- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05708885
Esophageal Motor Function Modulation terveyteen ja sairauteen
Esophagen (St.Eso) deglutitiivisen motorisen toiminnan ja sen modulaation karakterisointi nielun vaiheen nielemisen biomekaniikan avulla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Erityistavoitteen saavuttamiseksi tutkijat käyttävät uusinta saatavilla olevaa tekniikkaa ja tallennusmenetelmiä yksin tai yhdistelmänä/samanaikaisesti sekä uutta laitetta, jolla on todistetusti kyky manipuloida ei-invasiivisesti nielun biomekaniikkaa sekä positiivisesti että positiivisesti. sekä negatiivisella tavalla. Tämä laite ja tekniikka on kuvattu aiemmin innovaatio-osiossa.
Korkean resoluution manometria (HRM)/impedanssitallennus: Nielun ja proksimaalisen ruokatorven paineilmiöt tallennetaan ja analysoidaan käyttämällä korkearesoluutioista manometristä katetria (36 anturia 1 cm:n etäisyydellä), joka sijoitetaan nenän läpi kulkemaan nielun, UES:n ja proksimaalisen ruokatorven läpi. siirtymäalueen ohittaminen) ja tietokoneistettu tallennus- ja analyysijärjestelmä. Myös manometriset tiedot tuodaan täydentävään ohjelmointiympäristöön, kun perinteisen ohjelmiston laskentatyökalut eivät täytä analyyttisiä tarpeitamme. Korkearesoluutioiseen manometriseen anturiin on myös konfiguroitu 18 impedanssikohtaa 2 cm:n välein bolusaseman tarkkailemiseksi. Kuten manometriset tiedot, impedanssitiedot näkyvät myös aiemmin kuvatuissa tallennus- ja analyysijärjestelmissä.
Samanaikainen korkearesoluutioinen impedanssimanometria ja digitaalinen videofluoroskooppinen tallennus: Saadakseen objektiivisia kvantitatiivisia mittauksia peristaltikasta, nielemisbiomekaniikasta ja boluskinematiikasta tutkijat käyttävät korkearesoluutioista impedanssimanometriaa samanaikaisesti 30 ruutua/s digitaalisen videofluoroskopian kanssa. Koska katetrissamme on myös impedanssitallennus, se tarjoaa mahdollisuuden lisäanalyyseihin yhdessä fluoroskopisten tallenteiden kanssa.
Digitaalinen videofluoroskopia: Tutkijat käyttävät digitaalista videofluoroskopiaa nopeudella 30 ruutua sekunnissa sagitaalisessa tai etunäkymässä tallentaakseen ja sen jälkeen analysoidakseen deglutitiivisia kurkunpään ja hyoidiretkiä sekä UES:n avautumis- ja sulkemistietoja sekä boluksen liikerataa ja kinematiikkaa. Videofluoroskooppiset tallenteet saadaan 90 kiloelektronivoltilla käyttämällä 9 tuumaa. kuvanvahvistin ja sopiva kollimaatio. Alustavien tutkimustemme perusteella tutkijat kirjaavat 5 ml ja 10 ml nestemäistä bariumia. Fluoroskooppiset sagitaalikuvat kohdistetaan siten, että ne näyttävät selkeästi koko nielun, kurkunpään, nieluluun, ylemmän ruokatorven sulkijalihaksen (UES) ja proksimaalisen ruokatorven. Raskaustesti suoritetaan ennen fluoroskopiaan altistumista.
Tekniikka kurkunpään ja poikkijuovaisen ruokatorven (St.Eso) -matkan vähentämiseksi: tutkijat käyttävät nielemisvastusharjoituslaitetta (sRED) kurkunpään ja St.Eso-retken ja UES-aukkojen kokeelliseen vähentämiseen.
Tekniikka kurkunpään lisäämiseksi ja St.Eso-retki. Tutkijat ottavat käyttöön voimaharjoitteluprotokollan käyttämällä aiemmin julkaistua s-RED-laitetta, jonka on osoitettu lisäävän merkittävästi kurkunpään ekskursiota ja UES-aukkoja.
Terveillä ja potilailla vapaaehtoisilla tutkijat määrittävät ja karakterisoivat St.Eson motoristen toimintojen ei-peristalttiset ja peristalttiset komponentit ja niiden suhteen nielun vaiheen biomekaniikkaan.
Tutkimuskohteet: Tutkijat tutkivat yhteensä 120 tervettä vapaaehtoista kuudelta peräkkäiseltä vuosikymmeneltä 18-30, 31-40,41-50,51-60 ja yli 70 vuotta (20 /ryhmä, 10F) sekä 20 potilasta, joilla on dysfagian oire, mutta normaali manometria (oire N) ja 20 potilasta, joilla on tehoton ruokatorven liikkuvuus (IEM), kaikki Chicagon luokituksen mukaan. Peräkkäisten vuosikymmenien sisällyttäminen iän vaikutuksen tulkitsemisen lisäksi tarjoaa terveen iän ja sukupuolen satunnaisesti sovitetut kontrollit kahdelle potilasryhmälle.
Tutkimustekniikka: Samanaikainen manometria/impedanssi ja digitaalinen videofluoroskopia pysty- ja makuuasennossa.
Tutkimusbolukset: 5 ja 10 ml nestettä ja 5 mm bariumpelletti kumpikin x5 (30 s. intervalli).
Terveillä ja potilailla vapaaehtoisilla tutkijat määrittävät ja karakterisoivat nielun biomekaniikan kokeellisen parantamisen ja vähentämisen St.Esoon. motoriset toiminnot,
Tutkimuskohteet: Tutkijat tutkivat 40 yli 70-vuotiasta iäkästä, 40 potilasta, joilla on dysfagian oireita mutta normaali HRM-manometria, ja 40 IEM-potilasta. Tutkimukset tehdään kolmessa tilanteessa: lähtötilanne, kokeellisesti vähentynyt ja lisääntynyt kurkunpään ekskursio. Tutkimustekniikka, boluksen koko ja analyysi ovat samat kaikissa kolmessa vaiheessa. Perustutkimusten päätyttyä samassa istunnossa tutkijat toistavat tutkimuksen käyttämällä S-RED:tä ja toistavat nielemisen s-RED:n ollessa paikallaan nollapaineessa ja 40 mmHg:n paineessa satunnaisesti (käyttäen a-priori valittua). satunnainen taulukko).
Tämän vaiheen päätyttyä koehenkilöt jaetaan satunnaisesti 1:1 suorittamaan s-RED-avusteinen harjoitus tai näennäisharjoitus (kielen ulkoneminen) kolme kertaa päivässä kuuden viikon ajan. Tutkijoilla on puhelinseurantamenetelmät noudattamisen varmistamiseksi. Opinnot toistetaan kussakin aineessa kuuden viikon harjoitusten suorittamista seuraavan viikon aikana. Koneita ohjataan jatkamaan harjoitteluaan, kunnes he opiskelevat uudelleen. Harjoituksen jälkeinen tutkimus on sama kuin perustutkimus ja ilman s-RED-laitetta. Vertailu tehdään perustutkimusten tietojen ja sekä todellisten että näennäisharjoitustulosten sekä todellisten ja näennäisten harjoitusten välillä.
Tutkimustekniikka: Samanaikainen HRM/impedanssi ja digitaalinen videofluoroskopia pysty- ja makuuasennossa.
Tutkimusbolukset: 5 ja 10 ml nestemäistä bariumia kumpikin x 5 (30 s. intervalli).
Tekniikka kurkunpään ja St.Eso-matkan vähentämiseksi: tutkijat käyttävät alla kuvattua sRED-laitetta pienentääkseen kokeellisesti kurkunpään ja St.Eso-retken ja UES-aukon.
Laite kurkunpään/St.Eso-matkan vähentämiseen
Vähentääkseen määrällisesti kurkunpään liikettä ja St.Eso-matkaa tutkijat käyttävät laboratoriossamme valmistettua laitetta, joka voi indusoida säädettävän vastuksen kurkunpään etummaiselle ja ylivoimaiselle liikkeelle. Tämä kaulan ympärillä pidettävä käsintehty laite koostuu kahdesta aiemmin kuvatusta osasta, nauhasta ja koverasta muovilevystä, joka toimii tukirakenteena puhallettavalle polyeteenipussille, joka on yhdistetty käsipumppuun ja painemittariin. Kaulan ympärillä käytettynä puhallettava pussi lepää paikallaan kilpirauhasen ruston päällä siten, että osa siitä roikkuu ruston yläpuolella, mikä vastustaa sen ylivoimaista liikkumista, kun se kiinnitetään tarranauhalla. Tunnettu ulkoinen voima voidaan kohdistaa kilpirauhaseen täyttämällä pussi osittain mittarin tiettyyn painelukemaan. Pehmeä ja mukautuva pussi mukautuu ihon pintaan ja tukee kurkunpään epäsäännöllistä geometriaa samalla kun se kohdistaa resistiivisen voiman hyolaryngeaalisen kompleksin etupuolelle ja ylivoimaiseen häiriötekijään nielemisen aikana. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet suoran yhteyden kilpirauhasen ruston anterosuperior-liikkeen ja tämän laitteen aiheuttaman paineen välillä.
Tekniikka kurkunpään lisäämiseksi ja St.Eso-retki. Tutkijat ottavat käyttöön voimaharjoitteluprotokollan käyttämällä aiemmin julkaistua s-RED-laitetta, jonka on osoitettu lisäävän merkittävästi kurkunpään ekskursiota ja UES-aukkoja.
Tekniikka kurkunpään ja St.Eson anterosuperior-matkan lisäämiseksi: Aiemmat tutkimukset laboratoriossamme ja muissa tutkimuksissa ovat osoittaneet, että kurkunpään ja hyoidin deglutitiivista kiertokulkua on huomattavasti vähemmän vanhuksilla kuin nuorilla. Muut tutkimukset, joissa käytettiin voimaharjoituksia, mukaan lukien ne, joissa käytettiin edellä mainittua laitetta, ovat osoittaneet merkittävää parannusta tässä vähennyksessä. Näiden tutkimusten antamat tiedot viittaavat siihen, että iäkkäät henkilöt ovat sopiva malli testata kurkunpään/St.Eso-retken kasvun vaikutusta St.Eson motoriseen toimintaan. Siksi tutkijat tutkivat vanhuksia pienentyneen kurkunpään/St.Eso-retken luonnollisena fysiologisena mallina ja käyttävät yllä mainittua puettavaa laitetta ja aiemmin kuvattua harjoitusohjelmaa tutkiakseen kurkunpään/St.Eso-retken lisääntymisen vaikutusta St.Eso peristalttinen toiminta. Nämä kokeet voivat myös tarjota mekaanista tietoa raporteista, jotka viittaavat yhteyteen ruokatorven dysfagian ja suunnielun dysfagian välillä ja nielemisliikkeiden positiivisesta vaikutuksesta ruokatorven peristaltiikkaan.
Terveillä ja potilailla vapaaehtoisilla tutkijat määrittävät ja karakterisoivat St.Eson peristaltiikkaparametrit ja sen modulaation bolustyypin, tilavuuden, kehon asennon ja iän mukaan.
Tutkimuskohteet: Tutkijat tutkivat yhteensä 120 tervettä vapaaehtoista kuudelta peräkkäiseltä vuosikymmeneltä 18-30, 31-40,41-50,51-60 ja yli 70 vuotta (20 /ryhmä, 10F) sekä 20 potilasta, joilla on Oire N ja 20 potilasta IEM. Koska St.Eson kylläiset lihakset ovat alttiina ikääntyville vaikutuksille, nämä kokeet tarjoavat myös normaali-ikäkohtaisia tietoja muiden tulevia tutkimuksia varten, ja ne jaetaan tutkijayhteisön kanssa koko projektin tietojen kanssa. Näistä tutkimuksista saadut tiedot täyttävät merkittävän aukon ymmärryksessämme St.Eson peristaltikasta erityisesti eri ikäryhmissä sekä liikkuvuushäiriöissä.
Tutkimustekniikka: Samanaikainen HRM/impedanssitallennus pysty- ja makuuasennossa.
Tutkimusbolukset: 5 ja 10 ml:n vesibolukset ja 5 ml Vicious-bolusta kumpikin x10 (30 s. intervalli). Lisäksi kussakin koehenkilössä tutkijat suorittavat useita nopean nielemiskokeen pysty- ja makuuasennossa määrittääkseen St.Eson toiminnallisen reservin eri ikäryhmien välillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Reza Shaker, MD
- Puhelinnumero: 4149556840
- Sähköposti: rshaker@mcw.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mark Kern
- Puhelinnumero: 4148053826
- Sähköposti: mkern@mcw.edu
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53086
- Rekrytointi
- Medical College of Wisconsin
-
Ottaa yhteyttä:
- Reza Shaker, MD
- Puhelinnumero: 4149556840
- Sähköposti: rshaker@mcw.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Mark Kern
- Puhelinnumero: 4148053826
- Sähköposti: mkern@mcw.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet 18-90-vuotiaat henkilöt.
- Patentit, joilla on dysfagia, mutta normaalit korkearesoluutioiset ruokatorven manometriset löydökset, jotka on määritelty Chicagon luokituksen mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki alle 18-vuotiaat.
- Potilaat, joilla on äskettäin pään ja kaulan syöpä (< 1 kuukausi leikkauksen jälkeen tai < 3 kuukautta kemosäteilyn jälkeen.
- Potilaat, jotka kärsivät lihassairauksista, kuten lihasdystrofioista, myopatioista.
- Potilaat, joilla on hermo-lihasliitoksen häiriöitä myasthenia gravis, Eaton-Lambertin häiriöt.
- Potilaat, joilla on aiemmin ollut allergia lidokaiinille tai bariumille.
- Potilaat, jotka ovat raskaana tai imettävät.
- Potilaat, jotka ovat lääketieteellisesti epävakaita.
- Potilaat, jotka eivät pysty käyttämään harjoituslaitetta itsenäisesti tai hoitajan avulla.
- Potilaat, joilla ei ole kognitiota.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Poikkijuovainen ruokatorvi deglutitiivista motorista toimintaa terveillä aikuisilla
Manometristen, impedanssin ja biomekaanisten mittausten testaus nielemisen aikana terveillä vapaaehtoisilla aikuisilla koehenkilöillä.
|
Kurkunpään liikkeiden ja St.Eso-matkan vähentämiseksi käytämme laboratoriossamme valmistettua laitetta, joka voi aiheuttaa säädettävän vastuksen kurkunpään liikkeelle.
Tämä kaulan ympärillä pidettävä käsintehty laite koostuu nauhasta ja koverasta muovilevystä, joka toimii tukirakenteena ilmatäytteiselle polyeteenipussille, joka on yhdistetty käsipumppuun ja painemittariin.
Kaulan ympärillä käytettynä puhallettava pussi lepää paikallaan kilpirauhasen ruston päällä siten, että osa siitä roikkuu ruston yläpuolella, mikä vastustaa sen ylivoimaista liikkumista, kun se kiinnitetään sulkuhihnoilla.
Tunnettu ulkoinen voima voidaan kohdistaa kilpirauhaseen täyttämällä pussi osittain mittarin tiettyyn painelukemaan.
Pehmeä ja mukautuva pussi mukautuu kurkunpään kanssa samalla kun se kohdistaa resistiivisen voiman hyolaryngeal-kompleksin etuosaan ja ylivoimaiseen häiriötekijään nielemisen aikana.
Käytä aiemmin mainittua puettavaa laitetta (sRED) ja aiemmin kuvattua harjoitusohjelmaa tutkiaksesi kurkunpään/St.Eson anterosuperior-liikkeen lisääntymisen vaikutusta St.Eson peristalttiseen toimintaan.
|
|
Active Comparator: Ruokatorven poikkijuovainen deglutitiivista motorista toimintaa potilailla, joilla ruokatorven motiliteetti on tehotonta
Manometristen, impedanssin ja biomekaanisten mittausten testaus nielemisen aikana aikuispotilailla, joilla ruokatorven motiliteetti on tehotonta.
|
Kurkunpään liikkeiden ja St.Eso-matkan vähentämiseksi käytämme laboratoriossamme valmistettua laitetta, joka voi aiheuttaa säädettävän vastuksen kurkunpään liikkeelle.
Tämä kaulan ympärillä pidettävä käsintehty laite koostuu nauhasta ja koverasta muovilevystä, joka toimii tukirakenteena ilmatäytteiselle polyeteenipussille, joka on yhdistetty käsipumppuun ja painemittariin.
Kaulan ympärillä käytettynä puhallettava pussi lepää paikallaan kilpirauhasen ruston päällä siten, että osa siitä roikkuu ruston yläpuolella, mikä vastustaa sen ylivoimaista liikkumista, kun se kiinnitetään sulkuhihnoilla.
Tunnettu ulkoinen voima voidaan kohdistaa kilpirauhaseen täyttämällä pussi osittain mittarin tiettyyn painelukemaan.
Pehmeä ja mukautuva pussi mukautuu kurkunpään kanssa samalla kun se kohdistaa resistiivisen voiman hyolaryngeal-kompleksin etuosaan ja ylivoimaiseen häiriötekijään nielemisen aikana.
Käytä aiemmin mainittua puettavaa laitetta (sRED) ja aiemmin kuvattua harjoitusohjelmaa tutkiaksesi kurkunpään/St.Eson anterosuperior-liikkeen lisääntymisen vaikutusta St.Eson peristalttiseen toimintaan.
|
|
Active Comparator: Potilaat, joilla on oireet, mutta ruokatorven manometria on normaali
Manometristen, impedanssin ja biomekaanisten mittausten testaus nielemisen aikana aikuispotilailla, joilla on dysfagian oireita mutta "normaali" ruokatorven manometria Chicagon luokituksen kriteerien mukaan.
|
Kurkunpään liikkeiden ja St.Eso-matkan vähentämiseksi käytämme laboratoriossamme valmistettua laitetta, joka voi aiheuttaa säädettävän vastuksen kurkunpään liikkeelle.
Tämä kaulan ympärillä pidettävä käsintehty laite koostuu nauhasta ja koverasta muovilevystä, joka toimii tukirakenteena ilmatäytteiselle polyeteenipussille, joka on yhdistetty käsipumppuun ja painemittariin.
Kaulan ympärillä käytettynä puhallettava pussi lepää paikallaan kilpirauhasen ruston päällä siten, että osa siitä roikkuu ruston yläpuolella, mikä vastustaa sen ylivoimaista liikkumista, kun se kiinnitetään sulkuhihnoilla.
Tunnettu ulkoinen voima voidaan kohdistaa kilpirauhaseen täyttämällä pussi osittain mittarin tiettyyn painelukemaan.
Pehmeä ja mukautuva pussi mukautuu kurkunpään kanssa samalla kun se kohdistaa resistiivisen voiman hyolaryngeal-kompleksin etuosaan ja ylivoimaiseen häiriötekijään nielemisen aikana.
Käytä aiemmin mainittua puettavaa laitetta (sRED) ja aiemmin kuvattua harjoitusohjelmaa tutkiaksesi kurkunpään/St.Eson anterosuperior-liikkeen lisääntymisen vaikutusta St.Eson peristalttiseen toimintaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
deglutitiivisen nielun peristalttisen aallon huippupaine
Aikaikkuna: Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
Deglutitiivisen nielun peristalttisen aallon huippupaine mitataan kohdista 2–8 cm manometrisesti määritetyn ruokatorven ylemmän sulkijalihaksen korkeapainevyöhykkeen (UESHPZ) yläreunan yläpuolella.
|
Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
|
deglutitiivisen nielun peristalttisen aallon huippupaine
Aikaikkuna: Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
Deglutitiivisen nielun peristalttisen aallon huippupaine mitataan kohdista 2–8 cm manometrisesti määritetyn ruokatorven ylemmän sulkijalihaksen korkeapainevyöhykkeen (UESHPZ) yläreunan yläpuolella.
|
Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
|
hypofaryngeaalinen intrabolus
Aikaikkuna: Ennen harjoitusohjelmaa, kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
painetta nieltyssä boluksessa sen kulkiessa hypofarynksin läpi
|
Ennen harjoitusohjelmaa, kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
|
hypofaryngeaalinen intrabolus
Aikaikkuna: Harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
painetta nieltyssä boluksessa sen kulkiessa hypofarynksin läpi
|
Harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
|
ylemmän ruokatorven sulkijalihaksen (UES) alin paine
Aikaikkuna: Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
minimipaine deglutitiivisen UES-relaksaation aikana
|
Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
|
ylemmän ruokatorven sulkijalihaksen (UES) alin paine
Aikaikkuna: Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
minimipaine deglutitiivisen UES-relaksaation aikana
|
Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
|
nielun supistumisintegraali
Aikaikkuna: Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
Nielun aika-avaruusintegraali nielemisen aikana manometrisesta näytöstä mitattuna
|
Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
|
nielun supistumisintegraali
Aikaikkuna: Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
Nielun aika-avaruusintegraali nielemisen aikana manometrisesta näytöstä mitattuna
|
Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
|
maksimaalinen hyolaryngeal-kompleksin retki
Aikaikkuna: Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
Hyoidin ja kurkunpään maksimaalinen deglutitiivisen liikkeen nielemistä edeltävästä lepoasennosta mitattuna fluoroskooppisista kuvista
|
Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
|
maksimaalinen hyolaryngeal-kompleksin retki
Aikaikkuna: Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
Hyoidin ja kurkunpään maksimaalinen deglutitiivisen liikkeen nielemistä edeltävästä lepoasennosta mitattuna fluoroskooppisista kuvista
|
Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
|
UES anterior-posterior -halkaisija nielemisen aikana
Aikaikkuna: Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
Suurin deglutitiivisen halkaisija UES:n anterior-posterior-suunnassa mitattuna fluoroskooppisista kuvista
|
Ennen kuuden viikon harjoitusohjelmaa kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
|
UES anterior-posterior -halkaisija nielemisen aikana
Aikaikkuna: Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
Suurin deglutitiivisen halkaisija UES:n anterior-posterior-suunnassa mitattuna fluoroskooppisista kuvista
|
Kuuden viikon harjoitusohjelman jälkeen kurkunpään deglutitiivisen rajoittamisen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Reza Shaker, Medical College of Wisconsin
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO00042719
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .