Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Peri-implantitis między zapaleniem przyzębia a ogniskami bez zapalenia przyzębia z ARP

5 lutego 2023 zaktualizowane przez: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Częstość występowania zapalenia tkanek okołowszczepowych między zapaleniem przyzębia a ogniskami bez zapalenia przyzębia leczonych z zachowaniem wyrostka zębodołowego: retrospektywne badanie kohortowe

Celem tego badania obserwacyjnego jest porównanie częstości występowania peri-implantitis w miejscach z zapaleniem przyzębia i bez zapalenia przyzębia leczonych z zachowaniem wyrostka zębodołowego.

Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

• czy występowanie PI ma związek z przyczynami ekstrakcji zębów z powodu zapalenia przyzębia i innych niż zapalenie przyzębia po zachowaniu wyrostka zębodołowego.

Naukowcy porównają częstość występowania peri-implantitis w miejscach z zapaleniem przyzębia i bez zapalenia przyzębia leczonych z zachowaniem wyrostka zębodołowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono kolejnych pacjentów, u których wykonano jednocześnie ekstrakcję zęba i ARP oraz leczenie implantologiczne co najmniej 4 miesiące po ARP w Oddziale Periodontologii Uniwersyteckiego Szpitala Medycznego w Kaohsiung

Opis

Kryteria przyjęcia

  1. pacjentów w wieku ≥ 20 lat
  2. pacjentów wymagających ekstrakcji zęba i leczenia implantologicznego
  3. co najmniej dwa zdjęcia rentgenowskie zgryzu: wyjściowa i co najmniej 6-miesięczna obserwacja

Kryteria wyłączenia

  1. stan chorobowy będący przeciwwskazaniem do zabiegu stomatologicznego, choroba autoimmunologiczna, immunosupresja lub niekontrolowana cukrzyca (HbA1c > 7%);
  2. długotrwałe stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych
  3. doustna terapia bisfosfonianami
  4. ciąża lub laktacja
  5. brak kontrolnego zdjęcia rentgenowskiego zgryzu
  6. palenie papierosów >10 dziennie
  7. historia radioterapii głowy i szyi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
occurrence of peri-implantitis
Ramy czasowe: 2013-2020
utrata kości w miejscach implantacji
2013-2020

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Yu-Hsiang Chou, Master, School of Dentistry, College of Dental Medicine, Kaohsiung Medical University, Kaohsiung, Taiwan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2013

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

6 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KMUHIRB-E(I)-20200275

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Peri-implantitis

Badania kliniczne na zachowanie wyrostka zębodołowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj