ei ole kognitiota.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Poikkijuovainen ruokatorvi deglutitiivista motorista toimintaa terveillä aikuisilla
Manometristen, impedanssin ja biomekaanisten mittausten testaus nielemisen aikana terveillä vapaaehtoisilla aikuisilla koehenkilöillä.
Kurkunpään liikkeiden ja St.Eso-matkan vähentämiseksi käytämme laboratoriossamme valmistettua laitetta, joka voi aiheuttaa säädettävän vastuksen kurkunpään liikkeelle. Tämä kaulan ympärillä pidettävä käsintehty laite koostuu nauhasta ja koverasta muovilevystä, joka toimii tukirakenteena ilmatäytteiselle polyeteenipussille, joka on yhdistetty käsipumppuun ja painemittariin. Kaulan ympärillä käytettynä puhallettava pussi lepää paikallaan kilpirauhasen ruston päällä siten, että osa siitä roikkuu ruston yläpuolella, mikä vastustaa sen ylivoimaista liikkumista, kun se kiinnitetään sulkuhihnoilla. Tunnettu ulkoinen voima voidaan kohdistaa kilpirauhaseen täyttämällä pussi osittain mittarin tiettyyn painelukemaan. Pehmeä ja mukautuva pussi mukautuu kurkunpään kanssa samalla kun se kohdistaa resistiivisen voiman hyolaryngeal-kompleksin etuosaan ja ylivoimaiseen häiriötekijään nielemisen aikana.
Käytä aiemmin mainittua puettavaa laitetta (sRED) ja aiemmin kuvattua harjoitusohjelmaa tutkiaksesi kurkunpään/St.Eson anterosuperior-liikkeen lisääntymisen vaikutusta St.Eson peristalttiseen toimintaan.
Active Comparator: Ruokatorven poikkijuovainen deglutitiivista motorista toimintaa potilailla, joilla ruokatorven motiliteetti on tehotonta
Manometristen, impedanssin ja biomekaanisten mittausten testaus nielemisen aikana aikuispotilailla, joilla ruokatorven motiliteetti on tehotonta.
Kurkunpään liikkeiden ja St.Eso-matkan vähentämiseksi käytämme laboratoriossamme valmistettua laitetta, joka voi aiheuttaa säädettävän vastuksen kurkunpään liikkeelle. Tämä kaulan ympärillä pidettävä käsintehty laite koostuu nauhasta ja koverasta muovilevystä, joka toimii tukirakenteena ilmatäytteiselle polyeteenipussille, joka on yhdistetty käsipumppuun ja painemittariin. Kaulan ympärillä käytettynä puhallettava pussi lepää paikallaan kilpirauhasen ruston päällä siten, että osa siitä roikkuu ruston yläpuolella, mikä vastustaa sen ylivoimaista liikkumista, kun se kiinnitetään sulkuhihnoilla. Tunnettu ulkoinen voima voidaan kohdistaa kilpirauhaseen täyttämällä pussi osittain mittarin tiettyyn painelukemaan. Pehmeä ja mukautuva pussi mukautuu kurkunpään kanssa samalla kun se kohdistaa resistiivisen voiman hyolaryngeal-kompleksin etuosaan ja ylivoimaiseen häiriötekijään nielemisen aikana.
Käytä aiemmin mainittua puettavaa laitetta (sRED) ja aiemmin kuvattua harjoitusohjelmaa tutkiaksesi kurkunpään/St.Eson anterosuperior-liikkeen lisääntymisen vaikutusta St.Eson peristalttiseen toimintaan.
Active Comparator: Potilaat, joilla on oireet, mutta ruokatorven manometria on normaali
Manometristen, impedanssin ja biomekaanisten mittausten testaus nielemisen aikana aikuispotilailla, joilla on dysfagian oireita mutta "normaali" ruokatorven manometria Chicagon luokituksen kriteerien mukaan.
Kurkunpään liikkeiden ja St.Eso-matkan vähentämiseksi käytämme laboratoriossamme valmistettua laitetta, joka voi aiheuttaa säädettävän vastuksen kurkunpään liikkeelle. Tämä kaulan ympärillä pidettävä käsintehty laite koostuu nauhasta ja koverasta muovilevystä, joka toimii tukirakenteena ilmatäytteiselle polyeteenipussille, joka on yhdistetty käsipumppuun ja painemittariin. Kaulan ympärillä käytettynä puhallettava pussi lepää paikallaan kilpirauhasen ruston päällä siten, että osa siitä roikkuu ruston yläpuolella, mikä vastustaa sen ylivoimaista liikkumista, kun se kiinnitetään sulkuhihnoilla. Tunnettu ulkoinen voima voidaan kohdistaa kilpirauhaseen täyttämällä pussi osittain mittarin tiettyyn painelukemaan. Pehmeä ja mukautuva pussi mukautuu kurkunpään kanssa samalla kun se kohdistaa resistiivisen voiman hyolaryngeal-kompleksin etuosaan ja ylivoimaiseen häiriötekijään nielemisen aikana.
Käytä aiemmin mainittua puettavaa laitetta (sRED) ja aiemmin kuvattua harjoitusohjelmaa tutkiaksesi kurkunpään/St.Eson anterosuperior-liikkeen lisääntymisen vaikutusta St.Eson peristalttiseen toimintaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
deglutitiivisen nielun peristalttisen aallon huippupaine
Aikaikkuna: Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
Deglutitiivisen nielun peristalttisen aallon huippupaine mitataan kohdista 2–8 cm manometrisesti määritetyn ruokatorven ylemmän sulkijalihaksen korkeapainevyöhykkeen (UESHPZ) yläreunan yläpuolella.
Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
deglutitiivisen nielun peristalttisen aallon huippupaine
Aikaikkuna: Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
Deglutitiivisen nielun peristalttisen aallon huippupaine mitataan kohdista 2–8 cm manometrisesti määritetyn ruokatorven ylemmän sulkijalihaksen korkeapainevyöhykkeen (UESHPZ) yläreunan yläpuolella.
Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
hypofaryngeaalinen intrabolus
Aikaikkuna: Ennen harjoitusohjelmaa, kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
painetta nieltyssä boluksessa sen kulkiessa hypofarynksin läpi
Ennen harjoitusohjelmaa, kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
hypofaryngeaalinen intrabolus
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
painetta nieltyssä boluksessa sen kulkiessa hypofarynksin läpi
Harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
ylemmän ruokatorven sulkijalihaksen (UES) alin paine
Aikaikkuna: Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
minimipaine deglutitiivisen UES-relaksaation aikana
Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
ylemmän ruokatorven sulkijalihaksen (UES) alin paine
Aikaikkuna: Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
minimipaine deglutitiivisen UES-relaksaation aikana
Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
nielun supistumisintegraali
Aikaikkuna: Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
Nielun aika-avaruusintegraali nielemisen aikana manometrisesta näytöstä mitattuna
Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
nielun supistumisintegraali
Aikaikkuna: Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
Nielun aika-avaruusintegraali nielemisen aikana manometrisesta näytöstä mitattuna
Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
maksimaalinen hyolaryngeal-kompleksin retki
Aikaikkuna: Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
Hyoidin ja kurkunpään maksimaalinen deglutitiivisen liikkeen nielemistä edeltävästä lepoasennosta mitattuna fluoroskooppisista kuvista
Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
maksimaalinen hyolaryngeal-kompleksin retki
Aikaikkuna: Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
Hyoidin ja kurkunpään maksimaalinen deglutitiivisen liikkeen nielemistä edeltävästä lepoasennosta mitattuna fluoroskooppisista kuvista
Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
UES anterior-posterior -halkaisija nielemisen aikana
Aikaikkuna: Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
Suurin deglutitiivisen halkaisija UES:n anterior-posterior-suunnassa mitattuna fluoroskooppisista kuvista
Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
UES anterior-posterior -halkaisija nielemisen aikana
Aikaikkuna: Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
Suurin deglutitiivisen halkaisija UES:n anterior-posterior-suunnassa mitattuna fluoroskooppisista kuvista
Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Reza Shaker, Medical College of Wisconsin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa