Peri-implantiitti periodontiitin ja ei-parodontiittikohtien välillä ARP:n kanssa
sunnuntai 5. helmikuuta 2023 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Peri-implantiitin esiintyvyys parodontiitti- ja ei-parodontiittikohdissa, joita hoidetaan alveolaarisen harjanteen säilyttämisellä: Retrospektiivinen kohorttitutkimus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on verrata peri-implantiitin esiintyvyyttä parodontiitti- ja ei-parodontiittikohdissa, jotka on hoidettu alveolaarisen harjanteensäilönnällä.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
• liittyykö PI:n esiintyminen syihin hampaiden poistoon, koska parodontiitti ja ei-parodontiitti keuhkorakkuloiden harjanteen säilytyksen jälkeen.
Tutkijat vertaavat peri-implantiitin esiintyvyyttä parodontiitti- ja ei-parodontiittikohtien välillä, joita on hoidettu alveolaarisen harjanteen säilömisellä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Otimme Kaohsiungin lääketieteellisen yliopistollisen sairaalan periodontiikan osastolle peräkkäisiä potilaita, jotka saivat hampaanpoistoa ja ARP-hoitoa samanaikaisesti ja hammasimplanttihoitoa vähintään 4 kuukautta ARP:n jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- ≥ 20-vuotiaat potilaat
- potilaille, jotka tarvitsivat hampaanpoistoa ja implanttihoitoa
- vähintään kaksi pureman siiven röntgenkuvaa: lähtötilanne ja vähintään 6 kuukauden seuranta
Poissulkemiskriteerit
- lääketieteellinen tila hammaskirurgian vasta-aiheena, autoimmuunisairaus, immunosuppressio tai hallitsematon diabetes (HbA1c > 7 %);
- ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö
- oraalinen bisfosfonaattihoito
- raskaus tai imetys
- pureman siiven seurantakuvan puuttuminen
- savukkeiden kulutus >10 päivässä
- pään ja kaulan sädehoidon historia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
occurrence of peri-implantitis
Aikaikkuna: 2013-2020
|
luukato implanttikohdissa
|
2013-2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 6. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB-E(I)-20200275
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .